L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi a annoncé ce week-end de nouveaux résultats de phase II démontrant que le traitement par le nouvel inhibiteur JAK2 sélectif expérimental (SAR302503) réduit le volume de la rate et améliore les symptômes constitutionnels des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire de grade 2 ou à risque élevé.
Lire la suiteRoche a communiqué ce week-end les résultats actualisés en termes de survie de l’étude de phase III CLEOPATRA, laquelle a montré que le traitement associant Perjeta (pertuzumab), Herceptin (trastuzumab) et une chimiothérapie par le docétaxel a significativement prolongé la vie (survie globale) de personnes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif non traité antérieurement, par comparaison à l’association Herceptin, chimiothérapie et placebo.
Lire la suiteLe Consortium WIN (Worldwide Innovative Network), dédié à la médecine personnalisée du cancer, a annoncé lundi que Pfizer est le premier laboratoire pharmaceutique à devenir membre du consortium. Les compétences de Pfizer dans la mise au point de thérapies ciblées vont permettre au Consortium de profiter de connaissances et d’offrir de nouvelles opportunités.
Lire la suiteLa Mutualité Française a publié lundi un rapport qui dresse un état des lieux du statut réglementaire des médicaments génériques, du droit des brevets à la délivrance par le pharmacien en passant par la fabrication du principe actif et les contrôles de qualité et de sécurité. Elle y répond point par point aux attaques contre ces médicaments et formule 10 propositions pour favoriser leur développement.
Lire la suiteLa ministre déléguée aux Personnes âgées et à l’Autonomie Michèle Delaunay et le directeur général du CHU de Bordeaux Alain Heriaud ont annoncé, lundi 10 décembre, la création d’un centre de traitement et de recherche hospitalo-universitaire sur la maladie d’Alzheimer. Pour permettre à ce projet de voir le jour, la ministre a attribué un financement exceptionnel de 1,2 millions d’euros.
Lire la suiteAprès plus de 30 heures de programmes sur le groupe France Télévisions, le Téléthon 2012 parrainé cette année par l’humoriste-comédien Franck Dubosc s’est achevé dans la nuit de samedi à dimanche avec un compteur affichant 81 065 239 euros contre 86 119 425 euros en 2011, soit une baisse de 5 millions d’euros.
Lire la suiteSelon une enquête Ifop réalisée pour le groupement de pharmaciens PHR, les Français se révèlent moins enclins à accepter systématiquement le médicament générique : 57% les acceptent systématiquement en 2012 contre 62% en 2011 (- 5 points). 72% des Français considèrent les médicaments génériques comme aussi efficaces que les princeps alors qu’ils étaient 77% en 2011 (- 5 points).
Lire la suiteNuron Biotech, une société américaine spécialisée dans les produits biologiques et les vaccins, a annoncé lundi qu’elle a acquis, auprès de Pfizer Inc., Meningitec™, un vaccin pour la prévention de maladies invasives provenant de la Neisseria meningitidis de sérogroupe C.
Lire la suiteActive Biotech et Ipsen ont annoncé lundi que le recrutement de l’étude clinique de phase III avec tasquinimod, une nouvelle molécule dans le traitement du cancer de la prostate, a été achevé avec plus de 1200 patients randomisés conformément au protocole clinique. Ceci entraîne un paiement d’étape de 10 millions d’euros par Ipsen à Active Biotech.
Lire la suiteLe gouvernement, à son tour, s’est félicité vendredi dans un communiqué de la signature de l’accord cadre entre les industries du médicament et le Comité économique des produits de santé (CEPS) et a confirmé son souhait d’engager un dialogue stratégique avec les industries de santé.
Lire la suiteLe Comité Exécutif du Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes (CLARA), présidé par le Professeur Thierry PHILIP, a décidé, lors de sa session du 7 novembre 2012, de la création d’un Comité de Direction du Cancéropôle doté d’un poste de Président. Celui-ci sera occupé par le Professeur Véronique TRILLET-LENOIR.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé jeudi la tenue de la première réunion du Comité d’Experts indépendants européens (Data Safety and Monitoring Board, DSMB) sur son essai de phase III ReLive et la poursuite sans modification de cet essai évaluant l’efficacité de Livatag® (doxorubicine Transdrug™) dans le cancer primitif du foie, le chef de file de son portefeuille « médicaments orphelins en oncologie ».
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annonce jeudi la nomination de Albert Saporta au Conseil d’Administration, en qualité d’administrateur indépendant.
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