L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe Ipsen a annoncé la présentation au congrès de l’ESMO 2014 (26-30 septembre 2014 à Madrid) des résultats préliminaires de l’essai clinique de Phase II de preuve de concept de tasquinimod en monothérapie, évaluant la molécule dans quatre types de tumeurs avancées.
Lire la suiteGilead vient d’annoncer que deux études cliniques de phase 3 évaluant un traitement expérimental à comprimé unique à prise quotidienne contenant du ténofovir alafénamide (TAF) pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez des adultes naïfs de traitement ont atteint leurs objectifs principaux. Des demandes d’homologation aux États-Unis et dans l’Union européenne sont prévues pour le 4e trimestre 2014.
Lire la suiteInnate Pharma, la société française qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board, « DSMB ») a effectué sa troisième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu.
Lire la suiteL’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la société Magnisense ont signé un accord de partenariat pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence des maladies cardio-vasculaires. Dans le cadre de ce partenariat, l’AP-HP permet l’accès à Magnisense à des échantillons biologiques uniques et précieux issus de cohortes de patients atteints de maladies cardio-vasculaires et contribue à la validation des tests.
Lire la suiteGenzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, vient de lancer www.sep-ensemble.fr, un nouveau site web qui apporte informations, conseils sur la Sclérose en Plaques. Il aborde avec « authenticité et sans tabous » les questions que tout malade peut se poser dans son parcours de vie et de soin.
Lire la suiteCoherus BioSciences, société américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé la nomination au sein de son conseil d’administration de Mary Szela, présidente directrice générale de Melinta Therapeutics, Inc.
Lire la suiteEpirus, la société biopharmaceutique américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé aujourd’hui qu’elle a signé un accord de collaboration multiproduits assujetti à des redevances avec Livzon , une société de biotechnologie chinoise axée sur le développement, la fabrication et la vente de médicaments à base d’anticorps.
Lire la suiteBausch + Lomb, filiale de Valeant Pharmaceutical, et Nicox ont annoncé jeudi les premiers résultats positifs obtenus dans les études pivotales de phase 3 conduites avec Vesneo (latanoprostène bunod, précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients souffrant de glaucome ou d’hypertension oculaire.
Lire la suiteGilead, la société américaine de biotechnologies, vient de soumettre une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de l’Agence japonaise des produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux (PMDA) pour la combinaison à dose fixe de ledipasvir/sofosbuvir dans le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 1.
Lire la suiteLe Leem vient d’annoncer la cooptation à son Conseil d’Administration de Pierre-Henry Longeray, Président-Directeur Général de Merck Serono et Merck Santé, dans la famille des laboratoires européens.
Lire la suiteEpirus, la société biopharmaceutique américaine qui se consacre au développement d’anticorps monoclonaux biosimilaires, a annoncé aujourd’hui les données de suivi positives à la semaine 58 issues de son essai de comparaison de l’efficacité et de l’innocuité de BOW015, un biosimilaire de l’infliximab développé par la société, par rapport au Remicade.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé le recrutement du Dr. Eric Quéméneur en tant que Directeur Général Adjoint en charge de la Recherche et du Développement. Il dirige dans ce poste l’ensemble des activités de Recherche de la société, de la découverte à la recherche pré-clinique. Le Dr. Quéméneur est membre du Comité de Direction de Transgene.
Lire la suiteLundbeck, le laboratoire pharmaceutique danois spécialisé dans les domaines de la neurologie et de la psychiatrie, a annoncé que l’arrêté annonçant le remboursement en France de Selincro® (18mg de nalmefène), a été publié le 19 septembre 2014, au Journal Officiel. Selincro est un traitement de 1ère intention indiqué dans la réduction de la consommation d’alcool chez le patient adulte dépendant.
Lire la suite