L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon une étude fiscale, réalisée à la demande du LEEM par le cabinet Landwell (groupe PwC), sur la charge globale d’impôts et prélèvements qui pèse sur les laboratoires pharmaceutiques dans les principaux pays européens, le taux d’impôt global le plus élevé est systématiquement celui applicable en France quels que soient les cas de figure et le profil d’entreprises retenus.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Inra associés à des équipes chinoises au sein du projet MetaHIT* ont mis en évidence que la présence de certaines espèces de bactéries dans le tube digestif humain était corrélée au diabète de type 2 (T2D pour « Type 2 Diabetes »). Ces résultats publiés le 26 septembre 2012 dans la version en ligne de Nature ouvrent de nouvelles perspectives de recherche sur les relations entre microbiote et pathologies humaines ainsi que pour des diagnostics précoces du T2D.
Lire la suiteLa Commission européenne a proposé la semaine dernière deux règlements qui visent à renforcer les contrôles pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux placés sur le marché de l’Union européenne et, dans le même temps, à favoriser l’innovation et à préserver la compétitivité du secteur des dispositifs médicaux.
Lire la suiteLes résultats préliminaires de l’étude clinique SAFIR 01 viennent d’être présentés aux congrès de l’ESMO (European Society for Medical Oncology), par le Pr Fabrice André, cancérologue et directeur de recherche Inserm à l’Institut Gustave Roussy. Ils démontrent l’intérêt et la faisabilité à large échelle et en pratique clinique, des analyses du génome entier des tumeurs (dans cet essai, il s’agit de tissu métastatique). Ils constituent une avancée importante dans le domaine de la médecine personnalisée.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la première étude de phase III (ENGAGE) sur son composé expérimental par voie orale, tartrate d’éliglustat, chez des patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 naïfs de traitement, a atteint son critère d’évaluation principal. Les patients traités par tartrate d’éliglustat ont montré une amélioration statistiquement significative du volume de la rate après neuf mois de traitement, comparativement à un placebo.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).
Lire la suiteLe Leem a réagi lundi à l’annonce des mesures d’économies sur le médicament contenues dans le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. L’organisation représentative des industriels du médicament en France estime ainsi ces mesures » injustifiées et inadaptées aux objectifs de redressement productif du gouvernement ».
Lire la suiteBiophytis, spécialiste de la recherche en nutrition dans le domaine des maladies métaboliques et du vieillissement, a annoncé une levée de fonds de deux millions d’euros lors de son deuxième tour de table. Cette augmentation de capital est souscrite par Metabrain Research, une société de biotechnologie basée à Chilly-Mazarin, spin-off du groupe Merck Serono, et par les fonds de capital-risque, actionnaires historiques de Biophytis, gérés par Seventure Partners et CM-CIC Capital Privé.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Université Bordeaux Segalen – Groupe d’Etude des Substances Végétales à Activités Biologiques (GESVAB) et laboratoire de Parasitologie et Immunologie (UFR Sciences Pharmaceutiques) – et la jeune société Nutrivercell se sont rapprochés pour co-développer, avec l’aide d’Aquitaine Science Transfert®, un composé nutritionnel à haute teneur en polyphénols de plantes.
Lire la suiteRoche a communiqué lundi les résultats actualisés de l’étude de phase III EMILIA en termes de survie. Ces résultats montrent que les femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) HER2-positif, déjà traitées antérieurement, ont vécu significativement plus longtemps (survie globale, l’un des deux critères d’évaluation primaires) lorsqu’elles ont reçu le trastuzumab emtansine (T-DM1) que des femmes ayant reçu l’association lapatinib plus Xeloda (capécitabine).
Lire la suiteLe gouvernement a présenté lundi matin le contenu du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. Le déficit du régime général et du fonds de solidarité vieillesse (FSV) sera ramené à 13,9 milliards d’euros. Parmi les mesures d’économies annoncées, des baisses tarifaires qui porteront sur les médicaments princeps et génériques ainsi que sur les dispositifs médicaux à hauteur de 876 millions d’euros.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Paul Chew au poste de Chief Medical Officer et Senior Vice-Président, Affaires Médicales Globales. Ce dernier prendra ses fonctions le 1er janvier 2013.
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