Toujeo | MyPharma Editions

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Toujeo® dans le diabète de type 1 de l’enfant et de l’adolescent

4 novembre 2019 Rédaction Diabète, sanofi, Toujeo

Sanofi vient d’annoncer les résultats présentés au 45ème congrès annuel de l’International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes qui s’est tenu à Boston, au Massachusetts (1), qui montrent que les enfants et adolescents (âgés de 6 à 17 ans) atteints de diabète de type 1 traités par Toujeo® (insuline glargine 300 unités/ml) ont obtenu une réduction comparable de leur glycémie moyenne (HbA1c) et présenté les mêmes risques d’épisodes d’hypoglycémie que ceux traités par insuline glargine 100 unités/ml (Gla-100).

Diabète Industrie Produits

Sanofi : Toujeo® atteint l’objectif principal d’une étude comparative directe avec l’insuline dégludec

4 décembre 2017 Rédaction Diabète, insuline, sanofi, Toujeo

L’insuline glargine Toujeo® de Sanofi a atteint l’objectif principal du premier essai comparatif direct*, dénommé BRIGHT, comparant Toujeo à l’insuline dégludec. Le groupe pharmaceutique français prévoit de publier les résultats complets de cette étude en 2018.

A la Une Industrie Stratégie

Sanofi présente son plan stratégique 2015-2020

6 novembre 2015 Rédaction Merial, Olivier Brandicourt, pharmaceutique, sanofi, suppression de postes, Toujeo

A l’occasion d’un séminaire Relations Investisseurs, le directeur général Olivier Brandicourt a présenté vendredi la feuille de route stratégique de Sanofi pour la période 2015-2020. Le groupe vise notamment un objectif d’économies de 1,5 milliard d’euros qui pourrait se traduire en France par « la suppression de quelques centaines de postes par an sur une période de 3 ans ».

Industrie Produits Stratégie

Diabète : la nouvelle insuline basale Lantus XR® de Sanofi approuvée au Japon

3 juillet 20153 juillet 2015 Rédaction Diabète, insuline, insulinothérapie, Lantus, pharmaceutique, sanofi, Toujeo

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a donné son feu vert à la mise sur le marché de son insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml, une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 nécessitant une insulinothérapie.

Diabète Industrie Produits

Diabète : Sanofi annonce des résultats positifs d’une étude de prolongation de phase III de Toujeo®

8 juin 20157 juin 2015 Rédaction Diabète, Lantus, Pierre Chancel, sanofi, Toujeo

Sanofi vient d’annoncer des résultats positifs issus des études de prolongation EDITION JP 1 et EDITION JP 2 qui « confirment le bénéfice clinique que Toujeo® peut apporter aux personnes vivant avec un diabète non contrôlé ». Ces nouveaux résultats ont été présentés aux 75èmes Séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

Industrie Produits Stratégie

Diabète : Sanofi inaugure une nouvelle ligne de production en Allemagne

29 mai 20154 juin 2015 Rédaction Angela Merkel, Diabète, insuline, sanofi, Toujeo

La Chancelière allemande, Angela Merkel, et le Directeur Général de Sanofi, Olivier Brandicourt, ont officiellement inauguré jeudi une nouvelle ligne de fabrication de pointe sur le site allemand du groupe à Francfort, qui devrait lui permettre d’assurer la produire au niveau mondial de sa nouvelle insuline Toujeo.

Industrie Produits

Sanofi : Toujeo® approuvé dans l’UE pour le traitement du diabète de l’adulte

28 avril 2015 Rédaction Diabète, sanofi, Toujeo, traitement du diabète

Sanofi a annoncé mardi 28 avril que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché en Europe à Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi : Toujeo® obtient un avis favorable en Europe

27 février 201527 février 2015 Rédaction Diabète, EMA, insuline, sanofi, Toujeo

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’approbation de Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète de type 1 et de type 2 de l’adulte.

Industrie Produits Stratégie

Sanofi : feu vert de la FDA pour Toujeo®, son insuline basale en une prise par jour

26 février 201526 février 2015 Rédaction Diabète, FDA, insuline, sanofi, Toujeo

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé jeudi que la FDA des États-Unis a approuvé Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300 U/ml), son insuline basale à durée d’action prolongée en une prise par jour pour améliorer le contrôle de la glycémie chez l’adulte atteint de diabète de type 1 et de type 2. Toujeo® devrait être disponible aux États-Unis au début du 2ème trimestre de 2015.

Industrie Produits

Sanofi : la FDA accepte l’examen du dossier de l’insuline basale Toujeo®

8 juillet 2014 Rédaction Diabète, insuline, sanofi, Toujeo

Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation [New Drug Application (NDA)] de son insuline basale expérimentale Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] injectable, 300 U/ml). L’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté l’examen de la demande d’autorisation de mise sur le marché pour Toujeo® dans les pays de l’Union européenne le 27 mai 2014.

Industrie Produits

Sanofi : des résultats positifs de phase 3 pour Toujeo®

16 juin 2014 Rédaction sanofi, Toujeo

Sanofi a annoncé que dans le cadre d’une étude groupée, le médicament expérimental Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] injectable, 300 U/ml ; « U300 ») a montré « de manière cohérente un nombre significativement inférieur d’épisodes d’hypoglycémie diurne (quel que soit le moment de la journée) et nocturne, comparativement à Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable, 100 U/ml) ».