Crossject demande le statut d’établissement pharmaceutique

Crossject , « specialty pharma » qui développe un portefeuille de médicaments combinés innovants dédiés aux situations d’urgence, a annoncé avoir déposé une demande de statut d’établissement pharmaceutique auprès de l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé) pour sa filiale nouvellement créée Crossject Pharma.

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Maladie de Parkinson : Domain Therapeutics et Medicxi créent Mavalon Therapeutics

Domain Therapeutics, la biotech basée à Strasbourg, a annoncé la création de Mavalon Therapeutics, une société mono-produit afin de démontrer l’efficacité clinique du candidat médicament de Mavalon, une molécule mGluR3 PAM capable d’induire la production de GDNF. Medicxi, un fonds de capital risque spécialisé dans le financement de sociétés mono-produit, s’est engagé à investir jusqu’à €9M dans Mavalon.

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PathoQuest renforce son comité exécutif

PathoQuest, une Biotech issue de l’institut Pasteur et spécialisée dans les domaines de la sécurité virale et du diagnostic des infections, a annoncé l’arrivée de trois senior managers : Hélène Peyro-Saint-Paul, Chief Medical Officer, Pascale Beurdeley, Chief Scientific Officer, et Jean-Marie Charpin, Global Commercial Head, Viral Safety.

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PharmaMar : recrutement achevé pour l’étude pivot de phase III CORAIL sur le PM1183

PharmaMar a annoncé mardi l’achèvement avec succès du recrutement des patientes pour l’étude pivot et randomisée de phase III « CORAIL » sur la lurbinectédine (PM1183), portant sur le traitement du cancer de l’ovaire résistant au platine. 443 patientes provenant de plus de 100 hôpitaux en Europe et aux États-Unis ont été inclus dans l’étude.

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Sensorion : opinion positive pour la Désignation de Médicament Orphelin de SENS-401 en Europe

Sensorion, la biotech spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir reçu du Comité des Médicaments Orphelins (COMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) une opinion positive pour l’attribution d’une Désignation de Médicament Orphelin pour le SENS-401, son nouveau candidat médicament, dans le traitement de la perte auditive aiguë neurosensorielle.

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Transgene : 1er patient inclus dans l’étude de Phase 1/1b de TG1050 pour le traitement de l’hépatite B chronique

Transgene, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé l’inclusion du premier patient de la cohorte traitée avec des doses répétées dans l’essai clinique de Phase 1/1b de TG1050, l’immunothérapie développée par Transgene pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (VHB).

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AbbVie : avis positif du CHMP pour Venclyxto™ dans la leucémie lymphoïde chronique

Abbvie a annoncé que son inhibiteur de la protéine anti-apoptotique BCL-2 vient d’obtenir l’avis positif du CHMP (Comité des médicaments à usage humain) dans le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique (LLC)*. Cette molécule, unique par son mode d’action, a été découverte par les équipes de Recherche d’AbbVie puis co-développée en partenariat avec Roche/Genentech.

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TiGenix : désignation de médicament orphelin pour le Cx601 en Suisse

TiGenix, société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies issues de ses plateformes exclusives de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé que le Cx601, son principal produit candidat en cours de développement pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn, avait reçu le statut de médicament orphelin en Suisse.

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CarThera obtient 5,7 millions d’euros du Programme d’Investissements d’Avenir pour son projet DOME

La société française CarThera vient de recevoir une aide de 5,7 millions d’euros du Programme d’Investissements d’Avenir (PIA) pour son projet DOME. Ce projet vise à accompagner le développement et la mise sur le marché de dispositifs ultrasonores implantables qui permettent l’ouverture temporaire et contrôlée de la barrière hémato-encéphalique (BHE). Objectif : augmenter l’efficacité des traitements des tumeurs du cerveau et possiblement de certaines maladies neuro-dégénératives.

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TxCell : le Dr Li Zhou nommé Vice President Cell Engineering

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé la nomination de Li Zhou, PhD, au poste de Vice President Cell Engineering (Ingénierie cellulaire).

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Bioaster, bioMérieux, ESPCI, GSK, les Hospices Civils de Lyon et Sanofi s’unissent contre le sepsis

L’institut de recherche Bioaster, bioMérieux, l’École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielle de la ville de Paris (ESPCI), GSK, les Hospices Civils de Lyon (HCL) et Sanofi ont annoncé leur collaboration pour lutter contre le sepsis au sein du programme de recherche REALISM (REAnimation Low Immune Status Markers).

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Celgene et Agios vont collaborer avec Abbott pour l’identification diagnostique des mutations IDH dans la LMA

Celgene et Agios ont annoncé aujourd’hui qu’elles ont chacune conclu des accords de collaboration avec Abbott pour développer et commercialiser des diagnostics compagnons sur le système m2000 RealTime d’Abbott pour identifier les mutations d’isocitrate déshydrogénase (IDH) chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).

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