Edition du 16-04-2021
Actualités

Pierre Fabre et Plasticell partenaires dans le traitement et la prévention de l’obésité et du diabète

Publié le 22 février 2016

Pierre Fabre et Plasticell partenaires dans le traitement et la prévention de l'obésité et du diabèteLes laboratoires Pierre Fabre et Plasticell, une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni et spécialisée dans la différenciation de cellules souches, viennent de signer un accord de collaboration afin de découvrir des produits d’origine végétale qui stimulent les fonctions métaboliques du tissu adipeux brun (TAB), également appelé « graisse brune ».

Philippe Guedon rejoint le pôle de compétitivité Medicen Paris Region

Publié le 22 février 2016

Philippe Guedon rejoint le pôle de compétitivité Medicen Paris RegionMedicen Paris Region, le pôle de compétitivité mondial, vient d’annoncer la nomination de Philippe Guedon au poste de nouveau Directeur de l’ingénierie et du développement. 

Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du Directoire

Publié le 22 février 2016

Pherecydes Pharma : Guy-Charles Fanneau de La Horie nommé Président du DirectoirePherecydes Pharma, société de biotechnologies spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies antiinfectieuses basées sur des bactériophages lytiques à visée thérapeutique, a annoncé  la nomination de Guy-Charles Fanneau de La Horie au poste de Président du Directoire.

Sanofi : la FDA va examiner l’association à dose fixe d’insuline glargine et de lixisénatide

Publié le 22 février 2016

Sanofi : la FDA va examiner l'association à dose fixe d'insuline glargine et de lixisénatide Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation d’un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) concernant l’association à dose fixe expérimentale d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide (un agoniste des récepteurs du GLP-1) pour le traitement du diabète de type 2 de l’adulte.

UCB : la FDA américaine approuve l’antiépileptique Briviact®

Publié le 22 février 2016

UCB : la FDA américaine approuve l'antiépileptique Briviact®Le groupe UCB vient d’annoncer que l’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que traitement d’appoint (traitement administré conjointement avec un traitement primaire) des crises épileptiques partielles chez les patients d’au moins 16 ans atteints d’épilepsie.

Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifique

Publié le 22 février 2016

Pharnext : Pierre Schwich nommé directeur financier et Niall Murphy, directeur scientifiquePharnext, société qui développe de nouveaux traitements ciblant simultanément plusieurs mécanismes pathologiques dans des maladies neurologiques sévères, rares ou communes, a annoncé aujourd’hui les nominations de Pierre Schwich au poste de directeur financier et de Niall Murphy, Ph.D., au poste de directeur scientifique.

Cellnovo : Thierry Moulin nommé Directeur Administratif et Financier

Publié le 22 février 2016

Cellnovo : Thierry Moulin nommé Directeur Administratif et FinancierLe groupe Cellnovo, société de technologie médicale qui distribue la première micro-pompe connectée pour mieux gérer son diabète, a annoncé la nomination de Thierry Moulin comme Directeur Administratif et Financier de la Société avec effet immédiat.

Pfizer désormais titulaire de l’AMM et exploitant du vaccin Nimenrix®

Publié le 19 février 2016

Pfizer désormais titulaire de l’AMM et exploitant du vaccin Nimenrix®Pfizer vient d’annoncer avoir finalisé l’intégration du vaccin Nimenrix® (vaccin méningococcique conjugué des groupe A, C, W135 et Y). Suite à l’acquisition du vaccin en 2015 auprès de GlaxoSmithKline (GSK) , il est désormais titulaire de l’AMM et exploitant.

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KARPOS est un cabinet de conseil, recrutement et formation qui intervient dans toute la France




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Laboratoire BIOCODEX


BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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POPSICUBE-FOVEA, CRO globale auprès des Industries de la Santé, recherche actuellement un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires, un(e) Data Manager Clinique et un(e) Business Developer en Recherche Clinique, Marketing Pharmaceutique.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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Créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI géré par BPI France, YposKesi se positionne comme le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié au développement et à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares. Dans le cadre de son développement, YposKesi recrute :


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IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires. Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ? Nous sommes une société de consulting comptant aujourd’hui plus de 450 collaborateurs et ça ne fait que 7 ans que nous existons ! Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !


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KAYENTIS est un éditeur de solutions logicielles spécialisé dans les essais cliniques pharmaceutiques. Notre coeur de compétence se situe dans les solutions de capture et de traitement de données patient (eCOA). Avec 14 ans d’expérience mondiale dans l’eCOA, Kayentis a accompagné plus de 200 essais cliniques dans 75 pays avec plus de 70 000 patients. Son siège social se situe à Meylan, près de Grenoble ; Kayentis est également présent à Boston et aura en 2020 une filiale à Tokyo.