Edition du 18-08-2019
Actualités

Euthanasie: 94% des Français favorables à une loi qui l’autorise

Publié le 30 octobre 2010

Un sondage CSA, publié dans le journal Sud Ouest, révèle qu’une très large majorité des Français se déclare pour une législation qui autoriserait l’euthanasie. Une adhésion quasi unanime de 94% qui progresse de 6 points par rapport à 2001.

Covance et Sanofi-aventis concluent leur alliance stratégique de dix ans

Publié le 29 octobre 2010

Covance a annoncé aujourd’hui la clôture de ses  transactions avec sanofi-aventis en vue de devenir son partenaire en matière  de recherche et développement sur une période de dix ans et de racheter les sites du groupe pharmaceutique français de Porcheville (France) et d’Alnwick (Royaume-Uni).

Un nouveau Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement (ARM) à l’Hôpital Henri Mondor

Publié le 29 octobre 2010

Le 2 novembre 2010 sera  inauguré à l’Hôpital Henri Mondor un laboratoire d’analyse et de recherche sur le handicap moteur (Analyse et Restauration du Mouvement, ARM). Ce laboratoire est une plateforme technologique sophistiquée (analyse cinématique tridimensionnelle, dynamométrique, accélérométrique, électromyographique, goniométrique et vidéographique) autour de laquelle a été créée par convention une équipe de recherche CNRS, antenne du laboratoire de biomécanique de l’ENSAM (Ecole Nationale Supérieure des Arts et Métiers).

Journée mondiale de l’AVC 2010 : « Agir Vite pour le Cerveau »

Publié le 29 octobre 2010

 A l’occasion de la 8e journée mondiale des AVC (World Stroke Day), qui se déroule ce vendredi 29 octobre, la Société française neuro vasculaire (SFNV) rappelle que l’accident vasculaire cérébral (AVC) est une urgence. Chaque année en France, près de 150.000 personnes sont victimes d’attaques cérébrales. 40.000 personnes en meurent et 30.000 autres se retrouvent lourdement handicapées.

Roche : MabThera autorisé en Europe dans le traitement du lymphome folliculaire

Publié le 29 octobre 2010

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé ce vendredi  l’autorisation par la Commission Européenne de l’utilisation de MabThera (rituximab) pour le traitement d’entretien des patients touchés par un lymphome folliculaire ayant répondu au traitement d’induction initial. L’autorisation de MabThera allonge la liste des options thérapeutiques efficaces à la disposition des patients souffrant de ce type de cancer du sang incurable et fréquent.

Télémédecine : la CNIL fait ses recommandations

Publié le 29 octobre 2010

La Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) a rendu le 3 juin son avis sur le projet de décret qui définit la télémédecine. Elle s’est notamment prononcée sur les modalités de réalisation des actes, les mesures de sécurité qui doivent être mises en oeuvre et les modalités d’information et de recueil du consentement des personnes concernées. Le décret « télémédecine » a été publié le 21 octobre 2010.

Santé grand public : Sanofi-aventis va acquérir BMP Sunstone en Chine

Publié le 28 octobre 2010

Sanofi-aventis a annoncé l’acquisition de BMP Sunstone pour 520,6 millions de dollars. Le groupe français conforte ainsi  « sa position de leader dans les marchés émergents » et poursuit sa stratégie de diversification dans le secteur santé en Chine. Une opération qui lui ouvre un accès unique à un grand nombre de villes chinoises et lui fait bénéficier de positions importantes dans les domaines de la toux et du rhume, ainsi que de la santé féminine. Le marché de la santé grand public chinois est le deuxième plus grand au monde après celui des Etats-Unis, avec une taille estimée à 12 milliards d’euros en 2010.

Merck Serono cède Théramex à Teva pour 265 millions d’euros

Publié le 28 octobre 2010

Merck Serono a annoncé aujourd’hui la vente de Théramex, la société pharmaceutique basée à Monaco et spécialisée dans la santé de la femme et la gynécologie, à Teva. Merck KGaA et le leader mondial du générique ont signé un accord en vue de l’acquisition de l’ensemble des activités de Théramex par Teva, pour une somme totale de 265 millions d’euros. Une acquisition qui donne au groupe pharmaceutique israélien une base stratégique pour étendre ses activités dans le domaine de la santé de la femme.

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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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