L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche a annoncé aujourd’hui l’homologation par la Commission européenne d’une nouvelle formulation sous-cutanée (s.c.) de MabThera (rituximab) pour le traitement de patients souffrant de lymphome folliculaire et de lymphome diffus à grandes cellules B.
Lire la suiteLa société nipponne Yakult Honsha a lancé officiellement, au mois de mars, la commercialisation du protocole Folfirinox, développé par UNICANCER, dans le cancer du pancréas métastatique. Ce lancement fait suite à l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) accordée par le ministère de la Santé japonais en décembre 2013. C’est la première fois au monde qu’un protocole en son entier, comportant une association de quatre médicaments, obtient une AMM.
Lire la suiteUne équipe de l’Institut Cochin et des équipes hospitalières françaises ont démontré l’efficacité d’un traitement chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite E. La Ribavirine, utilisée en monothérapie pendant 3 mois permet de guérir la majorité des patients. Ces travaux ont été publiés le 20 mars 2014 dans la revue The New England Journal of Medicine.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé que cinq présentations scientifiques sur sa méthode exclusive d’immunothérapie épicutanée (EPITTM) avaient été sélectionnées, dont quatre présentations orales, pour le congrès 2014 de l’EAACI (Académie européenne d’allergie et d’immunologie clinique) qui se tiendra à Copenhague du 7 au 11 juin. Les résumés seront également publiés dans le supplément de juin 2014 de la revue Allergy.
Lire la suiteGenomic Health, société spécialisée dans les tests génomiques visant à personnaliser le traitement des cancers, a annoncé la nomination d’Eric Barrière au poste de directeur général de sa filiale française, nouvellement constituée. Il aura pour mission de développer et piloter l’ensemble des activités de l’entreprise en France.
Lire la suiteSelon le bilan du progrès thérapeutique 2013 présenté mercredi par le Leem, une série d’autorisations a confirmé la place croissante des thérapies ciblées dans l’arsenal thérapeutique : 12 thérapies ciblées anticancéreuses pour l’EMA, 9 pour la FDA. Le bilan 2013 compte une quinzaine de médicaments biologiques, (15 pour l’Europe, 14 pour les Etats-Unis) et 5 médicaments orphelins autorisés par l’EMA (1 seulement pour la FDA ).
Lire la suiteSanofi et Regeneron ont annoncé jeudi que les données des études cliniques consacrées à l’alirocumab seront présentées aux 63e Séances scientifiques annuelles de l’American College of Cardiology qui se tiendront à Washington, D.C. du 29 au 31 mars. L’alirocumab est un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine de type 9) qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 3.
Lire la suiteHybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans le développement de médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la réussite d’une levée de 6,1 millions d’euros. Ces fonds vont financer deux nouvelles études cliniques de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie myéloïde chronique.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic a annoncé que son programme miCRA (microARNs circulants dans le Cancer du Rectum localement Avancé) est l’un des projets lauréats du « Programme de Soutien à l’Innovation Majeure » du gouvernement français. Reçus à Matignon par le Premier Ministre, les lauréats recevront un financement par Bpifrance pour la phase d’amorçage.
Lire la suiteAvec moins de 6h de sommeil par nuit, un tiers des actifs français creuse une dette sévère de sommeil et entre dans un engrenage épuisant, selon l’enquête INSV/MGEN « Sommeil et transports ». Pour la 14ème édition de la Journée du Sommeil, l’Institut National du Sommeil et de la Vigilance (INSV) alerte sur la qualité du lien entre sommeil et transports.
Lire la suiteTransgene, le coréen SillaJen et le chinois Lee’s Pharmaceutical ont dévoilé mercredi leur plan de développement clinique pour le virus oncolytique Pexa-Vec (JX-594/TG6006). Les partenaires prévoient de lancer une étude globale de phase 3 en première ligne de traitement dans le carcinome hépatocellulaire avancé (HCC cancer du foie) ainsi que plusieurs études cliniques additionnelles de phase 1/2 dans différents cancers.
Lire la suiteCellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mardi un placement privé de 20,52 millions d’euros souscrit auprès d’investisseurs institutionnels spécialisés basés aux États-Unis
Lire la suiteSelon de nouvelles estimations publiées mardi par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), près de 7 millions de personnes sont décédées prématurément en 2012 – une sur huit au niveau mondial – du fait de l’exposition à la pollution de l’air extérieur mais aussi intérieur.
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