L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé mardi sa probable mise en examen par les juges en charge de l’instruction dans le dossier du Médiator. Ces derniers ont convoqué mardi le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM, anciennement Afssaps) pour une comparution.
Lire la suiteAdocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé hier le programme de développement de phase III de son produit, BioChaperone® PDGF-BB, pour le traitement de l’ulcère du pied diabétique (DFU). L’Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis scientifique favorable pour ce programme.
Lire la suiteSelon le dernier rapport annuel de l’Observatoire national de la fin de vie (ONFV) rendu public hier, 81% des Français souhaiteraient mourir chez eux. Une volonté qui se confronte à la réalité des chiffres : aujourd’hui, 60% des français décèdent à l’hôpital, et seulement 25% à leur domicile.
Lire la suiteL’OMS et le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme estiment que des souches de tuberculose résistantes à plusieurs médicaments pourraient se propager largement. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, un financement international annuel de 1,6 milliard de dollars doit rapidement être trouvé pour empêcher la propagation de la maladie.
Lire la suiteLEO Pharma a annoncé un accord de co-création avec la National Psoriasis Foundation (NPF) aux États-Unis qui place les patients au cœur du processus d’innovation de laboratoire pharmaceutique de dermatologie. Objectif : développer de futures solutions de soins destinées aux besoins de la vie réelle des patients.
Lire la suiteLa 7ème édition de la Journée Française de l’Allergie se déroule ce mardi 19 mars 2013. Stallergenes, le laboratoire spécialiste du traitement des maladies respiratoires allergiques par immunothérapie allergénique, soutient pour la 6ème année consécutive cet évènement organisé par l’association Asthme & Allergies.
Lire la suiteLe groupe Guerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, va investir 20 millions d’euros, en 2013, sur ses trois sites de production français : 8,55 millions d’euros à Aulnay-sous-Bois en Seine-Saint-Denis ; 8,33 millions d’euros à Lanester dans le Morbihan et 3,28 millions d’euros à Marans en Charente Maritime.
Lire la suiteEric Rougemond, 43 ans, vient d’être nommé Président du Directoire d’Aguettant Santé et Président du Laboratoire Aguettant par son Conseil de Surveillance. Il succède à Michel Fasné à la tête du laboratoire pharmaceutique implanté à Lyon.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi la mise à disposition en Suisse de Fycompa® (perampanel), son nouveau médicament innovant pour le traitement adjuvant de l’épilepsie partielle.
Lire la suiteA.Menarini diagnostics, filiale du groupe pharmaceutique italien Menarini, qui propose des solutions de diagnostic in vitro, et Kyowa Medex, filiale du groupe japonais Kyowa Hakko Kirin, fournisseur en diagnostic in vitro, ont annoncé leur partenariat européen.
Lire la suiteProteologics, un laboratoire pharmaceutique israélien qui concentre ses recherches sur le système d’ubiquitination, a annoncé hier qu’en vertu des conditions de l’accord de collaboration initial de 3 ans signé avec GSK en mars 2010, les parties ont accepté de prolonger leur collaboration d’une année supplémentaire.
Lire la suiteAstraZeneca a annoncé lundi la suppression de près de 1.600 postes, principalement au Royaume-Uni et aux États-Unis, dans le cadre d’un plan de réorganisation de ses activités de recherche et développement. Le britannique entend regrouper sa R&D sur les petites molécules et la biologie sur trois grands centres situés au Royaume-Uni, aux Etats-Unis et en Suède. Des mesures qui devraient être mises en œuvre d’ici 2016.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que sa filiale Alcon a reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser Jetrea® en injection intravitréenne (ocriplasmin) pour traiter la traction vitréo-maculaire y compris lorsqu’elle est associée à un trou maculaire inférieur ou égal à 400 microns.
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