PDC*line Pharma ouvre la dernière cohorte de son essai clinique PDC-LUNG-101

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anti-cancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, a annoncé que la dernière cohorte (B2) de son essai clinique PDC-LUNG-101 (NCT03970746) de phase I/II portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) a été ouverte et les premiers patients traités.

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Crown Bioscience dévoile sa nouvelle identité

Crown Bioscience, une société JSR Life Sciences et une ORC de premier plan dans les services de développement médicamenteux précliniques et translationnels, a annoncé avoir repensé son identité d’entreprise. Ce changement illustre un besoin de repositionnement et la prise de conscience que le spectre d’expertise scientifique de la société, depuis la recherche et la découverte en phase précoce jusqu’à la recherche préclinique et translationnelle, a rapidement évolué.

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Genfit : nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor présentées à l’AASLD The Liver Meeting®

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé que de nouvelles données cliniques concernant son composé expérimental elafibranor seront présentées au congrès de l’American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) The Liver Meeting® 2021, qui se tiendra du 12 au 15 novembre 2021.

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Schizophrénie : les données de phase 3 de mdc-IRM, premier traitement utilisant la technologie de MedinCell, montrent des améliorations significatives

Développé en collaboration avec Teva Pharmaceuticals, mdc-IRM, une suspension injectable de rispéridone pour le traitement des patients atteints de schizophrénie, est le produit en développement le plus avancé utilisant la technologie BEPO® de MedinCell (nom de code Teva : TV46000). La demande de mise sur le marché, en cours d’examen par la FDA, pourrait conduire à la commercialisation de mdc-IRM dès 2022 par Teva aux États-Unis, sous réserve de conclusions favorables.

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Néovacs rejoint la French Tech Paris-Saclay

Néovacs a annoncé son adhésion à la French Tech Paris-Saclay. La French Tech Paris-Saclay est une association à but non lucratif de créateurs d’entreprises innovantes qui représente les intérêts de la Communauté de start-up, scaleup et porteurs de projets du territoire de Paris-Saclay, Yvelines et Essonne aussi bien au niveau local, national qu’international.

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Inventiva annonce le design de LEGEND, un essai clinique de Phase IIa combinant lanifibranor et empagliflozine dans la NASH et le diabète de type 2

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé le design d’un essai clinique de Phase IIa de preuve de concept combinant son principal candidat médicament lanifibranor avec empagliflozine, un inhibiteur SGLT2, chez des patients atteints de DT2 et de NASH non cirrhotique.

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GTP Bioways investit 12 millions d’euros dans deux unités de production GMP de biomédicaments

GTP Bioways, CDMO (Contract Development and Manufacturing Organisation) spécialisé dans la production de biothérapies et nanothérapies, vient d’annoncet un investissement de 12 millions d’euros dans deux nouvelles lignes de production de biomédicaments sur son site de Toulouse.

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Takeda acquiert GammaDelta Therapeutics afin d’accélérer le développement de thérapies allogéniques à cellule T γδ contre les tumeurs solides

Takeda a annoncé son intention d’exercer son option d’achat de GammaDelta Therapeutics, une société axée sur l’exploitation des propriétés exceptionnelles que présentent les cellules T gamma delta (γδ) pour l’immunothérapie. Grâce à cette acquisition, Takeda disposera des plateformes de thérapie cellulaire T gamma-delta (γδ) à variable allogénique delta 1 (Vδ1) de GammaDelta qui incluent des plateformes dérivées du sang et des tissus en plus de programmes de thérapie cellulaire à un stade précoce.

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