Sclérose Latérale Amyotrophique | MyPharma Editions

AB Science fait le point sur la demande d’AMM du masitinib dans la SLA

29 mai 201829 mai 2018 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé dans un communiqué sa décision de ne pas poursuivre la procédure de réexamen du dossier que la société avait initialement demandée dans le cadre de la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

20 avril 2018 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

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Sclérose latérale amyotrophique: une équipe française de l’Institut de Myologie reçoit le prix Avi Kremer ALS Treatment

2 février 2017 Rédaction Institut de Myologie, Sclérose Latérale Amyotrophique

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, vient d’annoncer le lauréat du prix Avi Kremer ALS Treatment. Ce prix est décerné à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique.

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AB Science : le masitinib désigné médicament orphelin en Europe dans la SLA

9 août 201615 août 2016 Rédaction AB Science, maladie de Charcot, médicament orphelin, Sclérose Latérale Amyotrophique

AB Science a annoncé lundi que le masitinib a obtenu la désignation de médicament orphelin auprès du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot.

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AB Science : la FDA approuve le premier usage compassionnel du masitinib dans la SLA

12 juillet 2016 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

AB Science, société pharmaceutique qui développe et commercialise des inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que la FDA a approuvé la demande de nouveau médicament expérimental (Investigational New Drug Application, IND) pour un usage compassionnel individuel du masitinib chez un patient atteint de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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Q Therapeutics : feu vert de la FDA pour des essais cliniques avec Q-Cells® dans la SLA

8 juin 20157 juin 2015 Rédaction essais cliniques, FDA, Q Therapeutics, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

Q Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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AB Science : la poursuite de l’étude de phase 3 du masitinib recommandée

14 janvier 2015 Rédaction AB Science, masitinib, Sclérose Latérale Amyotrophique

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité Indépendant de Revue des Données (Data and Safety Monitoring Board, DSMB), créé dans le cadre de l’étude clinique pivot évaluant le masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), a recommandé la poursuite de l’étude, sur la base des dernières données de tolérance.

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SLA: Biogen Idec va collaborer avec des instituts de recherche en vue de séquencer le génome de patients atteints

17 juillet 20126 janvier 2016 Rédaction Biogen Idec, Sclérose Latérale Amyotrophique, SLA

La société Biogen Idec a annoncé aujourd’hui qu’elle avait conclu une collaboration de recherche avec des instituts universitaires et de recherche majeurs pour séquencer le génome de jusqu’à 1 000 patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) en vue de mieux comprendre les causes génétiques profondes de cette maladie.

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Trophos : échec de l’olesoxime dans un essai de phase III dans la SLA

13 décembre 2011 Rédaction Actelion, olesoxime, pharmaceutique, Sclérose Latérale Amyotrophique, Système Nerveux Central, Trophos

La société pharmaceutique marseillaise Trophos a annoncé aujourd’hui que l’olesoxime, son principal candidat médicament, n’a pas montré d’augmentation significative de la survie versus placebo dans une étude de phase 3 sur 512 patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA). Suite à ces résultats, le laboratoire suisse Actelion renonce à exercer son option exclusive d’achat, selon l’accord d’option d’achat signé en juillet 2010.

Industrie Stratégie

Actelion obtient une option d’achat exclusive sur Trophos pour 10 millions d’euros

20 juillet 2010 Rédaction Actelion, maladie de Charcot, olesoxime, pharmaceutique, recherche clinique, Sclérose Latérale Amyotrophique, Trophos

Actelion et Trophos annoncent aujourd’hui la signature d’un accord par lequel Actelion, pour 10 millions d’euros, obtient une option exclusive pour acquérir la société pharmaceutique marseillaise de recherche clinique. L’olesoxime, le composé principal de Trophos, est en étude de Phase III dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline également connue sous le nom de maladie de Charcot.