L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique américain Mylan a annoncé mardi la conclusion d’un accord définitif avec son compatriote Abbot ; accord selon lequel Mylan fera l’acquisition, pour un montant de 5,3 milliards de dollars payables en actions, du portefeuille d’Abbott axé sur les produits génériques de marque et vendus sur des marchés développés en dehors des États-Unis.
Lire la suiteNovartis a annoncé mardi une collaboration avec le Banner Alzheimer’s Institute (BAI) dans la prévention maladie d’Alzheimer. L’étude clinique qui va être initiée vise à déterminer si deux traitements anti-amyloïdes expérimentaux du groupe pharmaceutique suisse peuvent prévenir ou retarder l’apparition de symptômes de la maladie chez les personnes identifiées comme étant à risque génétique de développer la forme tardive de la maladie.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, vient d’annoncer avoir déjà recruté la moitié des patientes dans son étude de Phase II RHEIA-VAC, en totale conformité avec les projections établies par la société. Les 39 sites d’investigation, répartis dans sept pays européens (Allemagne, Belgique, Espagne, Finlande, France, Pays-Bas et Royaume-Uni), participent activement à cet essai clinique.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge UCB et Dermira, une société américaine spécialisée en dermatologie, ont annoncé avoir conclu un contrat de licence exclusif pour le développement et la commercialisation future de Cimzia® (certolizumab pegol) pour le traitement du psoriasis aux États-Unis, au Canada et dans l’Union européenne.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé lundi que l’étude de phase III coBRIM sur son médicament-candidat cobimetinib, en combinaison avec Zelboraf (vemurafenib) dans le mélanome avancé, a atteint son critère principal.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé vendredi dans la revue The Lancet, la publication des résultats détaillés de sa première étude pivot d’efficacité de phase III pour son candidat vaccin contre la dengue menée dans cinq pays d’Asie. Les résultats montrent une efficacité de 56.5 % contre la dengue sur des enfants âgés de 2 à 14 ans ayant reçu trois doses du vaccin.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et le laboratoire de dermatologie Galderma ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient considérablement renforcé la portée de leur partenariat dans les neurotoxines.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé a publié jeudi 3 séries de données en open data. Disponibles sur le site de la HAS et à partir du site data.gouv.fr, la HAS met à disposition les données d’évaluation des médicaments, les indicateurs de qualité et de sécurité des soins et les données de la certification des établissements de santé français.
Lire la suiteDans un communiqué publié mercredi, la fédération européenne des associations et des industries pharmaceutiques (EFPIA) a critiqué la volonté du gouvernement français d’étendre largement l’utilisation hors AMM de médicaments dans certaines indications pour des raisons économiques, alors qu’il existe un médicament autorisé pour ces mêmes indications.
Lire la suiteAdocia, la société de biotechnologie lyonnaise, a annoncé que la BfArM, l’agence réglementaire allemande pour les médicaments et les dispositifs médicaux, a approuvé le lancement d’une étude clinique de Phase IIa d’HinsBet®, une formulation à action rapide d’insuline humaine.
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer les résultats de POSTURE, son étude de phase III évaluant OTEZLA, l’inhibiteur oral ciblé de la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) développé par la société, chez les patients souffrant d’une spondylarthrite ankylosante active.
Lire la suiteMarken, fournisseur mondial de solutions de chaîne d’approvisionnement clinique pour les secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie, a annoncé la nomination de Paul J. Rice aux fonctions de vice-président de la logistique pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA).
Lire la suiteNicox a annoncé jeudi que sa filiale américaine va recentrer sa force de vente pour soutenir le déploiement national de Sjö™, un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du syndrome de Goujerot-Sjögren chez les patients souffrant de sécheresse oculaire, et sur la promotion du portefeuille de tests RetnaGene™, incluant RetnaGene™ AMD et RetnaGene™ LR, deux tests génétiques spécialisés pour évaluer le risque pour un individu de progresser jusqu’à une forme avancée de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
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