L'Info Industrie & Politique de Santé
La société de biotechnologies TxCell vient d’annoncer que ses chercheurs ont obtenu des résultats positifs pour Col-Treg, son second produit candidat issu de sa plateforme ASTrIA, dans un modèle d’uvéite auto-immune, une maladie rare parmi les principales causes de cécité et avec peu d’options thérapeutiques à ce jour.
Lire la suitebioMérieux, le groupe français de diagnostic in vitro, a annoncé lundi que sa filiale BioFire Defense a reçu une autorisation d’utilisation en urgence de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son test clinique FilmArray® de détection du virus Ebola (BioThreat-E test™).
Lire la suiteNicox vient d’annoncer que ses actionnaires ont voté en faveur de l’acquisition d’Aciex Therapeutics, une société pharmaceutique américaine de développement en ophtalmologie, dans le cadre de l’Assemblée Générale du 22 octobre 2014, avec plus de 97% de votes positifs.
Lire la suiteHybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de médicaments contre les maladies prolifératives et dans les services scientifiques protéomiques et génomiques, a annoncé la réalisation d’un placement privé. Crede Capital Group, un « family office » américain ayant déjà réalisé de nombreux investissements dans des sociétés européennes des sciences de la vie, a souscrit l’intégralité des actions proposées pour un montant de 4,62 millions d’euros.
Lire la suiteCardio3 BioSciences, la société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans les thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé jeudi la nomination du Docteur Warren Sherman comme Directeur médical (Chief Medical Officer). Sa prise de fonction interviendra le 1er novembre 2014.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui développe des traitements innovants qui « affament les tumeurs » vient d’annoncer la réalisation d’une émission d’actions nouvelles d’un montant de 30 M€. Une augmentation de capital souscrite à 68% par des investisseurs américains qui vise à étendre ses indications thérapeutiques en oncologie et accélérer ses développements cliniques.
Lire la suiteLe groupe Ipsen et Lexicon, une société biopharmaceutique américaine, ont signé un accord exclusif de licence par lequel Ipsen commercialisera hors Amérique du Nord et Japon telotristat etiprate, principalement dans le traitement du syndrome carcinoïde. Lexicon conserve les droits exclusifs de commercialisation de telotristat etiprate aux États-Unis, au Canada et au Japon.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants, a remporté le trophée EuropaBio 2014 de la PME européenne la plus innovante du secteur des biotechnologies.
Lire la suiteErytech, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la notification de délivrance d’un nouveau brevet aux Etats Unis dans le domaine de l’asparaginase.
Lire la suiteSanofi et l’américian Regeneron ont annoncé lundi le lancement d’une étude clinique de phase 3 du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, chez l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques.
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, vient d’annoncer l’accord en Chine du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, dans la NASH et la fibrose hépatique. Par ailleurs, après la délivrance du brevet américain GFT505 dans la NASH, l’USPTO a accordé le brevet dans la fibrose hépatique.
Lire la suitePromethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera® Hepastem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, vient d’annoncer qu’elle a reçu des autorités belges l’autorisation de lancer HEP002, un essai clinique de phase IIb/III pour le traitement de patients pédiatriques atteints de désordres du cycle de l’urée.
Lire la suiteCyclopharma, la société française spécialisée dans la radiopharmacie et l’imagerie moléculaire, vient d’inaugurer son dixième site de production à Dijon. Cyclopharma va ainsi optimiser les travaux du consortium public/privé dijonnais Pharmimage, plate-forme transdisciplinaire de nouvelle génération, dédiée à la détection des tumeurs cancéreuses et à l’évaluation précoce des futurs traitements contre le cancer.
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