Edition du 27-02-2020
Actualités

Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressive

Publié le 17 février 2016

Roche : la FDA accorde le statut de percée thérapeutique à l’ocrelizumab dans la SEP primaire progressiveLe groupe pharmaceutique Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé le statut de percée thérapeutique (Breakthrough Therapy Designation) à l’ocrelizumab (OcrevusTM), un anticorps monoclonal humanisé expérimental, pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive.

Gilead: la FDA des États-Unis approuve deux indications supplémentaires pour Harvoni®

Publié le 17 février 2016

Gilead: la FDA des États-Unis approuve deux indications supplémentaires pour Harvoni® Gilead Sciences vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé des indications supplémentaires pour le Harvoni® (lédipasvir/sofosbuvir) pour les patients atteints d’hépatite C chronique présentant une maladie du foie à un stade avancé.

ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologie

Publié le 16 février 2016

ElsaLys Biotech étend ses droits sur CD160 dans le domaine de l’oncologieAprès avoir acquis, en juin 2015, les actifs de CD160 dans le domaine de l’ophtalmologie, ElsaLys Biotech, société d’immunothérapie basée à Lyon, renforce sa propriété intellectuelle en signant avec Inserm Transfert une licence exclusive mondiale dans le domaine de l’oncologie. Grâce aux propriétés inédites de ce récepteur, ElsaLys Biotech conduira différents programmes d’anticorps dans ces deux champs thérapeutiques.

Sanofi et l’Université de Bordeaux collaborent dans le domaine des déficits musculaires du sujet âgé fragilisé

Publié le 16 février 2016

Sanofi et l’Université de Bordeaux collaborent dans le domaine des déficits musculaires du sujet âgé fragiliséSanofi et l’Université de Bordeaux annoncent aujourd’hui avoir conclu un accord de collaboration de recherche dans le but d’identifier des composés qui pourraient améliorer la fonction mitochondriale dans la perte de force musculaire liée au vieillissement grâce à un criblage multi-paramètres.

Ipsen dissocie les fonctions de Président et de Directeur général

Publié le 16 février 2016

Ipsen dissocie les fonctions de Président et de Directeur généralLe groupe pharmaceutique Ipsen a décidé de faire évoluer son mode de gouvernance et de dissocier les fonctions de Président et de Directeur général. Marc de Garidel, Président Directeur général d’Ipsen, deviendra Président non-exécutif à compter de l’entrée en fonction du nouveau Directeur général.

Cancérologie : Janssen, nouveau partenaire industriel de la plateforme MATWIN

Publié le 15 février 2016

Cancérologie : Janssen, nouveau partenaire industriel de la plateforme MATWINJanssen, société pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, vient d’annoncer la signature d’un partenariat avec MATWIN (Maturation & Accelerating Translation With INdustr), la plateforme de soutien à la maturation de projets en oncologie.

Hackathon Médicament: 5 projets innovants sélectionnés pour la deuxième phase du concours

Publié le 15 février 2016

Hackathon Médicament: 5 projets innovants sélectionnés pour la deuxième phase du concoursCinq équipes ont été retenues pour la phase finale du Hackathon Médicament, concours lancé le 14 décembre dernier par la Cnamts. Ces projets innovants au service du bon usage du médicament vont bénéficier, à travers plusieurs ateliers de travail, d’un accompagnement de la part d’experts du secteur.

Crossject signe un partenariat industriel avec le groupe Cenexi

Publié le 15 février 2016

Crossject signe un partenariat industriel avec le groupe Cenexi Crossject, la « specialty pharma » qui développe et prévoit de commercialiser un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d’urgence, a signé un accord de partenariat avec Cenexi, groupe industriel français spécialisé dans le développement et la production des spécialités pharmaceutiques  notamment dans les formes stériles injectables.

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Fort d’une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l’intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s’engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création

 




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