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Samsung Bioepis : des données sur trois molécules biosimilaires d’anti-TNF-α présentées à l’EULAR 2016

10 juin 201610 juin 2016 Rédaction Adalimumab, biosimilaires, étanercept, EULAR, infliximab, rhumatologie, Samsung Bioepis

Samsung Bioepis a annoncé de nouvelles données cliniques sur sa gamme d’anti-TNF-α Benepali® (étanercept), Flixabi® (infliximab) et le candidat biosimilaire expérimental SB5 (adalimumab). Les données seront présentées à travers sept présentations par affiches et un résumé de publication lors du Congrès européen annuel de rhumatologie (EULAR 2016) qui se déroulera entre les 8 et 11 juin 2016 à Londres, au Royaume-Uni.

Industrie Produits

Janssen : données positives de phase 3 pour le sirukumab dans la polyarthrite rhumatoïde

9 juin 2016 Rédaction EULAR, GSK, Janssen, polyarthrite rhumatoïde, sirukumab

Janssen a annoncé les résultats d’une étude pivot de phase 3 évaluant l’administration en sous-cutané de sirukumab (CNTO 136), un anticorps monoclonal humain anti-interleukine (IL)-6 en cours de développement pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active.

Industrie Produits

Roche: résultats positifs pour RoACTEMRA dans la polyarthrite rhumatoïde

13 juin 201313 juin 2013 Rédaction EULAR, European League Against Rheumatism, médicament, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra, Roche

Roche a publié jeudi des données de deux études de phase III sur RoACTEMRA (tocilizumab) chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR): l’étude d’extension à long terme (LTE) d’AMBITION a permis d’établir l’efficacité à long terme de RoACTEMRA en monothérapie; l’étude FUNCTION a quant à elle démontré les bénéfices cliniques du médicament, en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX), chez les patients atteints d’une PR au stade précoce.

Industrie Médecine Produits

Polyarthrite rhumatoïde: données positives pour RoACTEMRA de Roche

6 juin 2012 Rédaction EULAR, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde, RoActemra

Le groupe pharmaceutique Roche a communiqué aujourd’hui les données de l’étude ADACTA, qui montrent que des patients souffrant de polyarthrite rhumatoïde (PR) ayant reçu RoACTEMRA (tocilizumab) à titre d’agent thérapeutique unique (sans autres DMARD) ont présenté une régression significativement plus importante de l’activité pathologique (diminution du score DAS28 1) après 24 semaines que des patients sous monothérapie par l’adalimumab. Des résultats qui seront présentés vendredi au congrès annuel de l’EULAR à Berlin.