Recherche clinique sur les médicaments : l’ANSM met en place une phase pilote en vue de l’application du règlement européen

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la mise en place d’une phase pilote en vue de l’application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain. Cette phase devrait être lancée en septembre 2015.

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E-santé : les Français la plébiscitent mais l’utilisent peu

Selon une étude Deloitte/Ifop, 35% des Français déclarent consulter des sites Internet d’information en santé, 14% disposent d’un Dossier Médical Personnel, 8% ont installé sur leur smartphone des applications mobiles d’information en santé et 7% disposent d’objets santé connectés. Mais, près de la moitié des Français (47%) n’utilisent aucun de ces outils d’information médicale.

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Sécu : deux tiers des Français estiment qu’elle « coûte trop cher à la société »

Selon les derniers résultats du Baromètre de la DREES réalisé par BVA, les Français sont globalement satisfaits du système de santé et de protection sociale, mais deux tiers d’entre eux estiment qu’il « coûte trop cher à la société ». Pour réduire le déficit de sécurité sociale, les Français préconisent la limitation des tarifs des professionnels de santé (84 %), et la taxation des fabricants de médicaments (81 %).

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Onxeo : le comité d’experts recommande à nouveau la poursuite de l’étude ReLive

Onxeo, la société qui développe des médicaments orphelins en oncologie, a annoncée que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de la tolérance dans l’essai de phase III ReLive, a une nouvelle fois recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude sans modification.

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DBV Technologies présentera des données cliniques et précliniques de sa technologie Viaskin® lors du congrès de l’EAACI

La société biopharmaceutique DBV Technologies a annoncé aujourd’hui la présentation de six communications sur l’immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) lors du Congrès annuel 2015 de l’European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) qui se tiendra à Barcelone, du 6 au 10 juin.

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Psoriasis : résultats positifs de l’étude CLEAR sur Cosentyx™ de Novartis

Le groupe pharmaceutique Novartis a récemment annoncé les résultats de l’étude CLEAR, démontrant que Cosentyx™ (sécukinumab) est significativement supérieur à Stelara® (ustékinumab), une biothérapie largement utilisée, et permet d’obtenir un blanchiment ou un quasi blanchiment de la peau chez près de 80% des patients traités pour leur psoriasis modéré à sévère.

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Médicaments : le Leem part en campagne contre la iatrogénie

Non-respect de la posologie, traitements multiples ou interaction néfaste entre leurs composants… Les accidents médicamenteux entraînent plus de 128 000 hospitalisations par an. Le Leem lance une campagne contre la iatrogénie médicamenteuse, un terme qui recouvre les différents aspects du mauvais usage des médicaments.

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bioMérieux : BioFire dépose une demande de novo pour FilmArray® Méningite – Encéphalite aux Etats-Unis

bioMérieux a annoncé mardi que BioFire, sa filiale spécialisée en biologie moléculaire, a déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA), une demande de classification de novo pour le panel FilmArray® Méningite – Encéphalite (ME) aux Etats-Unis.

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Cardio3 BioSciences : recrutement du 1er patient dans l’étude de Phase I pour NKG2D CAR T-Cell

Cardio3 BioSciences, société spécialisée dans les thérapies cellulaires, a annoncé hier le recrutement du premier patient dans son étude clinique de Phase I évaluant son produit phare en thérapie cellulaire NKG2D CAR T-Cell, chez des patients souffrant de cancers du sang, plus spécifiquement de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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