janvier, 2011 | MyPharma Editions

Genzyme investit 250 millions d’euros dans une nouvelle usine en Belgique

20 janvier 2011 Rédaction Belgique, Genzyme, Lumizyme, Myozyme, usine

Genzyme va lancer la construction d’une nouvelle usine de biotechnologies de pointe au sein de son site de production de Geel afin d’augmenter sa capacité mondiale de production d’alpha alglucosidase, le principe actif de son enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe. Ce projet d’extension de 250 millions d’euros s’inscrit dans le contexte d’un investissement mondial majeur annoncé antérieurement qui devrait quadrupler la capacité totale de production des enzymothérapies de substitution de la firme.

A la Une Politique de santé Politique du médicament

Politique du médicament: Sarkozy promet une refonte « en profondeur » pour 2011

20 janvier 201121 janvier 2011 Rédaction Politique du médicament, Sarkozy

En déplacement à Châtillon-sur-Indre, dans le centre de la France, le chef de l’Etat a annoncé jeudi, lors de ses voeux aux personnels de santé, une refonte « en profondeur » de la politique française du médicament, à la suite de l’affaire du Mediator, accusé d’être responsable d’au moins 500 morts. Le gouvernement devraient annoncer des décisions dès la mi-2011.

Et aussi Recherche

Les migraines et céphalées sans risque pour la cognition

20 janvier 2011 Rédaction flash, migraines

Des maux de tête importants et à répétition sont associés à une présence plus forte de petites lésions cérébrales détectables par imagerie du cerveau (IRM). Pour autant, ils n’augmentent pas le risque de déclin cognitif. Ceci est vrai pour les céphalées classiques comme pour les migraines. Cette conclusion rassurante apportée par des chercheurs de l’Unité mixte Inserm-Université Pierre et Marie Curie, Paris « Neuroépidémiologie », est fondée sur le suivi d’une cohorte de 780 personnes de plus de 65 ans issues de la population générale à Nantes. Les résultats de cette étude sont publiés dans la revue British Medical Journal on line.

Industrie Résultats Stratégie

BioMérieux vise une croissance de son chiffre d’affaires de 5 à 6% en 2011

20 janvier 2011 Rédaction bioMérieux

bioMérieux, le groupe spécialisé dans le diagnostic in vitro, a présenté son rapport d’activité du 4ème trimestre et de l’ensemble de l’année 2010. Le chiffre d’affaires de l’exercice s’est établi à 1 357 millions d’euros contre 1 223 millions d’euros en 2009, soit une hausse de 10,9 % en euros. bioMérieux prévoit de réaliser, en 2011, une croissance de son chiffre d’affaires comprise entre 5 et 6 %, à devises constantes et périmètre d’activité comparable.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis obtient la licence exclusive des brevets de l’Université du Minnesota sur les effecteurs TAL

20 janvier 2011 Rédaction André Choulika, Cellectis

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence exclusive avec l’Université du Minnesota, octroyant à Cellectis le droit d’utilisation à l’échelle internationale, des inventions liées à la reconnaissance et au clivage de l’ADN par les effecteurs de type TAL. Cette approche révolutionnaire de la modification ciblée des génomes a été développée par l’Université du Minnesota et la Iowa State University.

Industrie Politique du médicament Stratégie

Mediator : le Leem « suspend » la participation de Servier

20 janvier 201120 janvier 2011 Rédaction leem, Mediator, Servier

Le Conseil d’administration du Leem, réuni le 18 janvier 2011, a décidé de suspendre la participation des laboratoires Servier au Leem. Dans un communiqué diffusé sur son site internet, Les Entreprises du médicament affirment que : « Cette décision est destinée à permettre aux Entreprises du Médicament d’engager sereinement des discussions avec les Pouvoirs publics dans le cadre du chantier de refonte annoncé le 15 janvier 2011 par Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, et aux laboratoires Servier d’organiser librement leur défense ».

