L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion du 1er Forum de l’automédication du 13 octobre, l’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels des médicaments d’automédication, a présenté ses huit propositions pour le développement de l’automédication en France.
Lire la suiteSelon une enquête IFOP sur les comportements des Français en matière de « consommation » santé réalisée pour le groupe PHR, un groupement de pharmaciens, l’automédication est une pratique qui concerne 1 Français sur 2. Autres enseignements : 94% des Français font confiance à leur pharmacien. Pour autant 91% des personnes interrogées estiment que les Français consomment trop de médicaments.
Lire la suiteSelon le dernier point de l’Afssaps, la liste actuelle des médicaments sous surveillance renforcée contient 30 médicaments ou classes thérapeutiques. Au 1er janvier 2011, la liste initialement mise en ligne contenait 77 médicaments et 12 classes thérapeutiques, c’est-à-dire 89 médicaments ou classes thérapeutiques .
Lire la suiteSelon les résultats d’un sondage Groupe Pasteur Mutualité / ViaVoice, si 43% des Français déclarent lire systématiquement la notice avant de prendre un médicament, ils sont 33% à ne jamais ou très peu la regarder.
Lire la suiteSelon un avis publié mercredi au Journal officiel, le produit vedette en France du laboratoire pharmaceutique Céphalon, le Spasfon, verra son taux de remboursement passé de 30 à 15% à compter du 1er novembre.
Lire la suiteL’Afssaps a demandé l’arrêt progressif de la production de plasma traité par le bleu de méthylène (plasma BM), à la suite de la mise en évidence de réactions allergiques chez les patients transfusés avec du plasma BM, plus fréquentes qu’avec les plasmas traités par d’autres méthodes.
Lire la suiteLa Commission européenne a adopté le 11 octobre 2011 des propositions modifiées clarifiant l’information que l’industrie peut mettre à la disposition de la population sur les médicaments délivrés sur prescription médicale. Ces propositions vont désormais être débattues à la fois par le Parlement européen et le Conseil des ministres.
Lire la suiteDans une étude sur les déremboursements de médicaments en France entre 2002 et 2010, l’Institut de recherche et de documentation en économie de la santé (Irdes) souligne leurs impact mais aussi leurs limites. Si l’on constate une baisse immédiate de la prescription des médicaments concernés ou encore une réduction importante du nombre de boîtes vendues, certains déremboursement entraînent des reports de prescription vers des classes thérapeutiques toujours remboursées.
Lire la suiteLes laboratoires Servier ont démenti ce mercredi avoir su depuis plus de 40 ans que le Mediator, présenté comme un antidiabétique, était avant tout un coupe-faim. Dans sa dernière édition, Le Canard enchaîné affirme que Servier décrivait «l’activité anorexigène» de sa molécule dans un brevet déposé en 1967 pour le marché américain. De son côté , le laboratoire dénonce de «nombreuses approximations».
Lire la suiteL’Afssaps a été interpellée sur les résultats d’une publication scientifique colombienne, parue en août 2010, sur les génériques de vancomycine. La vancomycine est un antibiotique injectable prescrit dans le traitement d’infections sévères. Cette publication suggère une possible différence d’efficacité entre certains génériques de vancomycine.
Lire la suiteA la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a annoncé vendredi sa décision de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, le prochain Comité stratégique des industries de santé (CSIS), qui réunit représentants du gouvernement et laboratoires pharmaceutiques, devrait se tenir au cours de la seconde quinzaine de janvier 2012.
Lire la suiteSuite à l’annonce hier au Journal Officiel du déremboursement de leur spécialité Structum dans le traitement d’appoint des douleurs arthrosiques de la hanche et du genou, les laboratoires pharmaceutiques Pierre Fabre ont contesté jeudi le bien-fondé de cette décision et annoncent qu’ils vont engager « tous les recours appropriés pour faire valoir leurs arguments ».
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