UCB obtient de Wilex l’accès aux droits sur un programme d’anticorps pour les indications non oncologiques

La société biopharmaceutique allemande Wilex et le belge UCB ont annoncé l’accès par cette dernière au programme de développement d’anticorps issu du portefeuille préclinique de Wilex, qui elle-même l’avait obtenu d’UCB en 2009. UCB obtient le droit de développer les anticorps du programme pour toute indication non oncologique, alors que Wilex garde les droits sur toute indication oncologique.

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Cancers : évolution de l’incidence et de la mortalité en France entre 1980 et 2012

Le réseau des registres des cancers Francim, le service de biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL), l’Institut de veille sanitaire (InVS) et l’Institut national du cancer (INCa) ont publié une étude (*) actualisée de l’évolution de l’incidence et de la mortalité par cancer en France. En 2012, le nombre de nouveaux cas de cancers en France métropolitaine est estimé à 355 000 (200 000 chez l’homme et 155 000 chez la femme).

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Automédication: l’UFC–Que Choisir favorable à la fin du monopole des officines

Dans un communiqué publié jeudi, l’association UFC–Que Choisir se prononce pour une « libéralisation de l’automédication ». Elle estime ainsi que pour dynamiser ce marché, il est aujourd’hui « indispensable d’ouvrir la distribution des médicaments sans ordonnance aux parapharmacies et grandes surfaces, sous le contrôle effectif d’un pharmacien ».

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L’EFS devient membre de l’Association Oncopole de Toulouse

Suite au Conseil d’Administration de l’Association Oncopole de Toulouse du 11 juillet 2013, l’Etablissement Français du Sang (EFS) a été accueilli en tant que nouveau membre de ce pôle d’excellence en cancérologie. L’institution, dont une équipe de recherche travaillait jusqu’alors au sein du CHU de Toulouse et de l’UPS, a décidé du regroupement géographique de ses personnels sur le site de Langlade.

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La filiale américaine d’UCB obtient le feu vert de la FDA pour son générique du Concerta®

UCB a annoncé que Kremers Urban Pharmaceuticals Inc. (KU), sa filiale américaine dédiée aux spécialités génériques, a reçu l’agrément de la Food and Drug Administration (FDA) pour la mise sur le marché d’un produit à base de chlorhydrate de méthylphénidate à libération prolongée à 18 et 27 mg, dont Concerta® est le médicament de référence enregistrée.

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CellProthera, chef de file du consortium CardioStem, reçoit six millions d’euros de bpiFrance

CellProthera atteint une nouvelle étape vers la mise sur le marché de sa thérapie cellulaire, capable de régénérer le cœur après un infarctus sévère du myocarde. Le Comité d’Innovation Stratégique Industrielle de la bpiFrance (Banque Publique d’Investissement France) vient d’apporter son soutien au projet d’industrialisation thérapeutique de la biotech alsacienne.

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Dépenses de santé : le Leem conteste les recommandations de l’Assurance maladie sur le médicament

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont dénoncé mercredi les recommandations de l’Assurance maladie au gouvernement. Des propositions dont l’objectif est de réaliser, en 2014, des économies de 2,48 milliards d’euros dans les dépenses de santé dont 900 millions économisés en baissant les prix de certains médicaments.

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BioAlliance Pharma: délivrance de 2 brevets aux Etats-Unis et au Japon

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la délivrance de deux brevets par les Offices américain et japonais pour ses deux médicaments Oravig® (miconazole dans le traitement de la candidose oropharyngée) et Sitavig® (acyclovir dans le traitement de l’herpès labial).

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Ventes de médicaments : une contraction du marché pharmaceutique français en 2012

L’édition 2012 du rapport d’analyse des ventes de médicaments en France, publié mercredi par l’Ansm, met en évidence une contraction du marché pharmaceutique en valeur (- 1,5%) suivant un ralentissement progressif au cours de ces dernières années. Ce recul s’explique principalement par les baisses de prix appliquées en 2012 et par le développement du marché des génériques.

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Contrefaçon de produits de santé : protocole d’accord entre la Féfis et la Douane

A l’occasion de la réunion du Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé (CSF-ITS) et de la signature du contrat de filière le 5 juillet dernier, Christian Lajoux, Président de la Féfis et Hélène Crocquevieille, Directrice générale des douanes et des droits indirects, ont signé au Ministère de la santé un protocole de coopération visant à lutter contre la contrefaçon et la falsification de produits de santé.

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