Cancérologie : IntegraGen lance le projet ICE avec Gustave Roussy, l’Inserm et Sogeti High Tech

IntegraGen, leader français des services en génomique, et spécialisé dans le développement de tests de diagnostic moléculaire pour l’oncologie et l’autisme, Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, l’Inserm et Sogeti High Tech, filiale à 100% du groupe Capgemini, ont annoncé le lancement du projet ICE (Interpretation of Clinical Exome) destiné à développer un logiciel scientifique d’assistance à l’interprétation des données de séquençage génomique.

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Pilules de 3ème et 4ème génération : chute des ventes de 48% à fin avril 2014

Selon un point de l’ANSM sur l’utilisation en France des contraceptifs oraux combinés (COC), le suivi des ventes jusque fin avril 2014 confirme le changement des habitudes des femmes vis-à-vis de la contraception. Une diminution très forte (- 48%) de la vente des COC de 3ème et 4ème génération et une augmentation (+32%) de la vente des COC de 1ère et 2ème génération sont observées.

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Genfit réalise une levée de 49,7 millions d’euros

Genfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé lundi avoir levé un produit brut de 49,7 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé notamment auprès d’investisseurs institutionnels aux Etats-Unis.

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Pharnext : statut de « médicament orphelin » de l’EMA et la FDA pour PXT-3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth

Pharnext, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies ciblant plusieurs mécanismes pathologiques clés dans des maladies neurologiques, a annoncé aujourd’hui la décision de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) et de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis d’accorder le statut de « médicament orphelin » à PXT-3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT 1A).

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Fusion avec Topotarget : BioAlliance Pharma cotera également sur le marché boursier de Copenhague

BioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, annonce avoir obtenu l’autorisation de principe de NASDAQ OMX pour la cotation secondaire de ses actions sur le marché boursier de Copenhague. Cette cotation interviendra une fois réalisée la fusion absorption du danois Topotarget par BioAlliance Pharma pour former Onxeo.

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Les Journées Nationales de dépistage de la DMLA se déroulent du 23 au 27 juin 2014

Les journées nationales d’information et de dépistage de la Dégénérescence Maculaire Liée à l’Age (DMLA) se dérouleront du 23 au 27 juin 2014. Cette pathologie touche près d’un million de personnes en France. Les experts anticipent une multiplication par deux de ce chiffre au cours des vingt prochaines années en raison de l’augmentation de l’espérance de vie.

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Cancer colorectal : Merck Serono et Sysmex Inostics vont collaborer sur un test sanguin du biomarqueur RAS

Le groupe allemand Merck KGaA vient de signer un accord de collaboration avec Sysmex Inostics, une société de diagnostic moléculaire, pour l’élaboration et la commercialisation d’un test sanguin du biomarqueur RAS pour les patients atteints de cancer colorectal métastatique (CCRm). Cet accord global a été officiellement signé lors d’une cérémonie coïncidant avec le 50e congrès annuel de la Société américaine d’oncologie clinique (ASCO) à Chicago, aux États-Unis.

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Hybrigenics : l’inécalcitol renforce l’efficacité de l’azacytidine dans des modèles précliniques de LAM

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique français focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la présentation aujourd’hui au 17ème « Workshop » sur la vitamine D à Chicago (Etats-Unis), des résultats d’un groupe international de chercheurs (1) sur la synergie entre l’inécalcitol, l’activateur des récepteurs de la vitamine D d’Hybrigenics, et l’azacytidine, un médicament anticancéreux hypo-méthylant de référence, dans des modèles in vitro et in vivo de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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AmVac : étude de phase III de son vaccin Gynevac pour le traitement de la vaginose bactérienne

AmVac, une société suisse de biotechnologie axée sur le développement de vaccins novateurs, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase III portant sur Gynevac, le premier vaccin AmVac pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB). Cet essai a pour objectif de confirmer l’innocuité et l’efficacité d’une nouvelle génération de vaccins conçus conformément aux normes des bonnes pratiques de fabrication (BPF).

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Le Comité d’évaluation des registres auprès de l’InVS, de l’Inserm et de l’INCa mis en place

À la suite de la suppression du Comité national des registres (CNR et CNR-Maladies Rares) par décret du 23 mai 2013, l’Institut de veille sanitaire, l’Institut national de la santé et de la recherche médicale et l’Institut national du cancer ont mis en place le Comité d’évaluation des registres.

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Pascal Brossard réélu à la présidence de l’Afipa

Le Conseil d’administration de l’Afipa, l’association professionnelle qui représente les industriels du médicament d’automédication, vient de procéder à l’élection de son Bureau. Pascal Brossard, Directeur général de Zambon France, a été réélu Président de l’association pour 2 ans.

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Pierre Fabre : un nouveau site internet pour son Centre d’immunologie

Le Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) vient de mettre en ligne une nouvelle version de son site internet. Avec un contenu entièrement revu, le site présente les nouvelles stratégies de recherche du CIPF, à savoir les programmes anticorps nus et immunoconjugués (anticorps avec lesquels une drogue cytotoxique est couplée).

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