Génériques : « des médicaments à part entière », rappelle l’ANSM

Dans un rapport d’expertise publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur la réglementation des médicaments génériques, rappelle leurs critères d’autorisation et établit un état des lieux des ses actions dans ce domaine. « Les inspections et contrôles réalisés par l’Agence, le suivi des effets indésirables ne montrent pas d’écarts notables entre les médicaments génériques et les princeps », souligne l’ANSM.

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Vasoconstricteurs décongestionnants de la sphère ORL : nouvelle mise en garde de l’ANSM

Des données actualisées de pharmacovigilance ont fait état d’une persistance d’effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, exceptionnels mais graves, avec les décongestionnants renfermant un vasoconstricteur, en particulier ceux administrés par voie orale. L’ANSM rappelle dans un point d’information les règles de sécurité d’emploi et de bon usage relatives à ces produits indiqués notamment dans le traitement symptomatique du rhume.

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Médicaments: 95% des génériques vendus en France sont produits en Europe, rappelle le Gemme

Le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé lundi « de nouvelles attaques injustifiées sur les médicaments génériques ». Elle rappelle ainsi que 95% des médicaments génériques dispensés en France sont fabriqués en Europe et 55% en France.

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Médicaments génériques: la Mutualité Française fait 10 propositions pour restaurer la confiance

La Mutualité Française a publié lundi un rapport qui dresse un état des lieux du statut réglementaire des médicaments génériques, du droit des brevets à la délivrance par le pharmacien en passant par la fabrication du principe actif et les contrôles de qualité et de sécurité. Elle y répond point par point aux attaques contre ces médicaments et formule 10 propositions pour favoriser leur développement.

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Médicaments génériques : la confiance des Français en baisse

Selon une enquête Ifop réalisée pour le groupement de pharmaciens PHR, les Français se révèlent moins enclins à accepter systématiquement le médicament générique : 57% les acceptent systématiquement en 2012 contre 62% en 2011 (- 5 points). 72% des Français considèrent les médicaments génériques comme aussi efficaces que les princeps alors qu’ils étaient 77% en 2011 (- 5 points).

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Médicaments: le gouvernement se félicite de la signature de l’accord cadre avec l’industrie

Le gouvernement, à son tour, s’est félicité vendredi dans un communiqué de la signature de l’accord cadre entre les industries du médicament et le Comité économique des produits de santé (CEPS) et a confirmé son souhait d’engager un dialogue stratégique avec les industries de santé.

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Médicaments : les dépenses se stabilisent en 2011 selon l’Assurance maladie

Les médicaments, 1er poste des soins de ville, ont affiché pour la 1ère fois en 2011, une stabilité des dépenses avec un taux de croissance limité à +0,2%, a indiqué jeudi la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS). Selon elle, près d’1 milliard € d’économie a été réalisé grâce aux actions mises en oeuvre.

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Le Leem et le CEPS reconduisent leur accord-cadre pour 3 ans

Christian Lajoux, Président du Leem, et Dominique Giorgi, Président du CEPS (Comité économique des produits de santé), ont prorogé le 5 décembre pour 3 ans (de 2013 à fin 2015) l’accord-cadre de régulation budgétaire entre l’Etat et les entreprises du médicament, comme les y avait invités le Premier Ministre Jean-Marc Ayrault, le 13 novembre dernier.

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Automédication: les chiffres 2012 du marché français

Selon IMS Health, l’automédication représente aujourd’hui 6 % du chiffre d’affaires des officines en France. Ce segment des médicaments achetés sans ordonnance (produits remboursables ou non) connaît une forte dynamique avec une progression de 4,7 % en 2012. En termes de classes thérapeutiques, la plus forte hausse est enregistrée sur les antalgiques avec 9,2%, suivis par les produits destinés aux voies respiratoires (+6 %).

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Contrefaçon de médicaments: Sanofi veut sensibiliser les passagers d’Air France

Le groupe pharmaceutique Sanofi lance une campagne de sensibilisation des voyageurs d’Air France aux risques liés à la contrefaçon de médicaments. Un film pédagogique sera diffusé au cours du mois de décembre 2012 sur les écrans des vols long-courriers à destination et en provenance d’Amérique du Nord, d’Amérique Latine, d’Afrique, du Moyen Orient, d’Asie et du Pacifique.

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L’Ansm fait le point sur les derniers dossiers examinés par le CHMP

Au cours de la séance du 22 novembre 2012, la Commission d’AMM de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) a fait le point sur des dossiers examinés par le CHMP, comité scientifique de l’EMA (Agence européenne des médicaments) qui vont prochainement impacter la pratique en France.

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L’UFC pointe du doigt certains compléments alimentaires à base de riz rouge

Dans un communiqué, l’UFC-Que Choisir lance une alerte sur certains compléments alimentaires à base de riz rouge. Selon l’association, ces derniers vendus en libre-service seraient « au mieux inutiles, au pire dangereux ». L’association demande notamment qu’un certain nombre de ces produits soient soumis à la réglementation spécifique des médicaments.

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Lancement d’une mission sur la prise en charge médicamenteuse en EHPAD

La ministre des Affaires Sociales et de la Santé, Marisol Touraine et Michèle DELAUNAY, la ministère délégué chargé des Personnes âgées et de l’Autonomie ont confié ce vendredi une mission sur la prise en charge médicamenteuse des résidents en EHPAD à Philippe Verger, directeur adjoint du CHU de Limoges, chargé de la politique gérontologique. L’objectif du gouvernement est de déployer dès 2013 un plan d’actions sur le territoire national.

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