L'Info Industrie & Politique de Santé
Transgene vient d’annoncer l’acquisition par ABL Europe, une société de recherche et de bioproduction sous contrat, de son actif de production de Transgene situé à Illkirch, près de Strasbourg. Transgene achève ainsi l’externalisation de ses activités de production initiée en juin dernier dans le cadre de son plan de réorganisation.
Lire la suiteQuantum Genomics, société biopharmaceutique qui développe de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé la nomination d’un comité clinique aux États-Unis, composé de cliniciens chercheurs renommés en cardiologie, ainsi que l’ouverture prochaine d’un bureau à New York.
Lire la suiteMersana Therapeutics et Takeda ont conclu un nouveau partenariat stratégique octroyant au groupe japonais les droits à l’extérieur des États-Unis et du Canada sur le principal produit candidat de la société américaine, XMT-1522, un conjugué de médicament anticorps expérimental basé sur Fleximer ciblant les tumeurs exprimant HER2, y compris le cancer du sein, le cancer gastrique et le cancer du poumon non à petites cellules.
Lire la suiteLe groupe Bristol-Myers Squibb a annoncé qu’une étude randomisée de phase III évaluant Opdivo (nivolumab) chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETC), réfractaire au platine, récidivant ou métastatique, a été arrêtée prématurément. L’étude a ainsi montré une survie globale supérieure par rapport au traitement du choix de l’investigateur.
Lire la suiteLes Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé le lancement du « Pierre Fabre Fund for Innovation », une initiative originale d’open innovation. Ce fonds s’adresse à des sociétés biopharmaceutiques, à des start-ups et à des laboratoires de recherche (publics ou privés) spécialisés en oncologie ou en dermatologie, deux des domaines thérapeutiques prioritaires de la R&D Pierre Fabre.
Lire la suiteCelyad, la biotech belge qui développe des thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques portant sur les maladies cardiovasculaires et l’immuno-oncologie, a annoncé la nomination du Dr. Richard Mountfield au poste de Vice-Président, Global Regulatory Affairs, à compter du 3 février 2016.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique a dévoilé mardi 2 février un « projet d’évolution de son organisation » aux représentants du personnel. Sanofi prévoit notamment la mise en place un plan de départs volontaires qui pourrait conduire à la suppression en France d’environ 600 postes sur les trois prochaines années.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé lundi la reprise imminente de la production et de la distribution d’Oralair®, Actair® et Alyostal® Venin après la suspension temporaire de son site Stallergenes SAS à Antony.
Lire la suiteOrganisée autour de la Journée mondiale contre le cancer du 4 février 2016, la première édition de la Toulouse Onco Week (TOW ) se déroulera du 3 au 7 février 2016 au Centre des congrès Pierre Baudis, sous le Haut Patronage du Président de la République François Hollande.
Lire la suiteS’appuyant sur les succès obtenus dans le développement de vaccins contre des virus similaires, comme l’introduction récente de Dengvaxia® contre la dengue, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé le lancement d’un projet visant à mettre au point un vaccin pour la prévention de l’infection et de la maladie à virus Zika.
Lire la suiteLa société de biotechnologie américaine Gilead Sciences a annoncé la promotion de Katie Watson au poste de vice-présidente exécutive des ressources humaines.
Lire la suiteStallergenes Greer, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé la nomination de Tibor Nemes au poste de Directeur des Opérations Techniques Globales.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments.
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