L'Info Industrie & Politique de Santé
Evaxion Biotech, une société de biotechnologie clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies basées sur l’IA, a annoncé des données cliniques
Lire la suiteNovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui un partenariat avec Sanofi portant sur le développement de ses nouvelles chimiothèques codées par l’ADN (DNA-Encoded Library – DEL). Dans le cadre de cet accord pluriannuel, les partenaires prévoient la co-conception des chimiothèques généralistes et focalisées ainsi que des activités de criblage pour l’identification de nouvelles structures chimiques d’intérêt.
Lire la suiteDNA Script a annoncé que Blanche Savary de Beauregard a rejoint la société en tant que directrice juridique. Dans son nouveau poste, Mme Savary de Beauregard gérera tous les aspects juridiques de DNA Script, notamment les relations avec les investisseurs, les aspects opérationnels, les affaires publiques et les dépôts réglementaires.
Lire la suiteCellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que le brevet européen EP3004337, qui revendique une méthode de préparation des cellules T utilisant le système CRISPR-Cas9 en vue d’applications en immunothérapie, qui avait initialement été accordé à Cellectis le 2 août 2017, a été confirmé par l’Office Européen des Brevets (OEB) à la suite d’une procédure d’opposition initiée en mai 2018.
Lire la suiteDNA Script a annoncé la clôture d’un tour de table de Série B, sursouscrit, de 35 millions d’euros. Le montant ainsi levé permettra à la start-up française d’accélérer le développement de ses premiers produits commerciaux, basés sur sa technologie propriétaire de synthèse d’acides nucléiques par voie enzymatique, aux États-Unis.
Lire la suiteOnxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants en oncologie ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé l’identification de biomarqueurs prédictifs pour AsiDNA™, son inhibiteur first-in-class de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), ce qui permet des approches de médecine personnalisée.
Lire la suitegenOway et Merck ont annoncé avoir conclu une alliance stratégique dans le domaine des modèles CRISPR/Cas9 pour le marché des modèles de rongeurs, comprenant une licence exclusive mondiale et un partenariat de recherche. Les deux sociétés vont ainsi collaborer au développement de nouvelles technologies innovantes utilisant CRISPR/Cas9, technique dite des « ciseaux moléculaires » permettant de couper l’ADN à un endroit précis du génome, dans n’importe quelle cellule.
Lire la suiteOnxeo, société de biotechnologie qui développe des médicaments innovants en oncologie, en particulier contre les cancers rares ou résistants, a annoncé dans un communiqué la création d’un Conseil scientifique composé d’experts internationaux dans les domaines de la réponse aux dommages de l’ADN, de la génétique et de la découverte de nouveaux composés.
Lire la suiteGenomic Vision, société qui développe des tests pour le marché du diagnostic et des applications pour les laboratoires de recherche,
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire, spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, a annoncé la publication de résultats encourageants concernant sa technologie dans Scientific Reports de la revue Nature : « Molecular Combing of Single DNA Molecules on the 10 Megabase Scale ».
Lire la suiteGenomic Vision, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de tests de diagnostic génétiques fondés sur la technologie du peignage moléculaire de l’ADN, vient d’annoncer l’extension de son alliance stratégique avec l’Américain Quest Diagnostics, leader mondial en matière de prestation de services d’information et de tests diagnostiques.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans le Journal of Biological Chemistry d’une nouvelle approche en matière de modification ciblée de l’ADN (2). Cette étude ouvre des perspectives novatrices qui étendent le pouvoir applicatif de cette technologie à de nouvelles voies thérapeutiques dirigées contre le cancer et les maladies génétiques.
Lire la suiteDes chercheurs de l’Institut Pasteur, du CNRS et de l’Inserm ont démontré qu’une protéine cellulaire connue pour son activité antivirale, APOBEC3A, peut également avoir une activité mutagène sur l’ADN de cellules humaines. Cette découverte laisse penser que cette protéine joue un rôle dans la dégradation de l’ADN cellulaire qui survient en cas d’apoptose, la mort programmée de la cellule, et dans la genèse des cancers. Ces travaux sont publiés sur le site de PNAS.
Lire la suite