Jean-Marc Grognet nommé à la direction de Genopole

Le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologie vient d’annoncer la nomination de Jean-Marc Grognet, le 1er février prochain, à la direction de Genopole. Il succède ainsi à Pierre Tambourin qui est à la tête de Genopole depuis sa création en 1998.

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QuintilesIMS va collaborer avec BMS, Lilly, Merck KGaA et Pfizer sur l’utilisation réelle des produits en oncologie

QuintilesIMS a annoncé qu’elle dirigera une initiative de collaboration impliquant les partenaires fondateurs Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, Merck KGaA et Pfizer, qui vise à fournir des renseignements plus clairs et plus proactifs sur l’utilisation des traitements anticancéreux en vie réelle dans des marchés européens clés.

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Néovacs signe un partenariat avec l’espagnol 3P Biopharmaceuticals

Néovacs, la société qui développe des vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier un partenariat avec 3P Biopharmaceuticals, leader espagnol dans la production de médicaments biologiques. Cet accord porte sur la fabrication de l’interféron alpha (IFNalpha).

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CellProthera : Matthieu de Kalbermatten nommé Directeur Général

CellProthera, la biotech française à l’origine d’un traitement cellulaire contre l’insuffisance cardiaque, fait évoluer sa gouvernance et nomme à sa direction générale Matthieu de Kalbermatten, ingénieur issu du secteur de la cardiologie interventionnelle.

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Avis favorable du CHMP pour l’AMM de neuf nouveaux médicaments (novembre 2016)

L’ANSM vient de publier le compte-rendu de la réunion de novembre 2016 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 9 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 5 avis favorables pour des extensions d’indication.

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Autotests VIH : Mylan et AAZ font le bilan un an après le lancement

Le 15 septembre 2015, le premier autotest de dépistage du VIH, fabriqué par la société française AAZ et distribué par le laboratoire Mylan était mis à disposition du grand public dans les officines sans prescription médicale. Un an après leur lancement, près de 2 000 autotests VIH sont achetés en moyenne chaque semaine en France.

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Sanofi : feu vert de la FDA pour Soliqua™ 100/33 dans le traitement du diabète de type 2

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Soliqua™ 100/33 (insuline glargine et lixisénatide, solution injectable) 100 unités/ml et 33 mcg/ml en une injection par jour dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte contrôlé inadéquatement par une dose d’insuline basale (inférieure à 60 unités par jour) ou par lixisénatide.

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Onxeo : nouvelle recommandation positive pour la poursuite de son essai de Phase III de Livatag®

Onxeo, société spécialisée dans le développement des médicaments orphelins en particulier en oncologie, a annoncé avoir reçu la 9ème recommandation unanime du Data Safety Monitoring Board (DSMB), un comité d’experts indépendants européens en charge du suivi de l’essai de phase III de Livatag® « ReLive » pour la poursuite sans modification de cette étude.

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Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,7% sur les dix premiers mois de 2016

Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +2,7% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. En rythme annuel, l’augmentation est de +2,5% en données CVS CJO. L’évolution des médicaments délivrés en ville reste modérée : -0,1% à fin octobre 2016 en données CVS CJO et -0,2% en rythme annuel.

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