L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et Regeneron ont annoncé que deux études de phase 3 contrôlées par placebo évaluant le médicament expérimental dupilumab chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère inadéquatement contrôlés ont atteint leurs critères d’évaluation principaux. La soumission réglementaire du dupilumab aux États-Unis est prévue au 3ème trimestre de 2016.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé la création de son nouveau Conseil Scientifique (SAB pour Scientific Advisory Board).
Lire la suiteGenfit, la société biopharmaceutique lilloise, a annoncé jeudi lors de l’événement R&D à New York son intention de commencer un deuxième programme clinique avec Elafibranor en 2016, visant à satisfaire les besoins insatisfaits dans la maladie hépatique Cirrhose Biliaire Primitive (CBP).
Lire la suitePoxel vient d’annoncer que l’office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a accordé une protection par brevet de ses molécules activatrices directes de l’AMP Kinase, incluant le 2ème candidat médicament de Poxel, le PXL770, pour le traitement du diabète de type 2, ainsi que pour d’autres indications.
Lire la suiteVygon, le groupe spécialisé dans les dispositifs médicaux à usage unique, vient d’annoncer la mise en service d’une nouvelle unité de production à Paredes, au nord-est de Porto, au Portugal. D’un coût total de 7,1 millions d’euros, l’établissement est principalement destiné à produire la gamme Qimono, des connecteurs haute sécurité dédiés à la chimiothérapie.
Lire la suiteCelyad, la société belge spécialisée en ingénierie des thérapies cellulaires, et l’Institut Curie viennent de signer un partenariat stratégique visant à poursuivre le développement du programme NKR-T d’immunothérapie des cancers.
Lire la suiteUCB, le groupe biopharmaceutique bruxellois, a annoncé que son conseil d’administration d’UCB propose de nommer Pierre Gurdjian et Ulf Wiinberg comme nouveaux administrateurs indépendants à la prochaine assemblée générale des actionnaires qui aura lieu le 28 avril 2016.
Lire la suiteDassault Systèmes et l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) viennent de signer un accord portant sur l’accélération des programmes de recherche clinique dans les domaines du vieillissement, de la lutte contre le cancer, de la génomique et de la flore intestinale grâce au déploiement d’une plateforme collaborative virtuelle.
Lire la suiteLe groupe Sanofi a annoncé la nomination du Dr Yong-Jun Liu au poste de Responsable de la Recherche, R&D Monde, à partir du 1er avril 2016. Il sera sous la responsabilité du Dr Elias Zerhouni, Président, R&D Monde.
Lire la suiteOnxeo, la société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la réalisation définitive de l’acquisition de DNA Therapeutics, et à travers elle, de la technologie siDNA et d’un premier produit AsiDNA. Celui-ci enraye le cycle de réparation de l’ADN des cellules tumorales, en agissant en amont des multiples voies de réparation de l’ADN, au niveau de la détection et de la signalisation des dommages.
Lire la suiteQuantum Genomics a annoncé le succès de son augmentation de capital d’un montant total de 8,6 M€. Une levée de fonds qui vise à accélérer ses programmes de développement dont le lancement d’une étude clinique multicentrique en Europe de phase IIa chez l’homme pour son candidat-médicament QGC101 contre l’insuffisance cardiaque ainsi que les essais cliniques prévus aux Etats-Unis.
Lire la suiteLyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé rhônalpin et les Hospices Civils de Lyon ont annoncé un Appel à Manifestation d’Intérêt inédit. Son objectif : rendre compétitif et soutenir financièrement un ou deux projets hospitalo‐industriels de développement de technologie de santé.
Lire la suiteLEO Pharma vient d’annoncer avoir reçu un avis scientifique favorable pour Enstilar (calcipotriol/dipropionate de bétaméthasone, 50 microgrammes/0.5 mg/g) dans le traitement du psoriasis en plaques chez l’adulte (>18 ans). Enstilar se présente sous la forme d’une mousse sans alcool destinée au traitement topique du psoriasis en plaques.
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