Et aussi Politique de santé Santé publique

Alzheimer: la prise en charge coûte 1.000 euros par mois pour les familles

19 janvier 2011 Rédaction Alzheimer, flash

Selon cette étude réalisée pour l’association France-Alzheimer par le cabinet Metis Partners et menée auprès de 500 familles, qu’il soit seul ou aidé par un proche, le malade doit débourser chaque mois en moyenne entre 1.042 et 1.180 euros pour être aidé, soigné et surveillé, qu’il soit à domicile ou en établissement.

Et aussi Médecine de ville Politique de santé

Inquiétudes sur le nombre de pédiatres en France

19 janvier 2011 Rédaction flash, pédiatres, pédiatrie

Avec 2 enfants en moyenne par femme, la France connaît le plus fort taux de natalité en Europe mais paradoxalement elle fait partie des pays qui comptent le moins de pédiatres : 1 pour 6 000 enfants, estime l’Association Française de Pédiatrie Ambulatoire (AFPA). Pourtant, le pédiatre de ville a un rôle moteur en matière de soins, de prévention, de dépistage et de suivi du développement de l’enfant et de l’adolescent.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Produits

L’efficacité des méganucléases de Cellectis dans la prévention d’infections virales

19 janvier 2011 Rédaction Cellectis, flash

Cellectis annonce aujourd’hui que des scientifiques de Cellectis therapeutics, du CNRS et de l’Institut de la Vision (Paris) ont utilisé la technologie des méganucléases de Cellectis pour prévenir avec succès l’infection de cellules en culture par un virus de l’herpès (HSV-1). Ces résultats viennent d’être publiés en ligne dans Molecular Therapy1 (Mol. Ther. 2011, Jan 11. Epublication ahead of print). Il s’agit de la première preuve de concept démontrant la capacité des méganucléases à empêcher une infection virale.

A la Une Politique du médicament Produits

L’Afssaps publie une liste de 59 médicaments « sous haute surveillance »

19 janvier 201119 janvier 2011 Rédaction Afssaps, effets indésirables, plan de gestion des risques

« Le Parisien » publie aujourd’hui la liste de 59 de ces molécules à risque qui font l’objet d’une procédure spéciale de suivi des effets indésirables appelée «plan de gestion des risques» par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. Une liste également publiée sur le site de l’Afssaps. En effet, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, annonçait samedi dernier, sans pour autant les nommer que 76 médicaments en France étaient sous surveillance.

Cancer Industrie Produits

Cancer de la peau : une molécule personnalisée de Roche montre, au stade expérimental, un bénéfice en termes de survie

19 janvier 2011 Rédaction Cancer de la peau, Roche

Une étude de phase III sur le RG7204 donne des résultats prometteurs lors de mélanome métastatique porteur de la mutation V600 de la protéine BRAF. L’étude BRIM3 a débuté au 1er trimestre 2010 et s’est déroulée sur plus de cent sites dans le monde entier, notamment aux USA, au Royaume-Uni, en France, en Allemagne, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Australie et en Espagne.

Industrie Politique du médicament Stratégie

L’UE entame une seconde série d’examens des accords sur les brevets pharmaceutiques

18 janvier 2011 Rédaction brevets, brevets pharmaceutiques, commission européenne, génériques

Dans un communiqué, la Commission européenne a annoncé lundi avoir adressé des demandes de renseignements à un certain nombre de laboratoires pharmaceutiques les invitant à lui transmettre une copie des règlements amiables en matière de brevets qu’ils ont conclus dans l’Espace économique européen (EEE), en 2010, entre laboratoires de princeps et fabricants de médicaments génériques.

Politique de santé Politique du médicament

Circuit du médicament : la Mutualité Française dénonce la « place exorbitante » des laboratoires

18 janvier 2011 Rédaction mutualité française, pharmacovigilance

Dans un communiqué, la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, constate que le rapport de l’Inspection Générale des Affaires Sociales (IGAS) sur le Médiator®, rendu public samedi, souligne « l’ampleur et la succession des dysfonctionnements qui ont conduit à ce drame sanitaire inacceptable » et souhaite une reforme du système de pharmacovigilance « dans les plus bref délais ».