Edition du 06-04-2020
Actualités

Pierre Fabre et Plasticell partenaires dans le traitement et la prévention de l’obésité et du diabète

Publié le 22 février 2016

Pierre Fabre et Plasticell partenaires dans le traitement et la prévention de l'obésité et du diabèteLes laboratoires Pierre Fabre et Plasticell, une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni et spécialisée dans la différenciation de cellules souches, viennent de signer un accord de collaboration afin de découvrir des produits d’origine végétale qui stimulent les fonctions métaboliques du tissu adipeux brun (TAB), également appelé « graisse brune ».

Philippe Guedon rejoint le pôle de compétitivité Medicen Paris Region

Publié le 22 février 2016

Philippe Guedon rejoint le pôle de compétitivité Medicen Paris RegionMedicen Paris Region, le pôle de compétitivité mondial, vient d’annoncer la nomination de Philippe Guedon au poste de nouveau Directeur de l’ingénierie et du développement. 

Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du Directoire

Publié le 22 février 2016

Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du DirectoirePherecydes Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies antiinfectieuses basées sur des bactériophages lytiques à visée thérapeutique, a annoncé  la nomination de Guy-Charles Fanneau de La Horie au poste de Président du Directoire.

Sanofi : la FDA va examiner l’association à dose fixe d’insuline glargine et de lixisénatide

Publié le 22 février 2016

Sanofi : la FDA va examiner l'association à dose fixe d'insuline glargine et de lixisénatide Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) concernant l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs du GLP-1) pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

UCB : la FDA américaine approuve l’antiépileptique Briviact®

Publié le 22 février 2016

UCB : la FDA américaine approuve l'antiépileptique Briviact®Le groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.

Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifique

Publié le 22 février 2016

Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifiquePharnext, société qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes, a annoncé aujourd’hui les nominations de Pierre Schwich au poste de directeur financier et de Niall Murphy, Ph.D., au poste de directeur scientifique.

Cellnovo : Thierry Moulin nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le 22 février 2016

Cellnovo : Thierry Moulin nommé Directeur Administratif et FinancierLe groupe Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la nomination de Thierry Moulin comme Directeur Administratif et Financier de la Société avec effet immédiat.

Pfizer désormais titulaire de l’AMM et exploitant du vaccin Nimenrix®

Publié le 19 février 2016

Pfizer désormais titulaire de l’AMM et exploitant du vaccin Nimenrix®Pfizer vient d’annoncer avoir finalisé l’intégration du vaccin Nimenrix® (vaccin méningococcique conjugué des groupe A, C, W135 et Y). Suite à l’acquisition du vaccin en 2015 auprès de GlaxoSmithKline (GSK) , il est désormais titulaire de l’AMM et exploitant.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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