OSE Immunotherapeutics : réponse mémoire positive à long terme avec CoVepiT, son vaccin T anti-COVID multi-cibles

OSE Immunotherapeutics vient d’annoncer une analyse positive de la réponse T immunitaire à long terme de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, avec des résultats immunologiques à 6 mois positifs sur la réponse T mémoire chez les sujets vaccinés. En parallèle, la résolution des indurations locales liées au mécanisme d’action (1) des cellules T et un bon profil de tolérance ont été confirmés.

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Myélome multiple : Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d’euros avec Blackstone Life Sciences

Sanofi et Blackstone ont annoncé l’établissement d’une collaboration stratégique de mutualisation des risques aux termes de laquelle les fonds gérés par Blackstone Life Sciences (BXLS) vont investir jusqu’à 300 millions d’euros dans le but d’intensifier l’exécution du programme global d’études pivots et de développement clinique d’une solution pour injection sous-cutanée de l’anticorps anti-CD38 Sarclisa® et de son dispositif d’administration pour le traitement du myélome multiple (MM).

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Ipsen va investir dans un dispositif électronique innovant d’auto-injection de Somatuline Autogel / Somatuline Depot

Ipsen va investir dans un dispositif électronique innovant d’auto-injection de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot Ipsen a annoncé son investissement dans un nouveau dispositif électronique d’auto-injection de Somatuline® Autogel® / Somatuline® Depot (lanreotide) à la pointe de l’innovation, en vue d’améliorer l’administration et l’expérience d’injection des patients. Le nouveau dispositif sera fabriqué en collaboration avec Phillips-Medisize, leader mondial des solutions de conception, de développement et de fabrication de médicaments. Le Groupe prévoit par ailleurs d’accroître ses investissements dans le site de fabrication d’Ipsen à Signes (France).

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Novasep investit 5,1 M€ sur son site du Mans pour étendre ses capacités de production de principes pharmaceutiques hautement actifs

Novasep, un des principaux fournisseurs de services et de technologies pour l’industrie des sciences de la vie, a annoncé un investissement de 5,1 millions d’euros pour étendre ses capacités de production d’HPAPIs sur son site du Mans (72 – France) afin d’accompagner la croissance continue du site et renforcer la position de Novasep en tant que CDMO leader dans la fabrication de molécules innovantes et ciblées pour le traitement du cancer.

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Nosopharm signe un partenariat avec INRAE et l’Université de Montpellier pour développer de nouveaux anti-infectieux

Nosopharm, entreprise innovante dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé avoir signé un accord de collaboration avec le laboratoire DGIMI (UMR1333 : Diversité, Génomes & Interactions Microorganismes Insectes), entité sous la tutelle d’INRAE et de l’Université de Montpellier. Cette collaboration vise à produire des chimiothèques de nouvelles molécules bioactives qui alimenteront les criblages anti-infectieux de Nosopharm pour lutter contre la résistance aux antibiotiques.

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SeaBeLife obtient près de 1,4 million d’euros d’aides de Bpifrance dans le cadre du Plan Deeptech

SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats-médicaments destinés à bloquer la nécrose cellulaire, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une aide de Bpifrance d’un montant de 1,37 million d’euros. Octroyés dans le cadre du Plan Deeptech, ces fonds vont aider à la recherche de candidats-médicaments first-in-class pour traiter les pathologies aigues du foie, du rein, du cœur et du cerveau.

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Sanofi fait le point sur l’étude de phase II évaluant l’amcenestrant dans le traitement du cancer du sein ER+/HER2- au stade avancé ou métastatique

Sanofi a annoncé que l’essai clinique AMEERA-3 de phase II évaluant l’amcenestrant, un dérégulateur sélectif expérimental optimisé des récepteurs des œstrogènes (SERD) par voie orale, n’a pas atteint son critère d’évaluation primaire, à savoir l’amélioration de la survie sans progression, selon une évaluation centralisée indépendante.

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Pfizer / OPKO : AMM européenne pour NGENLA™ dans le traitement du déficit en hormone de croissance pédiatrique

Pfizer et OPKO Health ont annoncé que la Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché de l’hormone de croissance humaine recombinante à action prolongée de nouvelle génération NGENLA™ (somatrogon). Ce nouveau médicament à injection hebdomadaire est indiqué dans le traitement de l’enfant et de l’adolescent âgé de 3 ans et plus présentant un trouble de la croissance dû à une sécrétion insuffisante d’hormone de croissance1.

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Servier dépose une demande d’AMM à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour TIBSOVO®

Le laboratoire Servier a annoncé le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour TIBSOVO® (ivosidénib) dans deux indications, en première ligne, en association avec l’azacitidine, chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée, porteurs d’une mutation IDH1 et non éligibles à une chimiothérapie intensive, ainsi que dans le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique avec mutation IDH1 et précédemment traité.

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Pherecydes Pharma et BIOASTER s’unissent dans le traitement des bactériémies

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, et BIOASTER, le premier Institut d’Innovation Technologique en Microbiologie, ont annoncé aujourd’hui la mise en place d’une collaboration de recherche pour traiter avec des phages les bactériémies (infections du sang) causées par les bactéries S. aureus, E. Coli et Pseudomonas aeruginosa.

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Immuno-oncologie : Domain Therapeutics et Explicyte signent un accord de partenariat

Domain Therapeutics, une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) en immuno-oncologie (IO), et Explicyte, un expert dans le domaine de l’IO et l’identification de cibles innovantes à travers des approches multi-paramétriques, ont annoncé la signature d’un accord de partenariat. Les deux sociétés vont combiner leur expertise pour identifier les cibles RCPG et les biomarqueurs associés, dans le but de découvrir et de développer des programmes thérapeutiques révolutionnaires en IO.

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Acticor Biotech : Corinne Le Goff nommée au Conseil d’administration en qualité d’administratrice indépendante

Acticor Biotech, entreprise de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants pour le traitement des urgences cardio-vasculaires, a annoncé le renforcement de son Conseil d’Administration. Corinne Le Goff a accepté de rejoindre le Conseil d’Administration d’Acticor Biotech en qualité d’administratrice indépendante. Sa nomination sera soumise à l’approbation des actionnaires lors de l’Assemblée Générale Mixte du 12 mai 2022.

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