Généthon : Fulvio Mavilio nommé Directeur Scientifique

Pionnier et expert international de la thérapie génique pour les maladies rares depuis plus de vingt ans, Fulvio Mavilio, Ph.D., 58 ans, est, depuis le 1er janvier 2012, le nouveau Directeur Scientifique de Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon.

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Thérapie génique : résultats encourageants pour la gamma-sarcoglycanopathie

Les résultats de l’essai de thérapie génique de phase I pour la gamma-sarcoglycanopathie, une maladie neuromusculaire rare, viennent d’être publiés dans la revue Brain, le 11 janvier 2012. Débuté en décembre 2006, cet essai, dont le promoteur est Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été mené à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP) au sein de l’Institut de Myologie et du service de médecine interne par les Pr Serge Herson et Olivier Benveniste, investigateurs principaux.

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Généthon: feu vert de la FDA pour un essai de thérapie génique pour le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)

La Food & Drug Administration (FDA) a donné son feu vert pour le démarrage d’un essai clinique de thérapie génique pour un déficit immunitaire rare, le syndrome de Wiskott-Aldrich (WAS), aux Etats Unis. Généthon a réalisé les essais pré-cliniques et fournira les lots de vecteurs-médicaments. Après sa mise en oeuvre à Paris et à Londres, cet essai clinique va maintenant démarrer à Boston.

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Le Généthon et l’école de médecine Wake Forest vont mener un essai préclinique de thérapie génique

Généthon, le laboratoire de biothérapie à but non lucratif financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, et l’école de médecine de l’Université Wake Forest (Winston Salem, Caroline du Nord, USA) vont collaborer dans le cadre de travaux précliniques pour la mise au point d’une thérapie génique pour la myopathie myotubulaire.

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Thérapie génique : bluebird bio et Généthon vont développer des vecteurs lentiviraux

bluebird bio (anciennement Genetix Pharmaceuticals) , spécialisé dans le développement de thérapies géniques innovantes pour des maladies génétiques sévères, et Généthon, leader dans la recherche et le développement de traitements de thérapie génique pour les maladies rares, annoncent aujourd’hui une collaboration pour le développement et la fabrication de vecteurs lentiviraux. Cet accord permettra des avancées substantielles au profit de chacun des partenaires.

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Généthon Bioprod : le plus grand centre de production de médicaments de thérapie génique au monde

Généthon, le laboratoire de l’Association Française contre les Myopathies (AFMTéléthon), inaugure ce jour, à Evry, Généthon BioProd, un centre de production de médicaments de thérapie génique unique au monde. Ce centre qui ouvrira ses portes en 2011 a été financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon, le Conseil Régional d’Ile-de-France, le Conseil Général de l’Essonne et la Genopole d’Evry. Ses objectifs: accélérer les avancées en thérapie génique grâce à la production industrielle de vecteurs-médicaments.

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Généthon : Frédéric Revah nommé directeur général

Généthon, le laboratoire de biothérapies à but non lucratif créé et financé par l’AFM et par les dons du Téléthon, vient d’annoncer la nomination de Frédéric Revah comme directeur général, « un expert de l’industrie pharmaceutique et des biotechnologies ».

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