Edition du 15-09-2019
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Médicaments : la défiance vis-à-vis des vaccins progresse en France

Publié le 24 octobre 2016

Médicaments Pixabay CC0 Public DomainLe Leem vient de publier les résultats 2016 de l’Observatoire sociétal du médicament* qui dressent un bilan nuancé de la perception des Français. Si le niveau de confiance reste très élevé dans les médicaments, il se dégrade pour les vaccins avec seulement un Français sur deux qui considère aujourd’hui que la vaccination présente plus de bénéfices que de risques.

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,4% sur les neuf premiers mois de 2016

Publié le 24 octobre 2016

Les dépenses de soins de ville progressent de +2,4% sur les neuf premiers mois de 2016Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +2,4% sur les neuf premiers mois de 2016, en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. En rythme annuel (évolution des douze derniers mois par rapport aux douze mois précédents), l’augmentation est de +2,0% en données CVS CJO.

Lilly : Dave Sternasty nommé Vice-Président Corporate Engineering & Global HS

Publié le 24 octobre 2016

Lilly : Dave Sternasty nommé Vice-Président Corporate Engineering & Global HSLes laboratoires Lilly viennent d’annoncer la nomination de Dave Sternasty, directeur du site de production à Fegersheim depuis octobre 2012, au poste de Vice-Président, Corporate Engineering and Global Health, Safety and Environment.

Biophytis : Patheon fabriquera les lots cliniques de Macuneos, son candidat médicament dans la DMLA

Publié le 24 octobre 2016

Biophytis : Patheon fabriquera les lots cliniques de Macuneos, son candidat médicament dans la DMLA Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour traiter les maladies du vieillissement, a annoncé lundi la signature d’un accord avec l’américain Patheon portant sur le scale-up industriel et la production de lots cliniques, première étape de l’étude clinique de phase 2b du candidat médicament Macuneos dans la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l’âge).

Opération selfie #WeAreBiotech avec Genopole

Publié le 21 octobre 2016

Opération selfie #WeAreBiotech avec Genopole Genopole, le biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l’environnement, lance l’opération selfie #WeAreBiotech. Photographiez-vous dans vos labos de biotechs, seul ou en équipe. Postez votre photo sur la page Facebook de Genopole et tentez votre chance de gagner un i-Pad.

Nanobiotix : son partenaire PharmaEngine lance en Asie un nouvel essai clinique avec le NBTXR3

Publié le 21 octobre 2016

Nanobiotix : son partenaire PharmaEngine lance en Asie un nouvel essai clinique avec le NBTXR3Nanobiotix , société française pionnière en nanomédecine, a annoncé le lancement en Asie d’un nouvel essai clinique de phase I/II dans les cancers de la tête et du cou mené par PharmaEngine, son partenaire pour la région Asie-Pacifique, avec un premier patient injecté en octobre 2016. Les principaux objectifs de l’étude sont de déterminer la dose optimale, la sécurité et les premiers signes d’efficacité de NBTXR3.

Bristol-Myers Squibb : avis positif du CHMP pour nivolumab dans le Lymphome de Hodgkin

Publié le 21 octobre 2016

Bristol-Myers Squibb : avis positif du CHMP pour nivolumab dans le Lymphome de HodgkinBristol-Myers Squibb a annoncé que le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence Européenne des Médicaments a recommandé l’approbation du nivolumab dans le traitement des patients adultes atteints de Lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire après une greffe de cellules souches autologue (GCSA) et un traitement à base de brentuximab vedotin.

Debiopharm International va colalborer avec l’alliance Merck-Pfizer dans l’immunothérapie du cancer

Publié le 20 octobre 2016

Debiopharm International va colalborer avec l'alliance Merck-Pfizer dans l'immunothérapie du cancerLa société suisse Debiopharm vient de conclure un accord de collaboration avec Merck et Pfizer afin d’évaluer Debio 1143, une molécule inhibitrice des IAP (inhibiteurs des protéines de l’apoptose) administrée par voie orale en association avec l’avelumab, un anticorps monoclonal IgG1 anti-PD-L1 totalement humanisé en cours d’investigation, chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) à un stade avancé ou métastatique.

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AIXIAL (groupe ALTEN) est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations : Insourcing (CRO) et Outsourcing (délégation de compétences). Nous intervenons en Biométrie, Recherche Clinique et Affaires Pharmaceutiques.


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Sanofi, l'un des leaders mondiaux de la santé, s'engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions thérapeutiques centrées sur les besoins des patients. Sanofi possède des atouts fondamentaux dans la prise en charge du diabète, les vaccins humains, les produits innovants, la santé grand public, les marchés émergents, la santé animale et Genzyme.


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EXCELYA est une CRO qui intervient en outsourcing auprès des laboratoires pharmaceutiques, des sociétés de biotechnologies et celles des dispositifs médicaux. Notre activité est organisée autour de 5 pôles principaux : les opérations cliniques, les affaires réglementaires, la biométrie, la pharmacovigilance et l'information médicale, l'assurance qualité.


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BIOCODEX est un laboratoire pharmaceutique international, présent sur le marché national depuis 60 ans, organisé autour de 4 sites français et 8 filiales à l'étranger, avec plus de 1000 collaborateurs. Animé par une vision industrielle et un esprit d’innovation, BIOCODEX a acquis au fil des ans un savoir-faire dans des domaines thérapeutiques spécifiques et exporte désormais ses produits dans plus de 100 pays.


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Roche, c’est 80 000 personnes à travers 150 pays. Maintenant, c’est à vous de postuler aux offres d'emploi en cours de recrutement : Recherche, Marketing, Promotion, Préclinique, Pharmacologie...


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Acteur européen majeur de la recherche clinique, Keyrus Biopharma est une CRO (Contract Research Organisation) créée en 1998, qui compte 310 collaborateurs répartis sur 6 sites en France (Paris, Nantes et Lyon) et à l’étranger (en Belgique, en Tunisie et au Canada). Nous sommes spécialisés dans tous les secteurs de services des études cliniques : stratégie et soumissions réglementaires, études de faisabilité, mise en place et monitoring, data management, bio statistiques et écriture scientifique. Nous intervenons dans les différentes phases de développement, les phases cliniques I à IV, épidémiologie et les enquêtes (nutrition, biotechnologie, cosmétologie, dispositifs médicaux).


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