Eisai : demande d’AMM Européenne pour le lenvatinib dans le cancer de la thyroïde différencié progressif

Eisai vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’enregistrement auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour le lenvatinib, un inhibiteur multiple des récepteurs à activité tyrosine kinase (TKI), dans le traitement des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié progressif, réfractaire à l’iode radioactif (CTD-RR).

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Coherus : résultats positifs pour CHS-1420, un Adalimumab biosimilaire expérimental

La société américaine Coherus BioSciences vient d’annoncer que CHS-1420, son candidat d’adalimumab biosimilaire (Humira®), est conforme aux critères d’efficacité principaux de l’étude clinique de similarité pharmacocinétique (PK) pivot qui a comparé CHS-1420 à Humira® dans des sujets sains.

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Roche : feu vert de la FDA pour l’association Avastin plus chimiothérapie dans le cancer avancé du col de l’utérus

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi l’homologation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis d’Avastin (bevacizumab) en association avec du paclitaxel et du cisplatine ou du paclitaxel et du topotécan dans le traitement du carcinome du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs pour le vaccin Fluzone® High-Dose dans le NEJM

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi, vient d’annoncer la publication dans le New England Journal of Medicine de résultats positifs d’un essai d’efficacité multicentrique à grande échelle, montrant que « Fluzone® High- Dose (vaccin contre la grippe) est plus efficace que le vaccin Fluzone à dose standard dans la prévention de la grippe chez les adultes âgés de 65 ans et plus ».

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Collaboration entre Cancer Research UK et Astellas pour trouver de nouveaux médicaments contre l’autophagie et le cancer

Cancer Research UK et sa division commerciale, Cancer Research Technology (CRT), vont joindre leurs forces avec le groupe japonais Astellas dans le but de découvrir de nouvelles cibles pour mieux lutter contre le cancer, en commerçant par le cancer du pancréas.

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Nicox décide d’exercer son option sur le latanoprostène bunod auprès de Bausch + Lomb aux Etats Unis

Nicox a annoncé vendredi avoir informé Bausch + Lomb, la division de Valeant Pharmaceuticals, de sa décision d’exercer son option de co-promotion du latanoprostène bunod aux Etats-Unis. Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique en phase 3 de développement clinique pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire, donné en licence à Bausch + Lomb en 2010.

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Sanofi et MannKind signent un accord de licence mondiale pour l’insuline Afrezza®

[Sanofi et MannKind signent un accord de licence mondiale pour l’insuline Afrezza®] Sanofi et l’américain MannKind ont annoncé lundi la signature d’un accord de licence exclusive et mondiale pour le développement et la commercialisation d’Afrezza®, une nouvelle insuline à inhaler d’action rapide pour le traitement des diabètes de types 1 et 2 chez les adultes. Les deux sociétés prévoient le lancement d’Afrezza aux Etats-Unis au cours du premier trimestre 2015.

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Roche : feu vert de l’UE pour Avastin dans le cancer de l’ovaire récidivant résistant au platine

Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’obtenir le feu vert de l’Union Européenne pour l’Avastin (bevacizumab) en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou avec la doxorubicine liposomale pégylée chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant et résistant à une chimiothérapie à base de platine.

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Astellas Pharma EMEA : nominations de nouveaux cadres dirigeants

Astellas Pharma EMEA, le siège régional du groupe pharmaceutique japonais pour l’Europe, le Moyen-Orient et l’Afrique, a annoncé la nomination de Simon Dew au titre de directeur de la stratégie, après avoir occupé le poste de vice-président de l’expansion et du développement commercial.

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