Biotech: l’Institut Pasteur de Shanghai crée son incubateur-accélérateur « Advance BioChina »

A l’occasion de ioVision, le forum mondial des sciences de la vie, l’Institut Pasteur de Shanghai vient d’annoncer la création de son incubateur et accélérateur Advance BioChina dédié aux entreprises de biotechnologie du monde entier. Advance BioChina est une organisation fondée sur la recherche biomédicale, qui se positionne comme partenaire des entreprises du secteur biotech, en favorisant leur accès à la Chine et ses marchés.

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Gilead Sciences: l’essai clinique de Phase III de l’elvitégravir expérimental atteint son objectif primaire

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase III de son agent antirétroviral expérimental l’elvitégravir, un nouvel inhibiteur oral de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs de traitement, avait atteint son objectif primaire.

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Vaccins : Vivalis annonce une licence de recherche avec Okairos SRL

La société biopharmaceutique Vivalis, a annoncé mercredi que la société Okairos SRL spécialisée dans le développement de vaccins contre les maladies infectieuses et le cancer. a signé une licence de recherche pour évaluer la production d’un vaccin humain dans la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes de l’accord ne sont pas communiqués.

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Ares Life Sciences détient 73.18% de Stallergenes

Ares Life Sciences, société d’investissement spécialisée dans le secteur de la santé, et dont l’actionnaire principal est la famille Bertarelli, a annoncé la semaine dernière détenir 73,18% du capital et des droits de vote de Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique.

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UCB : Xyrem® non recommandé pour le syndrome de la fibromyalgie dans l’UE

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) l’a informé que Xyrem® (oxybate de sodium) ne sera pas recommandé en tant qu’option thérapeutique contre le syndrome de la fibromyalgie chez le sujet adulte.

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Désordres métaboliques : Genfit signe un accord de recherche avec Sanofi-aventis

La société biopharmaceutique lilloise qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Sanofi-aventis pour la recherche et le développement de médicaments pour le traitement de différents désordres métaboliques.

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Diabète: résultats cliniques positifs de Phase I pour HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide

Adocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.

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Résultats: Transgene reste optimiste malgré des pertes en 2010

Transgene annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour 2010 et fait un point sur sa stratégie et son portefeuille de produits. La société biopharmaceutique affiche une perte nette s’établissant à 34,2 millions d’euros en 2010, contre 27,3 millions d’euros pour l’exercice précédent, évolution liée principalement à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.

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Cerenis : étude clinique de Phase II pour CER-001 dans le syndrome coronarien aigu

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui le démarrage de CHI-SQUARE (Can HDL Infusions Significantly Quicken Atherosclerosis Regression), étude clinique de Phase II du CER-001 chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA).

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Alzheimer : ExonHit annonce le marquage CE de son test AclarusDx®

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). Etape indispensable dans le cycle de vie du test, l’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).

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