Biomédicaments en France : le Leem publie son état des lieux 2014

Le Leem vient de publier une nouvelle étude sur les Biomédicaments en France. Selon cet état des lieux réalisé au 31 mai 2014, 173 biomédicaments sont commercialisés en France qui se répartissent en 9 classes pharmacologiques majeures et ciblent 16 aires thérapeutiques.

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Daiichi Sankyo va acquérir l’américain Ambit Biosciences

Daiichi Sankyo va acquérir Ambit Biosciences, une société américaine axée sur le développement de médicaments en cancérologie, maladies auto-immunes et inflammatoires via l’inhibition des enzymes. Cette opération d’un montant total estimé à 410 millions de dollars va notamment permettre au groupe japonais de renforcer son portefeuille de traitements cancérologiques avec le Quizartinib, le principal médicament candidat d’Ambit.

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Pharmacyclics et Servier mettent un terme à leur collaboration sur les inhibiteurs pan-HDAC

Servier et Pharmacyclics, une société biopharmaceutique américaine, ont annoncé vendredi, avoir mis un terme d’un commun accord à leur collaboration portant sur le développement hors États-Unis des inhibiteurs pan-HDAC de Pharmacyclics, dont l’abexinostat, restituant ainsi les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial à Pharmacyclics.

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Maladies cardio-vasculaires : l’AP-HP et Magnisense partenaires pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence

L’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la société Magnisense ont signé un accord de partenariat pour la mise au point de tests de diagnostic d’urgence des maladies cardio-vasculaires. Dans le cadre de ce partenariat, l’AP-HP permet l’accès à Magnisense à des échantillons biologiques uniques et précieux issus de cohortes de patients atteints de maladies cardio-vasculaires et contribue à la validation des tests.

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Biosimilaires : Epirus et Livzon Mabpharm concluent un accord pour la Chine

Epirus, la société biopharmaceutique américaine spécialisée dans les médicaments biosimilaires, a annoncé aujourd’hui qu’elle a signé un accord de collaboration multiproduits assujetti à des redevances avec Livzon , une société de biotechnologie chinoise axée sur le développement, la fabrication et la vente de médicaments à base d’anticorps.

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Pierre Fabre Médicament : AMM en Chine pour Navelbine® Oral dans le cancer avancé du poumon et du sein

Pierre Fabre Médicament a annoncé mardi l’obtention en Chine d’une autorisation de mise sur le marché délivrée par la CFDA (Chinese Food and Drug Administration) pour Navelbine® Oral, en monothérapie ou en association, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules localement avancé non ressecable, et pour celui du cancer du sein avancé.

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Sanofi et Genfit prolongent leur phase de recherche partenariale jusqu’en mai 2015

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, a annoncé mardi avoir signé un avenant à l’accord historique avec son partenaire Sanofi prolongeant la phase de recherche partagée en cours par les équipes scientifiques des deux parties jusqu’en mai 2015.

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Médicaments génériques : le Gemme salue le rapport de la Cour des Comptes

Dans un communiqué, le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique et des biosimilaires, a salué le rapport de la Cour des Comptes sur l’application des lois de financement de la sécurité sociale. Des propositions qui doivent « devenir l’ossature de la politique du médicament générique », estime le Gemme.

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Nanobiotix annonce l’ouverture de sa filiale américaine

Nanobiotix, la société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’ouverture de ses premiers bureaux américains à Boston, Massachusetts (Etats-Unis), le centre mondial pour les Sciences de la Vie. Pour diriger le développement de cette filiale américaine, Patrick Tricoli a été nommé Vice-Président Corporate Development de Nanobiotix.

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Celgene : Tuomo Pätsi nommé Président EMEA

Celgene a annoncé la nomination de Tuomo Pätsi au poste de Président pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA). Dans cette fonction, il supervisera le portfolio actuel pour la région EMEA tout en gérant les efforts internationaux liés au pipeline plus large de l’entreprise en terme de programme clinique dans les secteurs tels que l’immunothérapie, l’épigénétique, les objectifs ubiquitine ligase, le métabolisme du cancer, etc.

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Bayer recentre ses activités sur les sciences de la vie

Le groupe allemand Bayer a annoncé jeudi sa décision de se concentrer intégralement sur ses activités des Sciences de la Vie – HealthCare et CropScience – et d’introduire MaterialScience en bourse, en tant que société distincte. Objectif : se positionner comme un des leaders mondiaux dans les domaines de la santé humaine, animale et végétale. Aujourd’hui, les sciences de la vie représentent déjà près de 70% des ventes de Bayer.

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Nicox acquiert le programme de développement d’un collyre antiviral de l’autrichien Marinomed

x vient d’annoncer la signature d’un accord en vue d’acquérir le programme de développement d’un collyre antiviral à base de Carragélose® auprès de la société autrichienne Marinomed Biotechnologie, pour un montant de €2,65 millions à rémunérer en actions Nicox nouvellement émises et un complément de rémunération d’une valeur maximale de €2,65 millions en numéraire.

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Merck & Co. et l’indien Sun Pharma signent un contrat de licence pour le tildrakizumab

Le groupe pharmaceutique américain Merck & Co, et l’indien Sun Pharma, par le biais de leurs filiales respectives, ont annoncé un contrat de licence internationale exclusive pour l’anticorps thérapeutique expérimental candidat de Merck, le tildrakizumab, (MK-3222), en cours d’évaluation dans des essais de phase 3 en vue de son homologation pour le traitement du psoriasis en plaques chronique, une affection de la peau.

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