L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant ERY-ASP (GRASPA®) pour le traitement des patients atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL).
Lire la suiteTakeda, le laboratoire pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui sa participation à WIPO Re:Search, un consortium visant à accélérer la recherche et le développement (R&D) de nouveaux médicaments, vaccins, et diagnostics pour des maladies tropicales négligées, le paludisme et la tuberculose (TB).
Lire la suiteOSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie T spécifique contre le cancer au stade invasif participera à la convention d’affaires BioPharm America 2015 qui se déroulera à Boston du 15 au 17 septembre dans le cadre d’un voyage d’affaires organisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Région.
Lire la suiteCelyad, société basée en Belgique qui développe des thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques ciblant les maladies cardiaques et les cancers, a annoncé la nomination du Dr Frederic Lehmann au poste nouvellement créé de vice-président en immuno-oncologie, effective au 14 septembre 2015.
Lire la suiteLe Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé l’arrivée, à partir du 1er octobre 2015, de Thomas Borel au poste de Directeur des Affaires Scientifiques. Il succède ainsi à Catherine Lassale, entrée au Leem en 2001.
Lire la suiteSites internet, applications mobiles, objets connectés… Le laboratoire pharmaceutique Sanofi vient de publier sur son site une infographie sur la perception, les différents usages et les attentes des Français vis-à-vis de la e-santé.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que l’essai clinique de phase III LixiLan-L a atteint son critère d’évaluation principal chez les patients atteints de diabète de type 2 traités par insuline glargine avec ou sans metformine.
Lire la suiteLa société marseillaise Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa cinquième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé aujourd’hui que l’Office of Orphan Products Development de la FDA a désigné Col-Treg, son produit candidat, comme médicament orphelin aux Etats-Unis.
Lire la suitePherecydes Pharma, société spécialisée dans la recherche et le développement de bactériophages lytiques à visée thérapeutique, vient d’annoncer le démarrage de l’essai clinique Phagoburn. Cet essai de phase I/II, randomisé, contrôlé et en simple aveugle vise à évaluer la tolérance et l’efficacité de deux traitements anti-infectieux à base de bactériophages chez les grands brûlés.
Lire la suiteAfin de promouvoir son service de déclaration d’effets indésirables du médicament et sensibiliser le grand public à l’importance de cette action, Maladies Rares Info Services diffuse un mini court-métrage qui se veut drôle et percutant.
Lire la suiteMerck Serono vient de lancer l’application aphetit®. Son objectif : accompagner, au quotidien, la gestion du régime alimentaire des personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU) et donc d’appréhender au mieux cette maladie héréditaire du métabolisme.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images en oncologie, a annoncé le renforcement de son portefeuille de propriété intellectuelle, suite à la réception d’un Avis d’acceptation de l’Office des Brevets des Etats-Unis (USPTO) pour une demande de brevet couvrant un ensemble d’algorithmes de traitement d’images médicale.
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