L'Info Industrie & Politique de Santé
Gilead Sciences vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), a émis un avis positif sur le traitement Eviplera®, sous forme de comprimé unique uni-quotidien pour le traitement de l’infection VIH.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences annonce aujourd’hui une expansion de son programme d’accès mondial visant à accélérer l’accès à ses médicaments pour le traitement du VIH/SIDA. Les changements incluent de nouveaux termes de licence avec quatre fabricants de médicaments basés en Inde– Hetero Drugs, Matrix Laboratories, Ranbaxy Laboratories. et Strides Arcolab – pour trois médicaments qui sont actuellement au stade tardif du développement clinique.
Lire la suiteL’Initiative internationale de vaccins contre le SIDA (IAVI) a annoncé la nomination de Margaret (Margie) McGlynn au poste de Présidente directrice générale. Mme McGlynn, qui est membre du Conseil d’administration de l’IAVI depuis juillet 2010, remplace Seth Berkley, Président fondateur et PDG de l’IAVI.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires a annoncé mercredi des résultats précliniques très prometteurs de son vaccin thérapeutique VAC-3S qui vise à préserver le système immunitaire des patients infectés par le VIH-1.
Lire la suiteNora BERRA, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, a installé une instance de pilotage clef dans la lutte contre le VIH/Sida et les IST : le Comité de suivi du Plan national de lutte contre le VIH/IST 2010-2014.
Lire la suiteLa FDA a approuvé vendredi Edurant (rilpivirine) en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement du VIH-1 chez les adultes qui n’ont jamais pris de traitement du VIH (patients naïfs de traitement). Edurant est fabriqué par Tibotec Therapeutics, une division de Centocor Ortho Biotech.
Lire la suiteLes résultats de l’essai HPTN 052, annoncés jeudi par les Instituts nationaux de santé des États-Unis, montrent que si la personne séropositive du couple adhère à la posologie du traitement antirétroviral, le risque de transmission du virus à son partenaire sexuel non infecté peut être réduit de 96 %. Des résultats salués par L’OMS et l’ONUSIDA.
Lire la suiteEn 2011, la Fondation AREVA poursuit son engagement aux côtés de l’Institut Pasteur dans la lutte contre le sida. Ainsi, deux nouvelles équipes de l’Institut vont pouvoir bénéficier du nouveau partenariat : l’équipe du Pr Olivier Schwartz qui dirige l’Unité de recherche Virus et Immunité et l’équipe du Dr Michaela Müller-Trutwin de l’Unité des Régulations des Infections Rétrovirales, dirigée par le Pr. Barré-Sinoussi, prix Nobel de Médecine.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase III de son agent antirétroviral expérimental l’elvitégravir, un nouvel inhibiteur oral de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs de traitement, avait atteint son objectif primaire.
Lire la suiteMieux intégrer la prise de médicaments dans le quotidien c’est tout un défi pour les personnes vivant avec le VIH. En essai clinique auprès de patients du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM) depuis décembre 2009, le projet de recherche clinique virtuel VIH-TAVIE (VIH-Traitement, Assistance Virtuelle Infirmière et Enseignement) permet aux patients de tester une application web unique, novatrice et conviviale.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale de lutte contre le sida, l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé (Inpes) et le ministère du Travail, de l’Emploi et de la Santé lancent une campagne d’information à l’intention du grand public et des professionnels pour inciter au dépistage du VIH.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé aujourd’hui avoir présenté une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) au secrétariat américain aux produits alimentaires et médicaments (FDA) du schéma posologique à comprimé unique de Truvada® (emtricitabine et fumarate de ténofovir disoproxil) et de l’inhibiteur de transcriptase inverse non nucléosidique expérimental de Tibotec Pharmaceuticals TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) pour l’infection par le VIH-1 chez l’adulte.
Lire la suiteLa France, premier contributeur au budget d’Unitaid avec près de 60% des financements, s’engage à verser 110 MEuros par an pour les trois prochaines années (2011- 2013). C’est la première fois, depuis la création en 2006 d’UNITAID, que la France s’engage financièrement sur une base pluri-annuelle.
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