Edition du 19-01-2022
Actualités

Effimune: feu vert pour son 1er essai clinique chez l’homme de son nouvel immunomodulateur FR104

Publié le 16 avril 2015

La société nantaise de biotechnologies, Effimune, a annoncé avoir reçu l’autorisation par l’autorité de régulation belge, l’AFMPS (Agence fédérale des médicaments et des produits de santé) pour un essai clinique de phase I de son candidat médicament FR104 destiné à contrôler la régulation du système immunitaire.

Ipsen et Active Biotech mettent fin au développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate

Publié le 16 avril 2015

Ipsen et Active Biotech ont annoncé jeudi leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le traitement du cancer de la prostate. Les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10 « ne sont pas en faveur d’un rapport bénéfice / risque positif » pour les patients traités, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué.

Innate Pharma et Sanofi collaborent pour développer de nouveaux anticorps couplés

Publié le 16 avril 2015

Innate Pharma a annoncé jeudi la mise en place d’un accord de collaboration avec Sanofi, pour développer de nouveaux anticorps couplés (Antibody-drug conjugates, « ADC ») issus de la technologie de couplage de cytotoxiques sur anticorps site-spécifique d’Innate Pharma.

TxCell nomme le Dr. David Solomon à son Conseil d’administration

Publié le 16 avril 2015

La société de biotechnologie TxCell a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. David Solomon, en tant que nouvel administrateur indépendant et Président du sous-comité des rémunérations et des nominations.

Cardio3 Biosciences change de nom pour devenir Celyad

Publié le 16 avril 2015

Cardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans les thérapies cellulaires, a annoncé mercredi  son intention de changer de nom pour devenir « Celyad ». Un nouveau nom, symbole de l’expansion de la société dans le domaine des thérapies cellulaires appliquées à l’oncologie.

Recherche clinique sur les médicaments : l’ANSM met en place une phase pilote en vue de l’application du règlement européen

Publié le 15 avril 2015

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la mise en place d’une phase pilote en vue de l’application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments à usage humain. Cette phase devrait être lancée en septembre 2015.

E-santé : les Français la plébiscitent mais l’utilisent peu

Publié le 15 avril 2015

Selon une étude Deloitte/Ifop, 35% des Français déclarent consulter des sites Internet d’information en santé, 14% disposent d’un Dossier Médical Personnel, 8% ont installé sur leur smartphone des applications mobiles d’information en santé et 7% disposent d’objets santé connectés. Mais, près de la moitié des Français (47%) n’utilisent aucun de ces outils d’information médicale.

Lilly France lance le site ABCDiabete.fr

Publié le 15 avril 2015

Lilly France propose un nouveau site Internet, ABCDiabete.fr, destiné aux parents d’enfants et adolescents après l’annonce de leur diabète. Ce site entend apporter des réponses concrètes et pratiques aux questions qu’ils peuvent se poser au moment de leur retour à la maison.

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