L'Info Industrie & Politique de Santé
Les laboratoires Lilly viennent d’annoncer la nomination de Dave Sternasty, directeur du site de production à Fegersheim depuis octobre 2012, au poste de Vice-Président, Corporate Engineering and Global Health, Safety and Environment.
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé lundi la signature d’un accord avec l’américain Patheon portant sur le scale-up industriel et la production de lots cliniques, première étape de l’étude clinique de phase 2b du candidat médicament Macuneos dans la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge).
Lire la suiteGenopole, le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, lance l’opération selfie #WeAreBiotech. Photographiez-vous dans vos labos de biotechs, seul ou en équipe. Postez votre photo sur la page Facebook de Genopole et tentez votre chance de gagner un i-Pad.
Lire la suiteNanobiotix , société française pionnière en nanomédecine, a annoncé aujourd’hui le lancement en Asie d’un nouvel essai clinique de phase I/II dans les cancers de la tête et du cou mené par PharmaEngine, son partenaire pour la région Asie-Pacifique, avec un premier patient injecté en octobre 2016. Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer la dose optimale, la sécurité et les premiers signes d’efficacité de NBTXR3.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence Européenne des Médicaments a recommandé l’approbation du nivolumab dans le traitement des patients adultes atteints de Lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue (GCSA) et un traitement à base de brentuximab vedotin.
Lire la suiteLa société suisse Debiopharm vient de conclure un accord de collaboration avec Merck et Pfizer afin d’évaluer Debio 1143, une molécule inhibitrice des IAP (inhibiteurs des protéines de l’apoptose) administrée par voie orale en association avec l’avelumab, un anticorps monoclonal IgG1 anti-PD-L1 totalement humanisé en cours d’investigation, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé ou métastatique.
Lire la suiteLe laboratoire Boehringer Ingelheim France vient de mettre en ligne son nouveau site Internet. Doté d’une nouvelle ergonomie, Responsive Design, il propose ainsi un accès plus simple et rapide à toutes les informations et actualités de Boehringer Ingelheim.
Lire la suiteA quelques mois du scrutin présidentiel, le Leem lance www.lasantecandidate.fr, le premier comparateur de programmes de santé des candidats déclarés à la présidentielle de 2017 ou à la primaire de leur parti.
Lire la suiteTxCell a annoncé mercredi la signature d’un accord stratégique de recherche et développement avec l’Université de Colombie-Britannique (UBC), un centre de recherche et d’enseignement multidisciplinaire internationalement reconnu et basé à Vancouver au Canada, pour le développement de CAR-Tregs dans la transplantation d’organes.
Lire la suiteRoche a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a homologué Tecentriq (atezolizumab) dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique ayant vu leur maladie progresser pendant ou après une chimiothérapie à base de platine, et durant un traitement ciblé approprié en présence d’une tumeur avec mutation du gène EGFR ou ALK.
Lire la suiteFleur de LEMPDES vient d’être nommée Responsable des Relations Patients (Patient Engagement & Advocacy Manager) par Janssen France. Dans ses nouvelles fonctions, elle aura pour mission de consolider et d’orchestrer l’approche de Janssen sur ce sujet et faire évoluer la place des patients dans les actions menées par le laboratoire.
Lire la suiteQuintilesIMS, le prestataire de services formé par la fusion de Quintiles et d’IMS Health, a annoncé aujourd’hui avoir obtenu le Prix Eagle 2016 de la Society for Clinical Research Sites (Société pour les sites de recherche clinique ou SCRS) pour la quatrième année consécutive.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion du 14-16 septembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session des avis favorables pour 6 PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques) dans les indications suivantes :
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