Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

BioAlliance Pharma: résultats d’une enquête internationale auprès des patients dans l’herpès labial

8 février 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, herpès labial

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a présenté les résultats préliminaires d’une enquête réalisée aux Etats-Unis et en Europe auprès de patients souffrant d’herpès labial. « Le traitement par Sitavir® (acyclovir Lauriad™) a démontré son efficacité dans l’herpès labial récurrent et il était important d’étudier les caractéristiques de cette population récidivante », explique le laboratoire.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi, Genzyme : vers un accord en début de semaine ?

7 février 2011 Rédaction Genzyme, Sanofi-aventis

Selon le Wall Street Journal, qui cite des sources proches du dossier, les deux groupes seraient sur le point de conclure une transaction d’environ 20 milliards de dollars. Selon Les Echos, cette acquisition était attendue aujourd’hui. Mais, hier soir, le Wall Street Journal évoquait un retard, tout en précisant que les deux entreprises étaient confiantes en leur capacité à boucler un accord en début de semaine.

Biotechs - Medtechs Industrie

9 ème « Panorama de l’industrie des Sciences de la Vie » le 29 mars à Lyon lors de BioVision

7 février 2011 Rédaction France Biotech, Panorama de l’industrie, Panorama de l’industrie des sciences de la vie, sciences de la vie

France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, annoncera, lors de BioVision le 29 mars à Lyon, les résultats de son étude en cours et lance un appel aux entrepreneurs pour y participer.

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Sanofi-aventis: premiers résultats de l’étude de Phase III sur BSI-201 dans le cancer du sein métastatique triple négatif

28 janvier 2011 Rédaction BiPar Sciences, cancer du sein, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et sa filiale californienne BiPar Sciences, annoncent aujourd’hui qu’une étude de phase III randomisée évaluant BSI-201 (iniparib*) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple-négatif (mTNBC) n’a pas satisfait de manière significative aux deux critères d’évaluation principaux prédéfinis, qui étaient la survie globale et la survie sans progression.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

genOway s’engage dans la lutte contre l’athérosclérose et élargit son offre

27 janvier 201127 janvier 2011 Rédaction Alexandre Fraichard, biotechnologie, genOway, Micro-Path, Oséo

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Gilead Sciences: refus de la FDA pour le schéma posologique Truvada® / TMC278

26 janvier 2011 Rédaction Gilead Sciences, TMC278, Truvada

Gilead Sciences a annoncé avoir reçu un avis de « refus d’acceptation de dossier » de l’agence américaine des médicaments (U.S. Food and Drug Administration, FDA) concernant la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) de Gilead pour le schéma posologique à comprimé unique associant le Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) et l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) anti-VIH-1 chez l’adulte de Tibotec Pharmaceuticals.

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Hybrigenics : feu vert pour son brevet européen sur les fortes doses thérapeutiques de l’inécalcitol

26 janvier 2011 Rédaction brevet, Hybrigenics, inécalcitol

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, le brevet d’Hybrigenics portant sur l’utilisation thérapeutique de fortes doses d’inécalcitol.

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Cellectis bioresearch lance la première offre de service pour des nucléases TAL à façon

25 janvier 2011 Rédaction Cellectis bioresearch

Cellectis bioresearch, filiale de Cellectis spécialisée dans la personnalisation des génomes, annonce le lancement, le 28 février 2011, d’une offre de TAL ( transcription activator-like) nucléases à façon. Tirant parti d’un accord de licence exclusive conclu avec l’Université du Minnesota, Cellectis a ainsi rapidement intégré les TAL nucléases à sa plateforme de production de nucléases.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi-aventis prolonge son offre sur Genzyme

24 janvier 2011 Rédaction Sanofi-aventis

Sanofi-aventis annonce ce lundi avoir prolongé son offre publique d’achat visant l’intégralité des actions ordinaires en circulation de Genzyme au prix de 69 dollars par action, net en numéraire pour le vendeur. Il est maintenant prévu que l’offre publique d’achat expire à 23 h 59, heure de New York, le 15 février 2011, à moins qu’elle ne soit à nouveau prolongée.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Biogen Idec : FAMPYRA® reçoit un avis défavorable du CHMP

22 janvier 201122 janvier 2011 Rédaction Biogen Idec, FAMPYRA, sclérose en plaques

Biogen Idec vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis défavorable à l’encontre de l’autorisation de FAMPYRA® (comprimés de 10 mg de fampridine à libération prolongée) pour l’amélioration de la mobilité chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) dans l’Union européenne. Biogen Idec a l’intention de contester cet avis et de demander le réexamen de la décision par le CHMP.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Stallergenes inaugure sa nouvelle unité de production de matières premières dans le Loiret

22 janvier 2011 Rédaction Albert Saporta, Amilly, immunothérapie allergénique, Loiret, Oralair, pollens de graminées, Stallergenes

Stallergenes vient d‘annoncer l’inauguration de sa nouvelle unité de production de matières premières, située à Amilly, dans le Loiret (45). Ce site de production est aujourd’hui dédié à la récolte et au traitement de pollens de graminées utilisés pour la fabrication des traitements d’immunothérapie allergénique, et notamment du comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées, Oralair®.

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Biomarqueurs: Genfit va piloter le programme micro‐Path soutenu par OSEO

22 janvier 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, maladies cardiométaboliques, Oséo

Genfit, société biopharmaceutique qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce qu’elle va piloter le programme micro‐Path dans le cadre d’un nouveau consortium de recherche sur les biomarqueurs. Elle est soutenue, a ce titre, par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO a hauteur de 4,9 M€.

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Vaccin vétérinaire: Vivalis et Merial signent une nouvelle licence

22 janvier 2011 Rédaction biopharmaceutique, flash, Merial, vaccin, vaccin vétérinaire, Vivalis

Vivalis, société biopharmaceutique spécialisée dans les solutions cellulaires innovantes pour la production de vaccins et de protéines, a annoncé que Merial, un leader mondial dans le domaine des vaccins vétérinaires, a signé fin décembre 2010 une nouvelle licence commerciale pour la production d’un vaccin vétérinaire utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.