L'Info Industrie & Politique de Santé
Stallergenes, filiale de Stallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, vient d’annoncer avoir reçu une notification de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui suspend temporairement les activités de production et de distribution des produits fabriqués sur son site d’Antony dans les Hauts-de-Seine.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé avoir résilié son contrat de collaboration, développement, option et licence avec Trizell relatif à Ovasave®, le produit phare de TxCell.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, annoncent aujourd’hui la création de la chaire industrielle IMOCA centrée sur la recherche en immuno-oncologie et la découverte de nouvelles thérapies contre le cancer.
Lire la suiteIntegraGen, société de biotechnologie basée au Génopole d’Evry développant des tests de diagnostic moléculaire, a annoncé une collaboration avec les investigateurs de l’étude FIRE-3 (AIO KRK-0306) afin de valider le rôle du biomarqueur miR-31-3p dans le cancer colorectal métastatique.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé jeudi qu’un premier patient a été traité dans l’essai de Phase I testant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique « first-in-class » reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. Il a le statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne pour le traitement des LTC.
Lire la suiteLe laboratoire Bristol-Myers Squibb a annoncé la présentation des données issues de la recherche clinique menée sur son pipeline en hématologie lors du 57ème congrès de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se déroule à Orlando en Floride, du 5 au 8 décembre.
Lire la suiteEthypharm, le laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans les traitements des addictions et de la douleur, vient de revisiter son site internet. Conçu pour être plus informatif et didactique, le nouveau design du site entend mieux refléter la stratégie et le positionnement de la société
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé l’acquisition définitive de l’activité « produits de contraste et systèmes d’injection » de Mallinckrodt (CMDS). Le nouvel ensemble réunit 2 500 collaborateurs pour un chiffre d’affaires proforma d’environ 800 M€.
Lire la suiteNéovacs, la société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé le 1er décembre son engagement dans l’immunothérapie du cancer. Cette décision fait suite aux recommandations émises par son comité scientifique, réuni le 17 novembre dernier à New-York.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique israélien Teva et le japonais Takeda ont annoncé aujourd’hui un accord définitif afin de former une nouvelle entreprise commerciale au japon dans le but de répondre à l’importance croissante des médicaments génériques sur ce marché. Son démarrage est prévu au deuxième trimestre 2016.
Lire la suitePromethera Biosciences, société de biotechnologie belge qui développe des traitements à base de cellules souches pour le traitement des maladies métaboliques héréditaires et acquises du foie, a annoncé la nomination du Dr Jürgen Beck au poste de Vice Président Clinique et Affaires Médicales et de Patrick Stragier au poste de Vice Président Opérations.
Lire la suiteBiophytis, la biotech française spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé la nomination de Pierre J. Dilda au poste nouvellement créé de Directeur de la Recherche.
Lire la suiteJanssen vient de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) auprès de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) aux États-Unis et une demande groupée de modification et extension de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue d’obtenir l’approbation de Stelara® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de la maladie de Crohn en phase active, modérée à grave.
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