Celyad obtient un brevet américain supplémentaire dans le domaine CAR-T allogénique

Celyad, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui la délivrance du brevet américain n°9.663.763 portant sur la méthode de traitement du cancer de Celyad par l’administration de cellules T humaines allogéniques primaires développées pour devenir déficientes en TCR (T-Cell Receptor) et exprimer un récepteur antigène chimérique (CAR).

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Celyad : la FDA accorde le label Fast Track à sa thérapie cellulaire C-Cure®

Celyad a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le label Fast Track à sa thérapie cellulaire C-Cure® dans le traitement de l’insuffisance cardiaque d’origine ischémique. La société entend utiliser ce label pour accélérer et faciliter la recherche d’un partenaire stratégique pour C-Cure.

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Celyad accorde à Novartis une licence non exclusive sur ses brevets relatifs à l’utilisation de cellules CAR-T allogéniques

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui avoir octroyé à Novartis une licence non exclusive sur ses brevets relatifs à l’utilisation de cellules CAR-T allogéniques. Cet accord de licence porte sur deux cibles développées actuellement par Novartis.

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Cancer : Celyad débute la seconde dose de l’essai THINK

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’injection du premier patient de la deuxième dose dans le groupe des tumeurs solides dans son essai THINK (THerapeutic Immunotherapy with NKR-2). Cette première patiente atteinte d’un cancer de l’ovaire a été injectée avec succès au Roswell Park Cancer Institute (Buffalo, New York).

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Celyad : feu vert de la FDA pour l’essai clinique THINK évaluant CAR-T NKR-2 aux États-Unis

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) autorise le lancement de l’essai clinique THINK aux États-Unis. THINK évalue CAR-T NKR-2 dans sept indications dont cinq types de cancers solides et deux types de cancers hématologiques.

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Celyad recrute le 1er patient du volet hématologique de l’essai clinique CAR-T NKR-2 THINK

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui une nouvelle étape de l’étude CAR-T NKR-2 THINK avec le recrutement d’un premier patient réfractaire souffrant de Myélome Multiple. Ce patient devrait recevoir la première dose de cellules CAR-T NKR-2 (3×108) dans les prochaines semaines, ouvrant ainsi le volet hématologique de l’étude.

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Celyad: recrutement d’un 1er patient souffrant d’un cancer du pancréas dans l’essai THINK

Celyad, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé aujourd’hui l’activation du second site clinique en Belgique pour l’étude THINK avec le prélèvement des cellules d’un premier patient souffrant d’un cancer du pancréas aux Cliniques Universitaires Saint-Luc (UCL).

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Celyad : recrutement du premier patient de l’essai clinique THINK en Belgique

La société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires a annoncé que le processus de prélèvement cellulaire a eu lieu pour le premier patient souffrant d’un cancer du côlon et recruté en Belgique pour l’essai THINK avec CAR-T NKR-2, le produit candidat phare de Celyad en oncologie.

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Celyad : de nouvelles données positives de Phase I sur NKR-2 présentées lors de l’ASH 2016

Celyad, société belge de thérapies cellulaires, a communiqué au congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se tient à San Diego en Californie, de nouvelles données de l’étude de phase I sur NKR-2 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) ou de myélome multiple (MM). CAR-T NKR-2 est un produit candidat utilisant le NKG2D, un récepteur activateur des cellules NK présent à la surface des lymphocytes T.

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Celyad : résultats de l’étude de phase III CHART-1 sur sa thérapie cellulaire C-Cure®

Celyad, la biotech qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé mardi les résultats de CHART-1, son étude clinique Européenne de Phase III pour son produit candidat dans le traitement des maladies cardiovasculaires.

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Celyad clôture avec succès le suivi de sécurité de la 2ème dose chez les patients de son étude NKR-2

La société belge Celyad vient d’annoncer la fin du suivi de 21 jours du dernier patient inclus dans la phase de la deuxième dose de l’étude clinique de phase I/IIa NKR-2. Cette étude évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire NKR-2 T qui utilise des cellules T dotées du récepteur NKG2D chez les patients cancéreux souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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Celyad : le Pr William Wijns présidera le comité scientifique chargé de l’analyse des données de CHART-1

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires dans le domaine des maladies cardiovasculaires et en immuno-oncologie, a annoncé que le professeur William Wijns, président du comité de pilotage CHART-1, supervisera le comité scientifique chargé de l’analyse et du plan de diffusion des données pour l’essai.

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