Cancer | MyPharma Editions

Ipsen : feu vert de la MHRA pour une nouvelle indication de Décapeptyl® dans le cancer du sein

13 mars 201713 mars 2017 Rédaction cancer du sein, Décapeptyl, Ipsen

Ipsen a annoncé que la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) au Royaume-Uni, en coordination avec quatorze autres agences réglementaires européennes, a approuvé une nouvelle indication pour Décapeptyl® en tant que traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie.

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Servier, Pfizer et Cellectis : la FDA autorise le développement clinique précoce de UCART19 aux Etats-Unis

9 mars 2017 Rédaction Cellectis, Pfizer, Servier, UCART 19

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé à Servier le statut de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug ou IND) pour UCART19, permettant son développement clinique aux États-Unis. UCART19 est une thérapie cellulaire allogénique dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë chez des patients en rechute ou réfractaires.

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Nanobiotix : des données précliniques sur NBTXR3 présentées au congrès de l’AACR 2017

7 mars 2017 Rédaction Cancer, Nanobiotix, nanomédecine

Nanobiotix, société française de nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement local du cancer, a annoncé aujourd’hui la présentation d’études précliniques avec NBTXR3 démontrant l’efficacité antitumorale in vivo de NBTXR3 évalué dans cinq modèles de cancers humains et l’efficacité antitumorale de NBTXR3 en association avec la chimiothérapie (études in vitro et in vivo).

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Oncologie : Servier et Vernalis signent une nouvelle collaboration pour la découverte de médicaments

6 mars 2017 Rédaction oncologie, Servier, Vernalis

Le laboratoire pharmaceutique Servier et la société britannique Vernalis viennent d’annoncer le renforcement de leur partenariat par un nouvel accord de collaboration de deux ans pour la découverte de médicaments en oncologie. La cible identifiée n’a pas été divulguée.

Cancer Nominations

Institut Curie : le Professeur Philip Poortmans à la tête du département de radiothérapie

28 février 2017 Rédaction Institut Curie, Philip Poortmans

L’Institut Curie a annoncé l’arrivée du Pr Philip Poortmans à la tête du département de radiothérapie en mars 2017. Philip Poortmans rejoint l’Institut Curie le 1er mars 2017 à la tête du département de radiothérapie, un département constitué de 200 professionnels dont 20 médecins qui réalisent plus de 5 000 traitements de radiothérapie chaque année.

Cancer Industrie Produits

Janssen : Darzalex® reçoit un avis positif du CHMP dans le traitement du myélome multiple

28 février 2017 Rédaction Darzalex, Janssen

Janssen a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé l’élargissement de l’autorisation de commercialisation existante pour Darzalex® (daratumumab). L’anticorps monoclonal anti-CD38 de Janssen est dorénavant recommandé pour approbation plus tôt dans le parcours de soin en combinaison avec deux traitements de soins standards.

Cancer Santé publique

Cancer colorectal : une nouvelle campagne de sensibilisation au dépistage

27 février 2017 Rédaction Cancer, cancer colorectal, dépistage

L’Institut national du cancer et le Ministère des Affaires sociales et de la Santé lancent une nouvelle campagne de sensibilisation au cancer colorectal et à son dépistage. Responsable de 18 000 décès par an en France, le cancer colorectal est le deuxième cancer le plus meurtrier.

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OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 à la Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 »

22 février 201722 février 2017 Rédaction OSE Immunotherapeutics

OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société a été invitée à présenter son antagoniste de SIRP-α, OSE-172 (Effi-DEM), et les principaux résultats précliniques du produit à la 24ème conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », session « Cancer Immunotherapy » qui se tient à San Francisco (CA) du 20 au 22 février 2017.

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Transgene : traitement du 1er patient d’un essai de Phase 1 évaluant la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’Ipilimumab

14 février 2017 Rédaction Centre Léon Bérard, ipilimumab, Pexa-Vec, Transgene

Transgene, la société biopharmaceutique de l’Institut Mérieux qui conçoit et développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé le traitement du premier patient de l’essai ISI-JX au Centre Léon Bérard de Lyon. Cet essai clinique de Phase 1 évalue la co-administration intratumorale de Pexa-Vec et de l’ipilimumab dans des tumeurs solides.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Oncodesign : le projet collaboratif OncoSNIPE® reçoit une aide de 7,7 millions d’euros

10 février 2017 Rédaction Oncodesign, OncoSNIPE

Oncodesign, société biotechnologique française axée sur la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves, vient d’annoncer que son projet collaboratif OncoSNIPE® va bénéficier d’une aide de 7,7 millions d’euros du Programme d’investissements d’avenir (PIA) opéré par Bpifrance.

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Hybrigenics : résultats préliminaires encourageants de Phase II de l’inécalcitol dans la LMC

10 février 2017 Rédaction Hybrigenics, inécalcitol, leucémie, LMC

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a fait un point d’étape sur l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde chronique (LMC), en association avec l’imatinib, l’inhibiteur de la kinase BCR-ABL de référence utilisé comme traitement de base de la LMC.

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Cellectis : la FDA autorise l’entrée en développement clinique de son médicament expérimental UCART123

7 février 2017 Rédaction Cellectis, leucémie, médicament

Cellectis vient de recevoir l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à des essais cliniques de Phase 1 pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, ingénieré grâce à la technologie d’édition du génome TALEN®, ciblant la leucémie aiguë myeloblastique (LAM) et la leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC).

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Innate Pharma : résultats principaux de l’étude EffiKIR sur lirilumab dans la leucémie aigüe myéloïde

6 février 2017 Rédaction EffiKIR, Innate Pharma, leucémie, lirilumab

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui les résultats principaux de l’étude de Phase II randomisée contre placebo testant l’efficacité de lirilumab en monothérapie en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (LAM) en première rémission complète (l’essai EffiKIR). L’étude n’a pas atteint le critère primaire d’efficacité, la survie sans leucémie.