L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.
Lire la suiteNanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant NanoXray, une approche thérapeutique révolutionnaire pour le traitement local du cancer, a annoncé lundi l’expansion de son étude pivot de phase II/III pour NBTXR3 dans le sarcome des tissus mous (STS). Il s’agit de la dernière étape avant l’enregistrement du produit (marquage CE).
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre de la Santé, a annoncé mercredi la disponibilité du nouveau test de dépistage « immunologique » du cancer colorectal. Plus simple d’utilisation et plus performant, ce test est mis à disposition notamment auprès des médecins généralistes, dans le cadre du programme de dépistage organisé du cancer colorectal destiné aux personnes de 50 à 74 ans.
Lire la suiteTransgene a annoncé que des données précliniques ont été présentées pour deux de ses programmes – TG4010 et TG3003 – lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR) à Philadelphie, aux Etats-Unis.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteJanssen : un nouveau site web pour mieux comprendre les hémopathies malignes BJanssen France vient de mettre en ligne un nouveau site Internet à destination des professionnels de santé : www.hemopathies-malignes-B.fr. Ce dernier met à leur disposition des informations validées et des ressources documentaires sur les hémopathies malignes.
Lire la suiteTransgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.
Lire la suiteIntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.
Lire la suiteIpsen et Active Biotech ont annoncé jeudi leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le traitement du cancer de la prostate. Les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10 « ne sont pas en faveur d’un rapport bénéfice / risque positif » pour les patients traités, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que les résultats de l’essai clinique de phase I/II de belinostat associé à la doxorubicine (PXD101-CLN-14) dans les sarcomes des tissus mous (STS) seront présentés sous forme de session poster lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra à Chicago du 29 mai au 2 juin 2015.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé mercredi que la Commission européenne avait approuvé Avastin (bevacizumab) en association avec une chimiothérapie standard (paclitaxel et cisplatine ou paclitaxel et topotecan chez les patientes qui ne peuvent recevoir un traitement à base de platine) pour le traitement des femmes adultes présentant un cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé que trois de ses abstracts feront l’objet prochainement de présentations au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra à Philadelphie (Etats-Unis), du 18 au 22 avril 2015.
Lire la suiteL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier un rapport sur le suivi du dispositif de prise en charge et de la recherche clinique en oncogériatrie. Ce document dresse un état des lieux au 1er janvier 2015.
Lire la suite