Edition du 13-12-2019
Actualités

Signalement-Tique : une appli pour mieux comprendre et prévenir la maladie de Lyme

Publié le 31 juillet 2017

Signalement-Tique : une appli pour mieux comprendre et prévenir la maladie de Lyme Dans le cadre d’un projet appelé CITIQUE, les chercheurs de l’Anses, l’Inra et l’Ecole nationale vétérinaire d’Alfort ont développé avec les partenaires scientifiques, notamment le centre national d’expertise des vecteurs et le centre national de référence de Borrélia, ainsi que le ministère des Solidarités et de la Santé, un site web et une application smartphone appelés Signalement-Tique.

Lytos, Lithos : un risque de confusion entre le médicament et le complément alimentaire

Publié le 31 juillet 2017

Lytos, Lithos : un risque de confusion entre le médicament et le complément alimentaireL’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et l’Agence nationale de sécurité sanitaire, de l’alimentation, de l’environnement et du travail (Anses) vient d’alerter les professionnels de santé et les patients sur un risque de confusion entre le médicament Lytos et le complément alimentaire Lithos.

Industrie pharmaceutique : le régime de santé des anciens salariés se modernise

Publié le 31 juillet 2017

Industrie pharma :  le régime de santé des anciens salariés se moderniseLe Leem, organisation professionnelle représentant les Entreprises du Médicament en France, a conclu le 6 juillet 2017 avec les organisations syndicales de salariés CFDT, CFTC, FO, l’UNSA, la CGT et la CFE-CGC, un accord unanime mettant en conformité le régime de frais de santé des anciens salariés du secteur pharmaceutique avec les nouvelles dispositions réglementaires de la loi « EVIN ».

Néovacs lève 6 millions € auprès d’investisseurs institutionnels américains

Publié le 31 juillet 2017

Néovacs lève 6 millions € auprès d'investisseurs institutionnels américainsNéovacs, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé avoir recueilli des engagements de souscription pour une augmentation de capital d’un montant de 6 millions € auprès de trois investisseurs institutionnels américains au moyen d’un placement privé.

Avis favorable du CHMP pour l’AMM de 11 nouveaux médicaments (Juillet 2017)

Publié le 31 juillet 2017

Avis favorable du CHMP pour l'AMM de 11 nouveaux médicaments (Juillet 2017)L’ANSM revient sur la réunion du 17 au 20 juillet 2017 à Londres du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 11 avis favorables et 2 avis négatifs pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 8 avis favorables pour des extensions d’indication.  

Servier obtient la licence de GLPG1972 dans l’arthrose auprès de Galapagos

Publié le 28 juillet 2017

Servier obtient la licence de GLPG1972 dans l’arthrose auprès de GalapagosDans le cadre de leur collaboration de recherche, Servier a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option sur le développement de la nouvelle molécule contre l’arthrose GLPG1972/S201086 de Galapagos, obtenant ainsi les droits commerciaux de cette molécule dans le monde entier hors Etats-Unis.

Stallergenes Greer : fin du recrutement d’un essai de Phase III pour le traitement de la rhinite allergique aux acariens

Publié le 28 juillet 2017

Stallergenes Greer : fin du recrutement d’un essai de Phase III pour le traitement de la rhinite allergique aux acariensStallergenes Greer, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des allergies respiratoires, a annoncé hier avoir terminé le recrutement d’un essai clinique décisif de Phase III visant à évaluer l’efficacité et la tolérance de son comprimé expérimental d’immunothérapie sublinguale STG320 dans le traitement de la rhinite allergique due aux acariens.

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Symtuza™ pour le traitement du VIH

Publié le 27 juillet 2017

Janssen : avis favorable du CHMP pour le Symtuza™ pour le traitement du VIHJanssen a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché pour le Symtuza™ (darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide [D/C/F/TAF]), un régime à comprimé unique (RCU), à prise quotidienne unique et à base de darunavir.

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