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L'Info Industrie & Politique de Santé

Industrie

Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Celltrion : avis positif du CMUH pour le regdanvimab, son anticorps monoclonal pour traiter la COVID-19

Rédaction , ,

Le groupe Celltrion a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait rendu un avis scientifique positif et recommandait l’octroi d’une autorisation de commercialisation au regdanvimab (CT-P59), un traitement par anticorps monoclonaux destiné aux adultes atteints de COVID-19 qui ne nécessitent pas d’oxygénothérapie supplémentaire et qui sont à risque élevé de voir la maladie évoluer vers une forme sévère.

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A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Produits Santé publique 

Valneva : la Commission européenne approuve un accord d’achat anticipé d’un maximum de 60 millions de doses de son vaccin contre la COVID-19

Rédaction , ,

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé que la Commission européenne (EC) a approuvé un accord pour la fourniture d’un maximum de 60 millions de doses de VLA2001, son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, pendant une période de deux ans, dont environ 27 millions de doses en 2022.

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Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie 

France Biotech : une initiative inédite de mentoring pour favoriser les échanges entre l’écosystème biotech et l’industrie pharmaceutique

Rédaction , , , ,

France Biotech, l’Association des entrepreneurs de l’innovation en santé, a lancé une initiative inédite pour favoriser les interactions entre l’écosystème Healthtech et l’industrie pharmaceutique, en coordination avec le G5 Santé et le soutien du LEEM et de l’ACIP Santé.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene et BioInvent présentent des données précliniques soulignant la forte activité antitumorale du virus oncolytique BT-001 au SITC 2021

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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent la présentation de données précliniques soutenant le mécanisme d’action de BT-001, un Vaccinia virus particulièrement innovant.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Genfit : 1ère consultation du premier patient pour l’évaluation de NTZ chez des sujets présentant une dysfonction hépatique

Rédaction , , ,

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé la première consultation du premier patient de son étude de Phase 1 évaluant nitazoxanide (NTZ) chez des patients présentant une dysfonction hépatique.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Nanobiotix : de nouvelles données montrant le potentiel de la combinaison de NBTXR3 avec des inhibiteurs de checkpoints

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Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer, a annoncé de nouvelles données précliniques en immunothérapie avec le radioenhancer NBTXR3, thérapie potentielle « first in class » applicable à toutes les tumeurs solides et en combinaison avec différents agents anti-cancéreux.

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Biotechs - Medtechs Management Nominations 

Inotrem : le Dr Gregory Meiffren nommé Directeur Projet du programme R&D anticorps dédié aux maladies inflammatoires chroniques

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Inotrem, une société de biotechnologie en phase clinique avancée spécialisée dans l’immunothérapie qui cible la voie TREM-1, a annoncé la nomination du Dr. Gregory Meiffren en tant que Directeur Projet du programme R&D anticorps. Cette création de poste intervient à un moment de forte croissance chez Inotrem marqué par une diversification de son portefeuille projets.

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Industrie Management Nominations 

Lilly : Roberto Faucitano, nouveau Directeur du Site Lilly de Fegersheim (France)

Rédaction , , , , ,

Les laboratoires Lilly ont annoncé que Roberto Faucitano a été nommé Directeur du Site de Production de Fegersheim et Vice-Président pour la France, à compter du 8 novembre 2021. Il remplace à ce poste Eamon Warren, nommé Vice-Président Global Parenteral Drug Production pour le groupe.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Immuno-oncologie : Servier et Pieris annoncent l’inclusion du 1er patient dans un essai de phase 1/2 évaluant un produit bispécifique ciblant 4-1BB et PD-L1

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Pieris Pharmaceuticals, une société de biotechnologie à la pointe des biothérapies grâce à sa plateforme technologique exclusive basée sur les Anticalin®, et le groupe pharmaceutique Servier ont annoncé l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant PRS-344/S095012, un produit bispécifique de nouvelle génération à base d’Anticalin® ciblant 4-1BB et PD-L1 dans le traitement des tumeurs solides.

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Industrie Management Nominations 

Genoskin : le Dr Nicolas Gaudenzio nommé au poste de directeur scientifique

Rédaction , , ,

Genoskin : le Dr Nicolas Gaudenzio nommé au poste de directeur scientifiqueGenoskin, société qui fournit des plateformes et outils de haute technologie utilisant des modèles de peau humaine ex vivo standardisés et prêts à l’emploi pour tester des produits thérapeutiques et non thérapeutiques, a annoncé la nomination du Dr Nicolas Gaudenzio au poste de directeur scientifique, effective depuis novembre.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie 

Oncodesign renforce la propriété intellectuelle autour d’ODS 101 pour une utilisation dans le traitement des MICI

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Oncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets concernant des composés macrocycliques inhibiteurs de RIPK2 (Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 2), ainsi que la finalisation avec succès de l’évaluation toxicologique préclinique du candidat-médicament, ODS-101.

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