Sanofi : Teizeild approuvé dans l’UE pour les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne a approuvé Teizeild (teplizumab) pour retarder l’apparition du diabète de type 1 (DT1)
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Produits
Fabentech obtient une AMM pour Ricimed, antidote contre l’intoxication à la ricine
Fabentech, société biopharmaceutique française spécialisée dans les contre-mesures médicales face aux menaces biologiques, annonce aujourd’hui l’obtention de l’Autorisation de Mise
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Advicenne annonce le succès du renouvellement de l’AMM de Sibnayal® dans l’Union Européenne
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales
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Aelis Farma : avis favorable du Comité Pédiatrique de l’EMA sur le Plan d’Investigation Pédiatrique de AEF0217 dans la trisomie 21
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cérébrales et périphériques impliquant le
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Sanofi : Tzield accepté pour un examen prioritaire aux États-Unis pour les jeunes enfants atteints de diabète de type 1 de stade 2
Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande de
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Vaccins : Sanofi va acquérir Dynavax
Sanofi a annoncé la signature d’un accord d’acquisition avec Dynavax Technologies Corporation (« Dynavax »), entreprise de vaccins cotée en bourse
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Néovacs : les travaux sur le vaccin kinoide IgE mis à l’honneur par Science Translational Medicine et Nature
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce la publication
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Sanofi : l’efdoralprine alfa obtient la désignation de médicament orphelin dans l’UE pour l’emphysème lié au déficit en alpha-1-antitrypsine
Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin à
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Sanofi : Qfitlia et Cablivi approuvés en Chine
L’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) en Chine a approuvé deux médicaments innovants de Sanofi pour des maladies hématologiques rares
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Servier : Voranigo remporte le Prix Galien dans plusieurs pays
Servier, groupe pharmaceutique international indépendant gouverné par une fondation, a annoncé aujourd’hui que Voranigo® (vorasidenib) a reçu le Prix Galien
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SeaBeLife conclut un accord de co-développement avec Unither Pharmaceuticals pour la formulation et la production de son candidat-médicament ophtalmique
Ce partenariat permettra à terme la production des lots cliniques et commerciaux de la formulation ophtalmique du candidat-médicament de SeaBeLife, pour le traitement des maladies dégénératives de la rétine, en vue de son entrée en clinique en 2027
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OSE Immunotherapeutics annonce un amendement stratégique au partenariat avec AbbVie sur le développement d’ABBV-230
OSE Immunotherapeutics annonce aujourd’hui un amendement à son accord de partenariat avec AbbVie sur ABBV-230, un anticorps monoclonal conçu pour
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Aelis Farma obtient les autorisations réglementaires pour l’essai de Phase 2B avec AEF0217 chez des personnes avec une trisomie 21
Aelis Farma, une société biopharmaceutique en phase clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies cérébrales et périphériques
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