L'Info Industrie & Politique de Santé
Commercialisé en France par le Laboratoire Majorelle, Vitaros® est un traitement topique des troubles érectiles. Ce dernier sera disponible à partir du 1er juin 2015, sur ordonnance uniquement, dans les pharmacies françaises.
Lire la suiteLa société américaine Gilead a annoncé que sa demande de mise sur le marché pour deux doses d’une combinaison à dose fixe expérimentale d’emtricitabine et de ténofovir alafénamide (200/10 mg et 200/25 mg) (F/TAF) avait été entièrement validée et qu’elle est désormais en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).
Lire la suiteLa Chancelière allemande, Angela Merkel, et le Directeur Général de Sanofi, Olivier Brandicourt, ont officiellement inauguré jeudi une nouvelle ligne de fabrication de pointe sur le site allemand du groupe à Francfort, qui devrait lui permettre d’assurer la produire au niveau mondial de sa nouvelle insuline Toujeo.
Lire la suiteLa société américaine Rani Therapeutics a annoncé une collaboration avec Novartis. Rani va formuler et tester certains produits biologiques du groupe pharmaceutique suisse à l’aide de sa plate-forme exclusive d’administration de médicaments biothérapeutiques oraux.
Lire la suiteOSE Pharma, biotech française qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, va participer aux côtés de Simbec-Orion, société de recherche clinique spécialisée en oncologie et maladies rares, au congrès annuel de l’ASCO qui se tiendra du 29 mai au 2 juin 2015 à Chicago.
Lire la suiteLa société AB Science vient d’annoncer que l’étude de phase 2 du masitinib dans le traitement du lymphome T périphérique en rechute ou réfractaire a été accélérée en une étude randomisée et contrôlée de phase 3. Cette accélération a été autorisée par les agences de santé dans 14 pays avec le recrutement de 270 nouveaux patients.
Lire la suiteParallèlement à l’annonce des résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 chez des sujets japonais pour l’Imeglimine, son candidat médicament principal, la société lyonnaise a annoncé l’arrivée du Dr. Yohjiro Itoh chez Poxel, en qualité de Vice-Président en charge du Développement Règlementaire et Clinique en Asie, qui a pris ses fonctions le 7 avril 2015 dernier.
Lire la suitePoxel, la société biopharmaceutique lyonnaise qui développe des traitements innovants pour le diabète de type 2, vient d’annoncer les résultats positifs de l’étude clinique de phase 1 chez des sujets japonais pour l’Imeglimine, son candidat médicament principal qui vient de terminer son programme de phase 2 sur des patients souffrant de diabète de type 2.
Lire la suiteKurma Partners vient d’annoncer le lancement de Kurma Diagnostics (KDx), un nouveau fonds de capital-risque dédié au financement de projets et de sociétés en amorçage dans le domaine du diagnostic, du suivi des patients et de l’e-Santé.
Lire la suiteDons d’ovocytes : l’Agence de la biomédecine lance une campagne radio Du 1er au 15 juin 2015, l’Agence de la biomédecine lancera la 1ère campagne radio sur les dons d’ovocytes et de spermatozoïdes. Son objectif : médiatiser plus largement ces dons pour recruter davantage de donneuses et de donneurs.
Lire la suiteOrganisée par le Syndicat National des Dermatologues-Vénéréologues, la Journée nationale de prévention et de dépistage des cancers de la peau, se déroule le jeudi 28 mai 2015. Objectif : rappeler à l’ensemble de la population les principaux messages de prévention concernant l’exposition aux UV qu’ils soient naturels ou artificiels.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir reçu le prix Frost & Sullivan 2015 du leadership produit Europe pour sa gamme de théranostic LISA TRACKER.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé aujourd’hui que les résultats finaux de l’essai clinique de phase II avec Validive® (clonidine Lauriad®) confirment le bon profil de tolérance et l’efficacité du traitement en diminuant l’incidence de la mucite orale sévère induite par radio-chimiothérapie chez les patients atteints d’un cancer ORL.
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