L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche a annoncé vendredi que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) avait émis un avis favorable concernant CotellicTM (cobimetinib) utilisé en association avec Zelboraf® (vemurafenib) pour le traitement du mélanome métastatique ou non opérable exprimant une mutation V600 du gène BRAF.
Lire la suiteLe Leem a réagi jeudi à la présentation du le projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2016 en dénonçant « le poids disproportionné des mesures de régulation pesant sur le médicament ». L’organisation qui représente les industriels du médicament en France estime le nouveau plan inadapté face « aux véritables enjeux du système de santé » et appelle à une « réflexion commune de tous les acteurs de santé ».
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse a annoncé hier que le Dr James E. Bradner, médecin et scientifique du Dana-Farber Cancer Institute de la Harvard Medical School, avait été nommé Président des Instituts Novartis pour la Recherche Biomédicale (NIBR) et membre du Comité de direction de Novartis, avec effet au 1er mars 2016.
Lire la suiteAbivax a annoncé la finalisation du recrutement de l’ensemble des 266 patients participant à son étude clinique de phase IIb/III pour ABX203. L’objectif de cette étude pivot est de démontrer la sécurité et l’efficacité du candidat-vaccin thérapeutique dans le traitement de patients atteints d’hépatite B chronique.
Lire la suitePromethera Biosciences, la biotech belge qui développe des traitements innovants pour les maladies du foie, vient de nommer le Dr John Tchelingerian au poste de Chief Executive Officer. John Tchelingerian a rejoint l’entreprise le 8 décembre 2014 comme Président du Conseil et assumait la fonction de CEO ad interim depuis le 23 janvier 2015.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la signature d’un accord avec Beijing Kyuan, l’un des principaux distributeurs et importateurs de médicaments sur le marché chinois, pour distribuer et commercialiser Lipiodol® Ultra-Fluide à partir de septembre 2015.
Lire la suiteAbivax, la biotech française spécialisée dans la découverte, le développement clinique et la commercialisation de traitements antiviraux et de vaccins dans le traitement de maladies infectieuses sévères, telles que le VIH/sida ou l’hépatite B chronique, a annoncé la nomination du Dr. Jean-Marc Steens au poste de Directeur Médical de la société.
Lire la suiteNéovacs a annoncé aujourd’hui avoir débuté le recrutement des patients de l’étude clinique de phase IIb, IFN-K-002, dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité de l’IFNalpha-Kinoïde dans le Lupus Erythémateux Disséminé (LED) ou lupus. L’IFNalpha-Kinoïde est le produit phare d’immunothérapie active de Néovacs.
Lire la suiteNovartis, le groupe pharmaceutique suisse, a annoncé aujourd’hui le lancement de Novartis Access, une gamme de 15 médicaments pour traiter les maladies chroniques (maladies cardiovasculaires, diabète, maladies respiratoires et cancer du sein), dans les pays à revenu faible et intermédiaire.
Lire la suiteErytech Pharma, la biotech française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres formes de cancers, a annoncé le renforcement de son portefeuille de brevets aux Etats-Unis avec un brevet nouvellement délivré.
Lire la suiteLe Conseil d’Administration du Leem a coopté deux nouveaux administrateurs lors de sa réunion du 22 septembre 2015 : David Khougazian, Président de Sanofi Pasteur MSD, dans la famille des « grands laboratoires français » et Emmanuelle Quilès, Présidente de Janssen France, en tant que « Personnalité qualifiée ».
Lire la suiteLe groupe LFB vient d’obtenir les deux premières autorisations de mise sur le marché de son immunoglobuline intraveineuse liquide concentrée à 10% (IgIV 10%) en Europe : au Royaume-Uni et au Danemark. Treize autres AMM sont attendues ces prochains mois dans plusieurs pays. Parallèlement à cette procédure décentralisée en cours en Europe, des enregistrements auront lieu dans 33 pays du reste du monde, pour des lancements entre 2016 et 2020.
Lire la suiteLe japonais Takeda a annoncé aujourd’hui qu’il exposera les grandes lignes du programme de développement clinique d’ixazomib par de multiples sessions de présentations, lors du 15e atelier international dédié au myélome (IMW 2015), qui doit se tenir prochainement à Rome, en Italie, du 23 au 26 septembre 2015.
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