L'Info Industrie & Politique de Santé
Le portail web Horizon Health a pour objectif de devenir une source en ligne d’informations précises, récentes et attirantes concernant la recherche sur la santé financée par l’UE, à destination des journalistes et des citoyens d’Europe.
Lire la suiteVIH : avis positif du CHMP sur le Stribild® de GileadGilead Sciences a annoncé samedi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), avait émis un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le Stribild®, thérapie en un seul comprimé quotidien pour le traitement du VIH-1
Lire la suiteAPO-T B.V. et LinXis B.V., deux sociétés néerlandaises spécialisées dans l’oncologie, ont annoncé vendredi que LinXis avait accordé à APO-T une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de conjugués anticorps-médicament entièrement humains, à partir des anticorps ciblés anti-MAGE-HLA d’APO-T et de la technologique unique de liaison de LinXis LX.
Lire la suiteLa sélection des offres d’emploi Pharma / Sciences de la Vie de MyPharma. Managing Editor Regulatory Intelligence H/F, Délégué Pharmaceutique H/F, Pharmacovigilance Senior H/F, Technicien de Développement Analytique H/F, Technicien Chimie Analytique H/F, Chercheur Pharmacologie Cutanée H/F, Attaché de Recherche Clinique H/F.
Lire la suiteARIAD Pharmaceuticals a annoncé vendredi ‘hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Human Medicinal Products) de l’Agence européenne du médicament (EMA, European Medicines Agency) a rendu un avis favorable sur la demande d’autorisation de mise sur le marché pour l’Iclusig™ (Ponatinib) pour deux indications
Lire la suiteCirrhose, comas éthyliques, hépatites, ou encore troubles psychiques… Un rapport de la Société française d’alcoologie révélé vendredi par Europe 1 montre une hausse de 30% sur trois ans des hospitalisations dues à l’alcool.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.
Lire la suiteLe Conseil national du sida (CNS) s’est prononcé en faveur de la mise à disposition des autotests de l’infection à VIH dans un avis rendu public vendredi. Le CNS assortit toutefois son avis de conditions et émet plusieurs recommandations.
Lire la suiteLa Fédération Française des Industries de Santé (Féfis) s’est félicitée jeudi de la position française en faveur de la ratification et de la mise en oeuvre de la Convention Médicrime.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi les résultats intérimaires de la première année de l’étude de prolongation sur Lemtrada™ (alemtuzumab), une molécule développée pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).
Lire la suiteLa sélection des dernières offres d’emploi Pharma / Sciences de la Vie de MyPharma. Pharmacien Assurance Qualité H/F, Attaché de Recherche Clinique phase II H/F, Chargé Affaires Réglementaires Pharmaceutiques H/F, Chargé de Pharmacovigilance H/F, Rédacteur Médical H/F, Responsable régional diabète H/F, des Biostatisticiens H/F.
Lire la suiteAnne Bruant-Bisson a été nommée directrice générale adjointe de l’Institut de veille sanitaire (InVS) à compter du 1er mars 2013, en remplacement de Caroline Gardette, désormais Inspectrice des Affaires sociales (Igas).
Lire la suiteCancer: les industriels du médicament s’engagent dans le rechercheAlors que le 18 mars a débuté la semaine nationale de lutte contre le cancer, les industriels du médicament font le point sur leur engagement dans la recherche de nouveaux traitements. Avec 887 molécules en développement, le cancer reste un axe majeur de recherche et d’innovation des industriels.
Lire la suite