Nicolas Sarkozy missionne le Pr Debré pour « assainir la filière du médicament »

Sur l’antenne de France-Info, le ministre du Travail et de la Santé, Xavier Bertrand, a annoncé jeudi avoir demandé aux professeurs Bernard Debré et Philippe Even «de travailler sur la question» du Mediator et de lui faire des propositions. Le rapport sera remis en mars au chef de l’Etat et au ministre de la Santé. Les deux médecins ont, quant à eux, livré aujourd’hui les pistes de leurs reflexions.

Lire la suite

Industrie pharma : Hays publie son étude de rémunération 2010-2011

Hays Pharma France, un des leaders du recrutement et de la délégation de personnel auprès des industriels de la santé, publie son étude de rémunération Pharma 2010 – 2011. Elaborée à partir d’une analyse sectorielle du marché et des tendances pratiquées en matière de rémunération, clients et candidats y ont apporté leurs témoignages. Partenaire de l’étude, MyPharma Editions y partage notamment sa vision sur les tendances récentes du marché.

Lire la suite

Lancement de Cancer info, la plate-forme d’information de référence sur les cancers

L’Institut National du Cancer et le Ministère du Travail, de l’Emploi et de la Santé lancent, en partenariat avec la Ligue nationale contre le Cancer, Cancer info : la plateforme d’information médicale et sociale de référence sur les cancers, à destination des personnes malades et de leur entourage.

Lire la suite

Investissements d’avenir: 200 millions d’euros pour les dix lauréats de l’appel à projets « Cohortes »

Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et René Ricol, commissaire général à l’investissement, ont dévoilé les 10 projets lauréats de l’appel à projets « Cohortes ». Inscrit dans l’action « Santé et Biotechnologies », l’appel à projets « Cohortes » est doté de 200 millions d’euros et assure un financement sur la durée.

Lire la suite

genOway s’engage dans la lutte contre l’athérosclérose et élargit son offre

genOway, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de modèles de recherche génétiquement modifiés vient d’annoncer sa participation au programme micro-Path, consortium de recherche soutenu par le programme Innovation Stratégique Industrielle (ISI) d’OSEO. Micro-Path est un projet centré sur la découverte de signaux précoces de l’athérosclérose et de plaques fragiles. Cet épaississement de la paroi artérielle pouvant conduire à l’obstruction de l’artère, ou thrombose, constitue la première cause de mortalité dans les pays occidentalisés. La détection de signaux précoces de ce phénomène, constitue un premier pas essentiel vers le développement de modèles animaux prédictifs.

Lire la suite

AB Science annonce le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant.

Lire la suite

Cœur artificiel : CARMAT reçoit plus de 4 millions d’Euros d’aides publiques d’Oséo

CARMAT, concepteur et développeur du cœur artificiel total le plus performant au monde, annoncé qu’Oséo lui a versé 4 millions d’euros dans le cadre du projet « Carmat », soit un montant total versé à ce jour de 13 millions d’euros sur la somme globale de 33 millions d’euros accordée en juin 2009 (la plus importante avance jamais accordée par Oséo à une PME).

Lire la suite

Gilead Sciences: refus de la FDA pour le schéma posologique Truvada® / TMC278

Gilead Sciences a annoncé avoir reçu un avis de « refus d’acceptation de dossier » de l’agence américaine des médicaments (U.S. Food and Drug Administration, FDA) concernant la demande de nouveau médicament (New Drug Application, NDA) de Gilead pour le schéma posologique à comprimé unique associant le Truvada® (emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate) et l’inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse expérimental TMC278 (chlorhydrate de rilpivirine) anti-VIH-1 chez l’adulte de Tibotec Pharmaceuticals.

Lire la suite

Eisai : demande d’AMM aux Etats-Unis et dans l’UE pour Perampanel dans les crises d’épilepsie partielles

Eisai a soumis une demande d’autorisation de mise en marché aux États-Unis et dans l’Union européenne pour perampanel (E2007), son composé en cours d’étude, sur la base des résultats de trois études pivotales de Phase III. Le perampanel est le premier produit d’une nouvelle classe d’antagonistes hautement sélectifs et non-compétitifs des récepteurs de type AMPA glutamate, découverts et en cours de développement par Eisai pour le traitement complémentaire des crises partielles d’épilepsie chez les patients épileptiques.

Lire la suite

Hybrigenics : feu vert pour son brevet européen sur les fortes doses thérapeutiques de l’inécalcitol

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, le brevet d’Hybrigenics portant sur l’utilisation thérapeutique de fortes doses d’inécalcitol.

Lire la suite

Allergies : Sanofi obtient le feu vert pour Allegra® aux Etats-Unis, à la vente sans ordonnance

Sanofi-aventis et sa division Santé Grand Public américaine, Chattem, ont annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a autorisé la vente sans ordonnance de la gamme de médicaments contre les allergies, Allegra® (fexofenadine HCl), pour les adultes et les enfants à partir de deux ans. La gamme Allegra® sera disponible sans ordonnance aux Etats-Unis, en mars 2011 dès le début de la saison des allergies printanières.

Lire la suite