L'Info Industrie & Politique de Santé
La société EPIRUS Biopharmaceuticals, antérieurement connue sous le nom de fourteen22 Inc, a annoncé que son principal actif, le BOW-015, s’était révélé être un équivalent biologique au Remicade® dans le cadre d’un essai comparatif avec administration d’une dose unique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique (Strategic Development and Scientific Advisory Council – SDSAC).
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé la signature d’un contrat d’Assurance-Prospection permettant l’obtention de la garantie de Coface pour le financement de ses activités à l’export.
Lire la suiteAlizé Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et des maladies rares, vient d’annoncer le lancement du programme de recherche collaborative PREMAG, un projet de près de 4 millions d’euros qui vise à développer AZP-531, l’analogue de ghréline non acylée d’Alizé Pharma et des biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Abbott a annoncé mercredi la finalisation de la scission de ses activités de recherche pharmaceutique, donnant naissance à une nouvelle société biopharmaceutique indépendante, AbbVie. Les actions d’AbbVie commencent à être négociées indépendamment à la bourse de New York, sous le symbole « ABBV ».
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mercredi sa décision de mettre fin au remboursement des pilules contraceptives de 3ème génération dès le 31 mars 2013. Elle demande également que celles-ci ne soient plus prescrites en premier choix.
Lire la suiteLa Commission européenne a adopté fin décembre des dispositions concernant une liste minimale d’éléments à faire figurer dans les prescriptions médicales de patients qui se rendent dans un autre État membre de l’Union. Ces dispositions, qui visent à harmoniser la manière d’identifier le patient, le prescripteur et le produit prescrit, doivent être transposées dans le droit interne des États membres pour le 25 octobre 2013.
Lire la suiteSelon Dominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), la délivrance des pilules de 3e et 4e génération pourrait être restreinte à des spécialistes afin d’en éviter un emploi excessif.
Lire la suiteAlors que les indicateurs sanitaires de la grippe saisonnière sont en augmentation dans la plupart des régions de France et que l’épidémie pourrait débuter plus tôt cette année, les autorités sanitaires rappellent qu’il ne faut plus attendre pour vacciner les personnes à risque et leur entourage.
Lire la suitePierre Fabre Médicament a signé le 19 décembre avec AstraZeneca un accord de partenariat d’une durée de trois ans pour assurer la promotion exclusive de Zoladex® en France.
Lire la suitePlusieurs nominations ont été annoncées au sein du groupe biopharmaceutique français LFB dans les derniers mois et plus particulièrement
dans les activités de biotechnologies du groupe.
Le japonais Astellas Pharma et la société biopharmaceutique belge UCB ont annoncé qu’UCB Japon vient de recevoir du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé samedi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a étendu le champ d’application homologué de Tamiflu (phosphate d’oseltamivir) au traitement de la grippe aiguë non compliquée chez le nourrisson âgé de deux semaines et plus. Tamiflu est prescrit par les médecins pour aider à atténuer la durée et la sévérité des symptômes grippaux en bloquant la capacité du virus à se reproduire dans l’organisme.
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