Oncologie : Sanofi-aventis et le Belfer Institute concluent un accord de licence

Sanofi-aventis et le Belfer Institute of Applied Cancer Science du Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) de Boston annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration et de licence pour identifier des cibles innovantes en oncologie pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques dirigés vers ces cibles et leurs biomarqueurs associés. Le Dana-Farber Cancer Institute recevra un montant total de 33 millions de dollars US, correspondant à un paiement initial ainsi qu’au financement de la recherche pour une durée minimale de trois ans.

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Classement 2010 des meilleurs hôpitaux français : les CHU de Toulouse et Lille en tête

Le Point publie son classement annuel des 50 meilleurs hôpitaux de France, dans près de 60 spécialités médicales et chirurgicales. Cette année c’est le CHU de Toulouse qui arrive en tête du palmarès suivi par le CHU de Lille. Fait saillant de cette 14e édition, le premier établissement de l’AP-HP, l’hôpital Cochin, n’arrive qu’en 14eme position.

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Pharmacovigilance : l’Union Européenne crée un réseau de surveillance sur les médicaments

Le projet de l’UE pour renforcer le contrôle de l’innocuité des médicaments après leur mise sur le marché a été adopté ce mercredi à Strasbourg par le Parlement et doit entrer en vigueur d’ici à la mi-2012. Le projet prévoit notamment la création de sites internet nationaux et européens qui informeront les patients des effets secondaires des médicaments et leur proposera d »enrichir la base de données en signalant les effets indésirables.

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Sclérose en plaques : Novartis reçoit le feu vert de la FDA pour Gilenya®

Après la Russie le 10 septembre dernier, les Etats-Unis autorisent à leur tour la commercialisation de Gilenya® (fingolimod), le traitement contre la sclérose en plaques du groupe pharmaceutique suisse Novartis. Ce feu vert de la FDA fait de Gilenya® le premier traitement par voie orale indiqué pour les formes rémittentes de la SEP disponible aux Etats-Unis.

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Vaccin contre la dengue : Sanofi Pasteur étend son programme mondial d’essais cliniques au Brésil

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe Sanofi-aventis vient d’annoncer le début d’une nouvelle étude clinique menée chez les enfants et les adolescents au Brésil, dans le cadre du développement de son vaccin candidat contre la dengue.

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Vaccins : Delphi Genetics accorde une licence à GlaxoSmithKline pour l’utilisation de la technologie StabyExpress

La société belge Delphi Genetics a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec GlaxoSmithKline (GSK). Cet accord porte sur l’utilisation industrielle de la technologie brevetée StabyExpress pour la production de vaccins protéiques à usage humain. En effet, cette nouvelle technologie permet la biosynthèse à plus haut rendement de protéines vaccinales sans l’utilisation des antibiotiques.

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Ostéoporose : EffRx et Nycomed annoncent le dépôt d’une première demande d’homologation en Europe pour l’EX101.

La société suisse EffRx, spécialisée dans la technologie de délivrance de médicaments et Nycomed, ont annoncé aujourd’hui le dépôt d’une première demande européenne d’approbation de commercialisation de l’EX101, un alendronate effervescent tamponné dosé à 70mg et administré une fois par semaine pour le traitement de l’ostéoporose. Un dépôt qui déclenche un paiement intermédiaire pour EffRx.

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L’EFS renforce sa recherche en rejoignant Aviesan

L’Etablissement Français du Sang (EFS) vient de rejoindre l’Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé (Aviesan) en tant que membre associé. Ce partenariat vise à permettre à la recherche de l’EFS, en liaison avec les autres acteurs de la recherche, d’être présent dans les domaines stratégiques pour ses activités et leur développement, notamment en ce qui concerne la médecine transfusionnelle et cellulaire.

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Prévention des amputations : échec pour le NV1FGF de Sanofi dans l’étude de Phase III TAMARIS

Sanofi-aventis vient d’annoncer que l’étude de phase III TAMARIS sur le NV1FGF (riferminogene pecaplasmide), un traitement pro-angiogénique en développement, n’a pas atteint le critère principal d’évaluation. Celui-ci visait à démontrer sa supériorité sur 12 mois par rapport au placebo, dans la prévention des amputations majeures ou de la mortalité toutes causes confondues, chez les patients souffrant d’ischémie critique des membres inférieurs non éligibles à une procédure de revascularisation.

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Lilly annonce la suppression de 10% de ses effectifs en France

Eli Lilly a annoncé mardi son intention de supprimer environ 250 emplois, soit près 10% de ses effectifs en France. Le laboratoire pharmaceutique précise qu’il ne précédera pas à des licenciements et qu’il s’agit d’un « programme de volontariat intégral ». Cette réorganisation devrait être effective pour mars 2011.

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23 % des Français renoncent à se faire soigner à cause de la crise économique

Visite chez le médecin ou le dentiste, examen, intervention chirurgicale et même achats de médicaments… Selon un baromètre « Cercle Santé-Europ Assistance » relayé en exclusivité par la Tribune, près d’un quart des français renoncent à se faire soigner en raison de la crise économique. Néanmoins, ils sont 69% à estimer que la France est le pays « où l’on est le mieux remboursé pour les frais de santé ».

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