L'Info Industrie & Politique de Santé
Le Professeur Norbert Ifrah vient d’être nommé président du conseil d’administration de l’Institut national du cancer par un décret du Président de la République publié au journal officiel le 29 juin 2016.
Lire la suiteLe CHU de Toulouse et la Clinique Pasteur ont développé un outil numérique interactif destiné à mieux appréhender le parcours de soins. Le serious game Lumine permet aux enfants atteints de cancer et à leurs familles de découvrir sous forme d’un jeu la maladie et sa prise en charge.
Lire la suiteMEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie et START, la première organisation mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phase I en oncologie, vont étendre l’utilisation de la plateforme de traitement d’images médicales MEDIAN Lesion Management Solutions (LMS) aux sites cliniques START de Grand Rapids (USA) et de Madrid.
Lire la suitePierre Fabre va mettre en place un projet de recherche en médecine translationnelle sur un anticorps immuno-conjugué (ADC) issu de sa recherche pharmaceutique en oncologie. Le Pr David Rimm MD-PhD, de l’École de Médecine de l’Université de Yale collaborera avec le département dédié à la médecine translationnelle et dirigé par le Dr. Alexandre Passioukov au sein de la R&D de Pierre Fabre Médicament.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé aujourd’hui son nouveau plan de développement pour AsiDNA, programme innovant qui vise à enrayer le cycle de réparation de l’ADN tumoral entrainant ainsi la destruction des cellules cancéreuses.
Lire la suiteMicrosoft et Median Technologies, éditeur français de logiciels pour l’imagerie médicale en oncologie, ont annoncé une initiative lancée au niveau mondial sur le marché en pleine croissance de la médecine personnalisée. Cette initiative vise à développer de nouvelles méthodes de détection, de diagnostic et de suivi des cancers basées sur l’analyse de Big data.
Lire la suiteVaxon Biotech, société basée à Paris, qui développe des vaccins thérapeutiques en oncologie, a annoncé la publication d’un article dans Annals of Translational Medicine qui décrit comment les peptides cryptiques optimisés fortement immunogènes contournent la tolérance immunitaire et ouvrent la voie à une nouvelle classe de vaccins thérapeutiques à application universelle.
Lire la suiteCellectis a annoncé que le premier patient de l’étude clinique UCART19 pédiatrique de Phase 1 a été traité. Cette étude pédiatrique ciblant la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (B-ALL) est conduite à l’University College de Londres (UCL). Servier est en charge de l’étude clinique d’UCART19, en étroite collaboration avec Pfizer.
Lire la suiteUn groupe de travail international composé de 23 experts, réuni par le Centre international de Recherche sur le Cancer (CIRC), l’agence cancer de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), vient de procéder à l’évaluation de la cancérogénicité du café, du maté (1), et de boissons consommées brûlantes (température de plus de 65 °C).
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé les résultats de l’étude CheckMate -205, une étude d’enregistrement non comparative de phase II, mono-bras multicohortes, évaluant nivolumab chez des patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc). Ces données ont été présentées lors du 21e congrès de la European Hematology Association (EHA) à Copenhague (Danemark) et sont publiées dans The Lancet Oncology.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne avait homologué Gazyvaro® (obinutuzumab) en association avec la bendamustine pour le traitement de patients atteints de lymphome folliculaire précédemment traité. Il s’agit de la deuxième homologation européenne obtenue par Gazyvaro reposant sur les résultats positifs d’une étude de phase III.
Lire la suiteRoche vient d’annoncer que la Commission européenne a autorisé l’utilisation d’Avastin® (bevacizumab) en association avec Tarceva® (erlotinib) pour le traitement de première ligne des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) non épidermoïde, non opérable, au stade avancé, métastatique ou récidivant, présentant des mutations activant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Lire la suiteL’essai européen AcSé-ESMART a été officiellement lancé. Son objectif : doubler en deux ans le nombre de médicaments pour les enfants atteints de cancers. Les laboratoires pharmaceutiques Astrazeneca, Novartis et BMS mettront à disposition et distribueront leurs molécules à l’ensemble des centres pédiatriques labellisés par l’Institut national du cancer pour les essais de phases précoces.
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