Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Cancer du poumon : ArQule et Daiichi Sankyo lancent un plan d’essais cliniques de Phase 3 portant sur l’ARQ 197

3 août 20103 août 2010 Rédaction ArQule, biotechnologique, cancer du poumon, Daiichi Sankyo, FDA

La société biotechnologique américaine ArQule et le japonais Daiichi Sankyo lancent un essai clinique de phase 3 portant sur le ARQ 197, un inhibiteur à petites molécules du récepteur c-Met tyrosine kinase, dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à non-petites cellules (NSCLC). Suite à cette décision, la société sponsor, Daiichi Sankyo, remplira une évaluation de protocole spécial (SPA) auprès de la FDA en vue d’un essai comparatif entre l’ARQ 197 plus erlotinib et erlotinib plus un placebo.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

26 juillet 2010 Rédaction anticorps thérapeutiques monoclonaux, Genentech, Jack Barbut, James Sabry, NovImmune

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

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Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

26 juillet 201026 juillet 2010 Rédaction Cerenis, Cerenis Therapeutics, Jean-Pierre Garnier, levée de fonds, société biopharmaceutique

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

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BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires record au deuxième trimestre 2010

23 juillet 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Lauriad, Loramyc, Nicolas Fellmann, Strativa Pharmaceuticals, Therabel

BioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).

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NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

22 juillet 201022 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, FDA, Naproxcinod, NicOx

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

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Vaccins : Vivalis signe une nouvelle licence commerciale avec Boehringer Ingelheim Vetmedica

20 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim Vetmedica, groupe pharmaceutique allemand, vaccins, vétérinaire

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

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Recrutement : UCB lance une campagne Web 2.0 pour renforcer son département informatique

20 juillet 2010 Rédaction Belgique, biopharmaceutique, Herman De Prins, informatique, recrutement, UCB, Web 2.0

UCB vient de lancer une campagne de recrutement visant à renforcer ses équipes informatiques avec des profils internationaux principalement basés en Belgique. L’entreprise biopharmaceutique engagera graduellement quelque 40 spécialistes ICT – seniors ou juniors, orientés technologie ou business – afin d’assurer par ses propres moyens des fonctions informatiques critiques. La campagne de recrutement sera avant tout menée via les médias sociaux et les outils Web 2.0.

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Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

16 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, centre clinique, hépatite C chronique, Transgene, vaccin

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Servier va développer un Institut d’Innovation Biotechnologique en Ile de France

16 juillet 2010 Rédaction biotechnologique, Emmanuel Canet, Jacques Servier, maladie d’Alzheimer, pôle de recherche, Servier

Jacques Servier, Président et fondateur du Groupe de Recherche Servier, a annoncé le 30 juin dernier le développement d’un Institut d’innovation Biotechnologique au sein du pôle de recherche Servier à Croissy-sur-Seine (Yvelines). Cet investissement de 50 millions d’euros sur 5 ans vise à accroître le potentiel de Servier dans ses domaines d’excellence : les maladies cardio-vasculaires et métaboliques, les maladies psychiatriques et neurodégénératives (en particulier la maladie d’Alzheimer), l’oncologie et la rhumatologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

Stallergenes affiche une forte croissance au 1er semestre 2010

16 juillet 2010 Rédaction allergie, laboratoire biopharmaceutique, Oralair, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires liées à l’allergie affiche un chiffre d’affaires consolidé au 1er semestre 2010 à 110,6 M€, en croissance de 13%, avec une croissance soutenue au cours du 2ème trimestre 2010 à +14% (contre +13% au 1er trimestre). Une progression liée notamment à la croissance des ventes d’Oralair®. Les objectifs annuels sont quant à eux revus à la hausse.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biotechnologies : Poxel lève 16 millions d’euros pour développer son pipeline

8 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, biotechnologies, FSI, InnoBio, Merck Serono, Poxel

Le Fonds InnoBio, spécialisé dans les biotechnologies, vient de réaliser un troisième investissement d’un montant de 5 millions d’euros dans la société biopharmaceutique Poxel, une spin-off de Merck Serono. L’investissement d’InnoBio, géré par CDC Entreprises dans le cadre de FSI France Investissement, s’inscrit dans une levée de fonds de 16 millions d’euros qui permettra à Poxel d’accélérer le développement de ses produits.

Biotechs - Medtechs Industrie

Genfit : nouveau contrat de développement participatif de 2,3 M € avec OSEO

8 juillet 2010 Rédaction Genfit, Jean-François Mouney, Oséo

Genfit, la société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui avoir signé un Contrat de Développement Participatif au terme duquel Oséo contribue au renforcement de sa structure financière à hauteur de 2,3 millions d’€.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

BioAlliance Pharma: dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad® prévu mi-2011

5 juillet 20104 juillet 2010 Rédaction acyclovir, acyclovir Lauriad, BioAlliance Pharma, Dominique Costantini, Lauriad

BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans le cancer et les soins de support, a annoncé le 1er juillet dernier, après consultation des autorités de santé, qu’elle déposera mi-2011 son dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad®, deuxième produit BioAlliance de la gamme Lauriad®, destiné au traitement de l’herpès labial récurrent chez les patients immunocompétents. Ce dossier fera l’objet d’une procédure européenne décentralisée et sera constitué sur la base des résultats positifs de l’essai pivot de phase III finalisé.