Médecine | MyPharma Editions

Adocia : l’essai de phase 2 avec M1Pram atteint son objectif principal de perte de poids des personnes en surpoids atteintes de diabète de type 1

22 juin 2022 Rédaction Adocia, Diabète, Diabète de type 1

Adocia, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé des résultats positifs dans une étude de phase 2, comparant M1Pram à Humalog chez des personnes atteintes de diabète de type 1.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

GeNeuro, partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par l’UE à hauteur de 6,8 M€

21 juin 2022 Rédaction GeNeuro, HERVCOV, maladies neurodégénératives, médecine de précision

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, a annoncé que sa filiale de R&D GeNeuro Innovation SAS sera le partenaire industriel de R&D du projet HERVCOV financé par une subvention de 6,8 millions d’euros du programme HORIZON-Health de l’Union européenne.

Biotechs - Medtechs E-santé Hôpital - Médecins Santé publique

France Biotech alerte sur les risques de décrochage dans la qualité de la prise en charge de la perte d’autonomie

20 juin 2022 Rédaction autonomie, dispositifs médicaux, France Biotech, grand âge, handicap

France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé, a annoncé le lancement d’une task-force pour soutenir l’innovation santé en faveur de l’autonomie liée au grand âge et au handicap et pour concrétiser la mise en œuvre de la réforme des Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Le groupe Banook continue son expansion à l’international en ouvrant un bureau aux Etats-Unis

17 juin 202217 juin 2022 Rédaction Banook, CRO, études cliniques

Banook Group, CRO spécialisé dans la sécurité cardiaque, la lecture centralisée d’images médicales et l’adjudication d’évènements critiques, a annoncé l’ouverture de son premier bureau américain à Boston, dans le Massachusetts, aux Etats-Unis. Il s’agit du quatrième bureau pour Banook depuis sa création en 1999, qui vient s’ajouter à son siège social à Nancy (France), et à ses bureaux à Munich (Allemagne) et à Montréal (Canada).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pherecydes Pharma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase II PhagoDAIR

16 juin 2022 Rédaction herecydes Pharma, infections bactériennes, PhagoDAIR

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, vient d’annoncer le recrutement du 1er patient de l’essai clinique de phase II PhagoDAIR.

Alzheimer Industrie Produits

Medesis Pharma : 1ères inclusions de malades dans l’essai de Phase II avec le NanoLithium dans la maladie d’Alzheimer

15 juin 2022 Rédaction maladie d’Alzheimer, Medesis Pharma, NanoLithium

Medesis Pharma , société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire Aonys® d’administration de principes actifs dans des nano micelles par voie buccale, a annoncé les premières inclusions de malades dans l’essai clinique de Phase II de son programme NanoLithium pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.

A la Une E-santé Industrie Management Stratégie

Sanofi lance son premier Accélérateur digital à Paris

8 juin 20229 janvier 2023 Rédaction intelligence artificielle, sanofi

Sanofi a annoncé le lancement de son premier Accélérateur digital dont la vocation est d’aider l’entreprise à concrétiser son ambition de figurer parmi les leaders de la santé digitale. Cet Accélérateur vise à développer des produits et solutions au service de la mission de Sanofi de transformer la pratique de la médecine grâce au numérique, aux données et à l’intelligence artificielle (IA).

A la Une Cancer Industrie Produits Stratégie

Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l’échelle mondiale

3 juin 2022 Rédaction immuno-oncologie, Libtayo, oncologie, Regeneron, sanofi

Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo. Sanofi recevra un paiement initial de 900 millions de dollars et des redevances de 11 % sur les ventes nettes mondiales de Libtayo et sera également éligible à un paiement d’étape réglementaire de 100 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étape en lien avec les ventes réalisées

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon

3 juin 20223 juin 2022 Rédaction anticorps monoclonal, AstraZeneca, cancers du poumon, Innate Pharma

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers du poumon. Innate recevra un paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

3 juin 2022 Rédaction Cancer, cancer du sang, chimiothérapie, MaaT Pharma

MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET) dédiées à l’amélioration

Cancer Industrie Produits

Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

1 juin 20221 juin 2022 Rédaction CARVYKTI, Janssen, myélome multiple

Janssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant déjà reçu au moins trois traitements, incluant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du plus récent traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pharnext : achèvement du recrutement de patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A dans l’essai pivot de Phase III de PXT3003

30 mai 2022 Rédaction maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, Pharnext

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé qu’elle a achevé le recrutement de 387 patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) dans son étude clinique pivot de Phase III de PXT3003, l’essai PREMIER.

Cancer Industrie Produits

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

27 mai 2022 Rédaction azacitidine, leucémie myéloïde aiguë, Servier, TIBSOVO

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib)